M22523
|
Recilisib sodium |
Recilisib (ON 01210) sodium 是一种辐射防护剂，可以激活细胞中 AKT 和 PI3K 的活性。 |
| M5167
|
Calpeptin |
Calpeptin是一种有效的，细胞渗透性 calpain 抑制剂，还可以通过抑制Akt/mTOR信号通路影响新生大鼠的突触发育，从而干扰海马功能。 |
| M5153
|
SC79 |
SC79是一种特异性的，能透过血脑屏障的 Akt 激动剂，可以激活胞质中 Akt，也是一种Akt-PH域易位抑制剂。 |
| M3068
|
TIC10 |
TIC10抑制Akt和ERK活性，通过FoxO3a诱导TRAIL，具有优越的耐药性，可以穿透血脑屏障，具有超强的稳定性，和改善的药代动力学。 |
| M2303
|
Capivasertib (AZD5363) |
Capivasertib (AZD5363) 是一款潜在的首创（first-in-class）的，口服有效的pan-AKT抑制剂，针对全部3种AKT异构体（AKT1/2/3）具有强效抑制作用，IC50为3 nM/8 nM/8 nM，对P70S6K/PKA也具有相似的抑制效果，对ROCK1/2具有较低的抑制活性。可用于乳腺癌的相关研究。 |
| M1837
|
MK-2206 2HCl |
MK-2206是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂，IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM；对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。 |
| M1823
|
Perifosine |
Perifosine (KRX-0401)是一种新型的Akt抑制剂，IC50为4.7 μM，靶向作用于Akt的pleckstrin homology (PH)区。 |
M58584
|
(E)-Akt inhibitor-IV |
(E)-Akt inhibitor-IV 是一种 PI3K-Akt 抑制剂，具有显著的细胞毒性。(E)-Akt inhibitor-IV 对四种细胞系 (MDA-MB468 细胞、MDA-MB231 细胞、MCF7 细胞和 184B5 细胞) 的平均 GI20 为 0.04 μM。 |
| M50435
|
Adropin (34-76) (human, mouse, rat) |
Adropin (34-76) (人，小鼠，大鼠) 在肝细胞中可抑制 cAMP 水平和葡萄糖生成，具有降血糖的作用。Adropin (34-76) 通过抑制 GLI1 信号通路发挥抗纤维化的作用。 |
| M44752
|
6-Hydroxyflavone |
6-Hydroxyflavone 是一种天然存在的黄酮化合物，具有抗炎作用。 |
| M43863
|
Chemerin-9 (149-157) acetate |
Chemerin-9 (149-157) acetate是一种有效的趋化因子样受体1 (CMKLR1) 激动剂，能刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生，改善 Aβ1-42 诱导的记忆障碍，并能调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢， 具有抗炎活性。 |
| M39834
|
Monomethyl lithospermate |
Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路，对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。 |
| M22521
|
ZINC00640089 |
ZINC00640089 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00640089 能抑制细胞增殖、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。 |
| M20677
|
Borussertib |
Borussertib 是一种首创的（first-in-class）蛋白激酶 Akt 共价变构抑制剂，对 Aktwt 的 IC50 值为 0.8 nM，Ki 值为 2.2 nM。 |
| M19274
|
Crebanine |
Crebanine 是一种生物碱，可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。Crebanine 通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性。 |
| M18072
|
24-Methylene cycloartanyl ferulate |
24-Methylenecycloartanyl ferulate 是一种 γ-谷维素化合物。 |
| M17858
|
Niloticin |
Niloticin 尼洛替星是一种破骨细胞生成 (osteoclastogenesis) 抑制剂。Niloticin 通过阻断 RANKL-RANK 相互作用、抑制 AKT、MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制破骨细胞形成。Niloticin 具有抗病毒、抗氧化和灭蚊活性。 |
| M14835
|
CCT128930 hydrochloride |
CCT128930 hydrochloride是一种有效且选择性的 AKT 抑制剂 (IC50=6 nM)。CCT128930 hydrochloride 通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶 (IC50=168 nM) 具有 28 倍的选择性，对 p70S6K (IC50=120 nM) 具有 20 倍的选择性。具有抗肿瘤活性。 |
| M14834
|
AT7867 dihydrochloride |
AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂，IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。 |
| M14833
|
AKT Kinase Inhibitor |
AKT Kinase Inhibitor 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂。 |
