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M1865 Bevirimat 贝韦立马 HIV Protease
BVM, MPC-4326, PA-457
Bevirimat (BVM，贝韦立马)，也被称为PA-457或MPC-4326，是一种新型的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的抑制剂。
M1918 Amuvatinib 安姆伐替尼 VEGFR/PDGFR
MP470; HPK 56
Amuvatinib (MP-470)是一种有效的，作用于c-Kit， PDGFRα和Flt3的多靶点抑制剂，IC50分别为10 nM， 40 nM和81 nM。
M2521 Cinoxacin 西诺沙星 Antibiotic
Compound 64716
Cinoxacin（西诺沙星）可以抑制细菌的DNA合成，具有抗菌活性。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性，并抑制细菌 DNA 的合成。
M2581 Ampalex 安帕来斯 GluR
Ampakine CX516, BDP 12
Ampalex (Ampakine CX516, BDP 12) 是AMPA受体阳性变构调节剂，可用于阿尔茨海默病，精神分裂等的研究。
M2846 Mevastatin 美伐他汀 Others
Compactin; ML236B
Mevastatin（美伐他汀）是一种竞争性HMG辅酶A（HMG-COA）还原酶抑制剂，比HMG-CoA底物本身结合亲合力高10000倍。
M2868 MPI-0479605 MPI-0479605 Kinesin
MPI-0479605 是一种ATP竞争性的选择性的有丝分裂激酶Mps1抑制剂，IC50为1.8 nM, 其选择性超过其他激酶40倍。
M2922 Pentamidine dihydrochloride 戊烷脒 Parasite
MP601205 dihydrochloride
Pentamidine HCl是一种 PRL Phosphatases 抑制剂，也可以抑制DNA， RNA和蛋白质的合成。
M3262 Methotrexate metabolite Methotrexate metabolite Antifolate
DAMPA; NSC 131463
Methotrexate metabolite是一种二氢叶酸还原酶强效抑制剂，IC50为1 nM。
M3643 TMP269 TMP269 HDAC
TMP269是一种有效的IIa级HDAC抑制剂，对HDAC4、HDAC5、HDAC7和HDAC9的IC50分别为157 nM、97 nM、43 nM和23 nM。此外，TMP269还能显著促进重编程。
M3737 Pyridone 6 吡啶酮6 JAK
Merck-5, CMP 6, JAK Inhibitor I
Pyridone 6 (CMP 6) 是高活性的JAK抑制剂，对JAK1（小鼠），JAK2和Tyk2的IC50分别为15 nM，1 nM和1 nM，对JAK3的Ki为5 nM，对其它蛋白酪氨酸激酶的亲和性极低。
M5366 4-Aminoantipyrine 4-Aminoantipyrine COX
Ampyrone, NSC 60242
4-Aminoantipyrine(Ampyrone)是aminopyrine的代谢产物，具有镇痛、消炎退热的效果。Ampyrone刺激肝微粒体，用来测定胞外液。
M5605 Efavirenz 依法韦仑；依伐韦伦 Reverse Transcriptase
Sustiva, Stocrin, DMP-266
Efavirenz (DMP 266，依法韦仑，依伐韦伦) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC95 为 1.5 nM。
M6285 Glutaminase C-IN-1 Glutaminase C-IN-1 Glutaminase
Compound 968
Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) 是一种Glutaminase C变构抑制剂。
M9049 MPTP HCl 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 Dopamine Receptor
MPTP hydrochloride; 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine Hydrochloride
MPTP HCl是一种选择性的多巴胺能（Dopaminergic）毒素，能在黑质细胞内脱氢生成MPP+，进而抑制线粒体复合酶，促使细胞死亡。可用于构建动物的帕金森疾病模型。
M9720 Aranidipine 阿雷地平 Calcium Channel
MPC1304; CCRIS-6724
Aranidipine（MPC1304）是一种钙离子通道拮抗剂，具有有效且持久的降压作用。 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用！
M10749 Verubulin Verubulin Microtubule
MPC 6827
Verubulin (MPC-6827) 是一种高效、广谱的微管阻断剂，具有体内外细胞毒活性，有前景成为多种癌症的潜在候选药物。
M11852 ChemBridge-5223970 ChemBridge化合物-5223970 Screening Compounds and Building Blocks
3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one (5223970)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5223970，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M12008 ChemBridge-5341866 ChemBridge化合物-5341866 Screening Compounds and Building Blocks
4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine (5341866)
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M12039 ChemBridge-5364749 ChemBridge化合物-5364749 Screening Compounds and Building Blocks
2-[5-(5-bromo-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]succinic acid (5364749)
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M12126 ChemBridge-5535984 ChemBridge化合物-5535984 Screening Compounds and Building Blocks
N-[3-(aminocarbonyl)-4,5-dimethyl-2-thienyl]nicotinamide (5535984)
