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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1934
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Tacrolimus (FK506) | 他克莫司 | Autophagy |
| Fujimycin; FR900506; Prograf | |||
| Tacrolimus（FK506, FR900506, Fujimycin, Prograf，他克莫司）是一种分离自Streptomyces tsukubaensis的大环内酯类化合物。可与FKBP-12蛋白结合，并与钙依赖性蛋白形成复合物，从而抑制钙调神经磷酸酶（CaN）活性以及细胞因子的产生，具有免疫抑制活性。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
M2088
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Ciproxifan maleate | Ciproxifan maleate | Histamine Receptor |
| FUB 359 maleate | |||
| Ciproxifan（CPX）是一种高效的，选择性的histamin H3-receptor拮抗剂，IC50为9.2 nM，作用于其他受体亚型具有低亲和力。 | |||
| M2200
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Ciprofibrate | 环丙贝特 | PPAR |
| Win35833 | |||
| Ciprofibrate是一种过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂。 | |||
| M2495
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Carprofen | 卡洛芬 | COX |
| Carprofen（卡洛芬）可以抑制环氧化酶(COX) I和II的活性，并导致前列腺素和血栓烷前体的形成减少。其抑制犬科COX2的IC50为0.03 mM。 | |||
| M2522
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Ciproxifan | Ciproxifan | Histamine Receptor |
| FUB-359 | |||
| Ciproxifan（CPX）是一种高效的，选择性的histamin H3-receptor拮抗剂，IC50为9.2 nM，作用于其他受体亚型具有低亲和力。 | |||
| M2529
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Clofibric Acid (PCIB) | 氯贝酸；2-(对-氯苯氧基)-异丁酸；降固醇酸 | PPAR |
| 2-(4-Chlorophenoxy)-2-methylpropionic acid; Chlorofibrinic acid | |||
| Clofibric acid (2-(对-氯苯氧基)-异丁酸)，一种脂质纤维调节剂 Clofibrate，Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 活性代谢物，是 PPARα 的激动剂，具有降血脂作用。Clofibric acid 也是一种生长素信号转导的抑制剂。 | |||
| M2696
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Famprofazone | 芳香法宗；苯异丙吡唑酮；泛普法宗； | Others |
| Famprofazonum | |||
| Famprofazone is a non-steroidal anti-inflammatory agent (NSAID) of the pyrazolone series. | |||
| M2959
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Proadifen hydrochloride | 普罗地芬盐酸盐 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| SKF 525-A HCl | |||
| Proadifen is an inhibitor of cytochrome P450 enzymes, preventing some types of drug metabolism. | |||
| M2963
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Proflavine Hemisulfate | 硫酸原黄素 | Antibiotic |
| Proflavin hemisulfate; 3,6-Diaminoacridine hemisulfate | |||
| Proflavine Hemisulfate是一种外用防腐剂，通过与DNA螯合从而破坏DNA合成，且导致复制的DNA链发生高水平的突变。 | |||
| M3359
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Ibuprofen | 布洛芬 | COX |
| Ibuprofen 是一种抗炎类抑制剂，作用于COX-1和COX-2，IC50分别为13 μM和370 μM。 | |||
| M3360
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Zaltoprofen | 扎托布洛芬 | COX |
| CN100 | |||
| Zaltoprofen是一种具有口服活性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。具有强大的抗炎活性。 | |||
| M3391
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Ketoprofen | 酮洛芬 | COX |
| Ketoprofen 是一种非选择性的NSAID，作用于人重组COX-1和COX-2， IC50分别为0.5 μM和2.33 μM。 | |||
| M3412
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Propafenone hydrochloride | 普罗帕酮盐酸盐 | Sodium Channel |
| Propafenone HCl是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，同时对 β 受体也具有高亲和力 (IC50=32 nM)。能阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K+ 电流 (Isus)，IC50 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。此外，Propafenone 还能通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。 | |||
| M3554
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Fenoprofen Calcium | 非诺洛芬钙 | COX |
| Fenoprofen Calcium（非诺洛芬钙）是Fenoprofen的钙盐形式，同时也是一种环加氧酶（COX）抑制剂，具有抗炎活性。 | |||
| M11432
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Razuprotafib | Razuprotafib | Phosphatase |
