Adropin (34-76) (人,小鼠,大鼠) 在肝细胞中可抑制 cAMP 水平和葡萄糖生成,具有降血糖的作用。Adropin (34-76) 通过抑制 GLI1 信号通路发挥抗纤维化的作用。
分子量 | 4499.82 |
分子式 | C190H293N55O68S2 |
CAS号 | 1802086-30-1 |
性状 | Solid |
溶解性 | DMSO 50 mg/mL |
储存条件 | -20°C, protect from light, dry, sealed |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
Adropin (34-76) (人,小鼠,大鼠) 在肝细胞中可抑制 cAMP 水平和葡萄糖生成,具有降血糖的作用。Adropin (34-76) 通过抑制 GLI1 信号通路发挥抗纤维化的作用。
Adropin (34-76) (0-100 ng/mL;48 小时) 在成纤维细胞中抑制 TGF-β 诱导的细胞活化、胶原蛋白的产生和纤维化重塑。
Adropin (34-76) (450 nmol/kg ≈ 2 mg/kg;腹腔注射;48 小时内注射 5 次) 在小鼠饮食诱导肥胖模型中具有降血糖的作用。
序列:Cys-His-Ser-Arg-Ser-Ala-Asp-Val-Asp-Ser-Leu-Ser-Glu-Ser-Ser-Pro-Asn-Ser-Ser-Pro-Gly-Pro-Cys-Pro-Glu-Lys-Ala-Pro-Pro-Pro-Gln-Lys-Pro-Ser-His-Glu-Gly-Ser-Tyr-Leu-Leu-Gln-Pro (Disulfide bridge: Cys1-Cys23)
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 0.2222 mL | 1.1112 mL | 2.2223 mL |
5 mM | 0.0444 mL | 0.2222 mL | 0.4445 mL |
10 mM | 0.0222 mL | 0.1111 mL | 0.2222 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。