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M12167 ChemBridge-5571325 ChemBridge化合物-5571325 Screening Compounds and Building Blocks
1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-benzimidazole (5571325)
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M12216 ChemBridge-5650363 ChemBridge化合物-5650363 Screening Compounds and Building Blocks
6-chloro-N-ethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide (5650363)
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M12295 ChemBridge-5703330 ChemBridge化合物-5703330 Screening Compounds and Building Blocks
2-[(2-fluorobenzoyl)amino]-4,5-dimethyl-3-thiophenecarboxamide (5703330)
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M12339 ChemBridge-5763678 ChemBridge化合物-5763678 Screening Compounds and Building Blocks
2-phenylethyl 2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-3-quinolinecarboxylate (5763678)
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M12341 ChemBridge-5765834 ChemBridge化合物-5765834 Screening Compounds and Building Blocks
2-[3-(4-nitrophenoxy)phenyl]-1,3-dioxo-5-isoindolinecarboxylic acid (5765834)
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M12354 ChemBridge-5785627 ChemBridge化合物-5785627 Screening Compounds and Building Blocks
1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(1-piperidinyl)ethanone hydrochloride (5785627)
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M12379 ChemBridge-5809073 ChemBridge化合物-5809073 Screening Compounds and Building Blocks
1-[4-(1-adamantyl)phenoxy]-3-(3-methyl-1-piperidinyl)-2-propanol hydrochloride (5809073)
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M12422 ChemBridge-5874274 ChemBridge化合物-5874274 Screening Compounds and Building Blocks
N-{1-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}carbonyl)-2-[5-(3-nitrophenyl)-2-furyl]vinyl}-4-methylbenzamide (5874274)
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M12423 ChemBridge-5875463 ChemBridge化合物-5875463 Screening Compounds and Building Blocks
[4-(2,2-dimethyl-4-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[a]phenanthridin-5-yl)-2-methoxyphenoxy]acetic acid (5875463)
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M12525 ChemBridge-6044448 ChemBridge化合物-6044448 Screening Compounds and Building Blocks
2-[5-(3-bromobenzylidene)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-3-phenylpropanoic acid (6044448)
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M1818 ZM 336372 ZM 336372 Raf
ZM336372
ZM 336372是一种有效的，选择性的c-Raf抑制剂，IC50为70 nM，比作用于B-RAF选择性高10倍，对PKA/B/C， AMPK， p70S6等没有抑制作用。
M1834 Omeprazole 奥美拉唑 Proton Pump
H 16868; Omeprazol
Omeprazole (H 16868) 是一种首创的(first-in-class)质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。
M1921 Mizoribine 咪唑立宾 DNA/RNA Synthesis
Bredinin
Mizoribine 是一种咪唑核苷，是一种免疫抑制剂，IC50约为100μM。Mizoribine可以抑制嘌呤合成途径中的次黄苷酸脱氢酶(IMPDH)和单磷酸鸟嘌呤核苷合成酶(GMP)，使鸟苷酸合成减少，细胞内DNA/RNA合成（DNA/RNA Synthesis）减少。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。
M2128 AZ3146 AZ3146 Kinesin
AZ 3146
AZ 3146是一种选择性Mps1抑制剂，IC50为35 nM左右，有助于招募CENP-E(kinesin相关的动力蛋白)，对FAK， JNK1， JNK2和Kit作用效果稍弱。此外，AZ3146 还是TTK的抑制剂。
M2147 Ilomastat 伊洛马司他 MMP
GM6001; Galardin