| AKB-9778 | |||
| Razuprotafib (AKB-9778) 是 VE-PTP (HPTPß) 催化活性的有效选择性抑制剂 (IC50=17 pM)。 | |||
| M3825
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Pluronic F-127 | 泊洛沙姆 | Cell Staining |
| Poloxamer 407; Polyethylene-polypropylene glycol; PF-127 | |||
| Pluronic F-127是一种聚氧乙烯-聚氧丙烯醚非离子型三嵌段共聚物，同时也是新型的，高分子的非离子型表面活性剂，可用作药物制剂辅料。此外，低浓度PF-127能通过瞬时作用调节细胞中蛋白质靶向膜的通路，从而改变细胞表面的黏附分子成分。在培养基中添加低浓度PF-127，即可让人胚胎干细胞在普通U型板的培养孔中形成尺寸高度均一的单一球体。可用于类器官的培养研究。 | |||
| M4903
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Ciprofloxacin | 环丙沙星 | Topoisomerase |
| Bay 09867 | |||
| Ciprofloxacin是一种氟喹诺酮类抗生素，对DNA复制所需的DNA回旋酶和拓扑异构酶IV（Topoisomerase IV），具有广泛而强效的抗菌活性，MIC90为0.024-6 μM。 | |||
| M5052
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Tenofovir Disoproxil Fumarate | 富马酸替诺福韦酯 | HIV Protease |
| Tenofovir DF | |||
| Tenofovir Disoproxil Fumarate（TDF，富马酸替诺福韦酯）是 Tenofovir的富马酸盐形式的前药，同时也是一种抗逆转录病毒化合物，可通过与天然底物竞争来抑制HIV逆转录酶的活性，用于HIV和HBV相关疾病的研究 | |||
| M5060
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Propentofylline | 丙戊茶碱 | PDE |
| Adamantane derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical composition containing them. | |||
| M5293
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Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100X in DMSO) | 蛋白酶抑制剂Cocktail（不含EDTA，100X DMSO储液） | Inhibitor Cocktails |
| AbMole蛋白酶抑制剂Cocktail（不含EDTA，100X DMSO储液）是一种低毒，全面的蛋白保护试剂，最大限度地保护蛋白免受蛋白酶降解，提高蛋白得率。本品可用于蛋白免疫印迹 (WB)、免疫共沉淀 (Co-IP)、pull-down、免疫沉淀 (IP)、免疫组织化学 (IHC)、免疫荧光 (IF)、酶学研究等多种与蛋白相关的实验。 | |||
| M5352
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(R)-(-)-Ibuprofen | R-布洛芬 | COX |
| (R)-Ibuprofen | |||
| (R)-Ibuprofen ((R)-(-)-布洛芬) 是ibuprofen的低活性对映体。 | |||
| M5462
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Bisoprolol fumarate | 富马酸比索洛尔 | Adrenergic Receptor |
| EMD33512 | |||
| Bisoprolol fumarate是一种选择性β1型肾上腺素能受体抑制剂。 | |||
| M5643
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Fenoprofen Calcium hydrate | 非诺洛芬钙盐水合物 | COX |
| Fenoprofen calcium salt dihydrate | |||
| Fenoprofen calcium hydrate是一种非甾类抗炎症药物(NSAID)。 | |||
| M5658
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Flurbiprofen | 氟比洛芬；氟联苯丙酸 | COX |
| dl-Flurbiprofen | |||
| Flurbiprofen 是一种苯基烷酸衍生物，是一种非甾体抗炎类的化合物（NSAIDs）。 | |||
| M5707
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Indoprofen | 吲哚洛芬 | Immunology/Inflammation |
| (±)-Indoprofe | |||
| Indoprofen (吲哚洛芬; (±)-Indoprofe) 是一种非甾体类抗炎化合物，可用于脊髓性肌萎缩研究。 | |||
| M5755
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Loxoprofen | 洛索洛芬 | COX |
| Koloxo, Loxoprofene, Loxoprofeno | |||
| Loxoprofen是非类固醇的消炎药，属于丙酸衍生物。 | |||
| M5774
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Metaproterenol Sulfate | 硫酸奥西那林 | Adrenergic Receptor |
| Metaproterenol Sulfate(Orciprenaline Sulfate) 是一种直接作用的拟交感神经激动剂，是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂，其 IC50 为 68 nM。同时还具有抗炎活性。 | |||
| M5893
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Pranoprofen | 普拉洛芬 | COX |
| Pyranoprofen | |||
| Pranoprofen 是PGE2抑制剂，IC50为7.5 μM。 | |||
| M5911
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Pyriproxyfen | 吡丙醚 | Autophagy |
| Pyriproxyfen 是一种昆虫生长调节剂, 属保幼激素类似物的新型杀虫剂。 | |||
| M5985
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Suprofen | 舒洛芬 | COX |
| Suprofen 是一种双重的COX-1/COX-2抑制剂，用作抗炎症的镇痛剂或者退热剂。 | |||
| M1657
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Atazanavir Sulfate | 阿扎那韦硫酸盐 | HIV Protease |
| BMS-232632, Reyataz, CGP-73547 | |||
| Atazanavir Sulfate（阿扎那韦硫酸盐）是一种HIV protease（HIV蛋白酶）抑制剂，抑制HIV ，Ki值为2.66 nM。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。 | |||