Ilomastat (GM6001, Galardin)是一种广谱matrix metalloprotease (MMP)（基质金属蛋白酶）抑制剂，作用于MMP-1， MMP-2， MMP-3， MMP-7， MMP-8， MMP-9， MMP-12， MMP-14，和MMP-26，Ki分别为0.4 nM， 0.5 nM， 27 nM， 3.7 nM， 0.1 nM， 0.2 nM， 3.6 nM， 13.4 nM，和0.36 nM。
M2150 Oprozomib 奥泼佐米 Proteasome
ONX 0912, PR-047
Oprozomib (ONX 0912)是一种口服生物有效的抑制剂，抑制20S proteasome（20S蛋白酶体）β5/LMP7的CT-L活性，IC50为36 nM/82 nM。
M2188 Reversine 逆转素 Aurora Kinase
Reversine诱导人细胞脱分化和再生，抑制MPS1和Aurora B ，IC50分别为6 nM和98.5 nM。
M2199 Camptothecin 喜树碱 Topoisomerase
Camptothecine; (S)-(+)-Camptothecin; CPT
Camptothecin是一种特异性的DNA拓扑异构酶I (Topoisomerase I)抑制剂，IC50为0.68 μM。
M2433 Batimastat 巴马司他 MMP
BB94
Batimastat (BB-94)是一种有效的，广谱matrix metalloprotease (MMP)（基质金属蛋白酶）抑制剂，作用于MMP-1， MMP-2， MMP-9， MMP-7和MMP-3，IC50分别为3 nM， 4 nM， 4 nM， 6 nM和20 nM。
M2667 Empagliflozin 恩格列净；依帕列净 SGLT
BI 10773
Empagliflozin (BI 10773)是一种有效的，选择性SGLT-2抑制剂，IC50为3.1 nM，比作用于SGLT-1， 4， 5和6选择性高300倍以上。可用于2型糖尿病以及心血管疾病的相关研究。
M5243 EED226 EED226 PRC2/EED
EED226是一种首创（first-in-Class）的，有效的、选择性的、具有口服活性的Polycomb repressive complex 2 (PRC2)抑制剂，以H3K27me0 peptide为底物时，IC50=23.4 nM; 以单核小体为底物时，IC50=53.5 nM。 EED226是具有强大抗癌功效的胚胎外胚层发育(EED)抑制剂。
M2766 IEM 1754 dihydrobromide IEM 1754 dihydrobromide GluR
IEM 1754 dihydrobroMide是一种选择性AMPA/kainate受体抑制剂，作用于GluR1和GluR3，IC50为6 μM。
M2789 K02288 K02288 ALK
K-02288
K02288是一种高度选择性I型BMP受体抑制剂，针对 ALK2， ALK1和ALK6的IC50分别为1.1，1.8，6.4 nm，显示对其他ALKS（3，4，5）和的ActRIIa 有轻微抑制作用。
M2806 LDN-212854 LDN-212854 ALK
BMP Inhibitor III
LDN-212854 是一种强效的选择性 BMP receptor 抑制剂， 其作用于ALK2的 IC50 为 1.3 nM , 分别超过作用于ALK1, ALK3, ALK4, 和 ALK5的选择性约 2-, 66-, 1641-, 和 7135倍。
M2829 Marimastat 马立马司他 MMP
BB2516; TA2516
Marimastat（马立马司他）是一种广谱的基质金属蛋白酶matrix metalloprotease (MMP)抑制剂，作用于MMP-9， MMP-1， MMP-2， MMP-14和MMP-7时， IC50分别为3 nM， 5 nM， 6 nM， 9 nM和13 nM。
M2867 MPEP hydrochloride MPEP hydrochloride GluR
MPEP HCl
MPEP hydrochloride是一种选择性mGlu5受体拮抗剂，IC50为36 nM，对mGlu1b/2/3/4a/7b/8a/6受体几乎没有作用活性。
M2870 MSDC-0160 米格列酮 Others
Mitoglitazone; CAY10415
MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂，也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
M11324 BC1618 BC1618 AMPK
BC1618，是具有口服活性的 Fbxo48 抑制剂，可刺激 Ampk 信号 (阻止激活的 pAmpkα 被 Fbxo48 介导的蛋白酶体降解)。BC1618 促进线粒体分裂、促进自噬，提高肝脏胰岛素的敏感性。
M3197 MPC-3100 MPC-3100 HSP
MPC-3100是一种完全合成的有效的Hsp90抑制剂，IC50为60 nM。
M3448 Esomeprazole Sodium 埃索美拉唑钠 Proton Pump
(S)-Omeprazole sodium
Esomeprazole Sodium （埃索美拉唑钠）是Esomeprazole的一种钠盐，是有效的质子泵（Proton Pump）抑制剂，IC50为0.076 mg/kg。
M3578 Amprenavir 安普那韦 HIV Protease
Amprenavir 是一种人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂，作用于野生型HIV分离株，IC50为14.6 ng/ml。
M3889 LDN-214117 LDN-214117 ALK
LDN-214117是ALK2高效选择性抑制剂，IC50值为22nM，也能抑制BMP6，IC50值为100nM，对ALK5抑制力弱100倍。
M4079 (R)Ginsenoside-Rh2 20(R)-人参皂苷Rh2 MMP
20(R)-Ginsenoside Rh2，基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖，对鼠 MHV-68 的 IC50 为 2.77 μM。
M4228 Neferine 甲基莲心碱 NF-κB
(-)-Neferine
Neferine（甲基莲心碱）是一种从梅花中提取出的双苄基异喹啉生物碱，能通过激活肝细胞中的AMPK途径减少脂质积累并促进β-氧化，具有抗炎、抗氧化和抗肺纤维化活性。此外，Neferine还能强效抑制 NF-κB 激活。Neferine与ABCB1的亲和力Kd值为0.659 μM。可用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的相关研究。
M4390 Imperatorin 欧前胡素；白茅苷；前胡素；主人草素；白芷乙素；欧芹属素乙；前胡内酯 NO Synthase
Ammidin
Imperatorin 是一种有效的 NO synthesis 抑制剂，IC50 为 9.2 μmol，也是 BChE 抑制剂，IC50 为 31.4 μmol。Imperatorin 是 TRPV1 的微弱激动剂，EC50 为 12.6±3.2 μM。





 
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