| M1724
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CTP-518 | CTP-518 | Proteasome |
| CTP-518 is a novel HIV protease inhibitor. CTP-518 has the potential to be the first HIV protease inhibitor toeliminate the need to co-dose with a boosting agent. | |||
| M1786
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Ispinesib | 伊斯平斯；伊匹尼塞 | Kinesin |
| SB-715992, CK0238273 | |||
| Ispinesib (SB-715992)是一种有效的，特异性的，可逆的kinesin spindle protein (KSP)（纺锤体驱动蛋白）抑制剂，Kiapp为1.7 nM，对CENP-E， RabK6， MCAK， MKLP1， KHC和Kif1A没有抑制作用。 | |||
| M1983
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SB-743921 | SB-743921 | Kinesin |
| SB743921是一种kinesin spindle protein (KSP)（纺锤体驱动蛋白）抑制剂，Ki为0.1 nM，对MKLP1， Kin2， Kif1A， Kif15， KHC， Kif4和CENP-E几乎没有亲和力。 | |||
| M2152
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Carfilzomib | 卡非佐米 | Proteasome |
| PR-171 | |||
| Carfilzomib (PR-171)是一种不可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，IC50为<5 nM，在体外优先抑制β5亚基的ChT-L活性，对PGPH和T-L活性很弱或没有作用。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配 | |||
| M2165
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WAY-362450 (Turofexorate isopropyl) | WAY-362450 (Turofexorate isopropyl) | Farnesoid X Receptor |
| XL335; FXR-450 | |||
| WAY-362450 (Turofexorate isopropyl; XL335) 是一种有效的，选择性的FXR激动剂，EC50为4 nM，高选择性作用于其他核受体，如LXR， PPAR， ER等。 | |||
| M2444
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Benzthiazide | 苄噻嗪 | Carbonic Anhydrase |
| Benzothiazide | |||
| Benzthiazide is a thiazide diuretic, promoting water loss from the body. | |||
| M2486
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Calcium Gluceptate | 葡庚糖酸钙 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Calcium gluceptate is a calcium salt used in the treatment and prophylaxis of hypocalcemia and as an electrolyte replenisher. | |||
| M2538 | Colistin methanesulfonate sodium salt | Colistin methanesulfonate sodium salt | Antibiotic |
| Colistimethate Sodium | |||
| Colistin methanesulfonate sodium salt is the inactive prodrug of colistin, has been given intrathecally and intraventricularly in Acinetobacter baumanii and Pseudomonas aeruginosa meningitis/ventriculitis. | |||
| M2573
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IOX2 | IOX2 | HIF |
| IOX2是一种有效的HIF-1α prolyl hydroxylase-2 (PHD2)（HIF-1α脯氨酰羟化酶-2）抑制剂，IC50为21 nM，比作用于JMJD2A， JMJD2C， JMJD2E， JMJD3和2OG氧合酶FIH选择性高100倍以上。 | |||
| M2617
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Deferiprone | 去铁酮 | Ferroptosis |
| DFP | |||
| Deferiprone是唯一口服有活性的铁螯合剂，可抑制ferroptosis铁死亡，具有对铁离子的亲和性(三价铁离子)，与铁离子结合形成中性的3:1 (去铁铜:铁)复合物。Deferiprone 可用于地中海贫血中的输血性铁过载研究。 | |||
| M2640
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Dimetridazole | 二甲硝咪唑 | Parasite |
| 1,2-Dimethyl-5-nitroimidazole | |||
| Dimetridazole is a nitroimidazole class drug that combats protozoan infections. | |||
| M2643
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Diphenylpyraline hydrochloride | 盐酸二苯比拉林；双苯比拉林盐酸盐 | Histamine Receptor |
| 4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride | |||
| Diphenylpyraline hydrochloride (DPP) is an internationally available antihistamine that produces therapeutic antiallergic effects by binding to histamine H₁ receptors. | |||
| M2704
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Flopropione | 夫洛丙酮 | 5-HT Receptor |
| Flopropione是一种解痉药和镇痉剂，是一种5-HT1A受体拮抗剂。Flopropione 也是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。 | |||
| M2721
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Glafenine hydrochloride | 格拉非宁盐酸盐 | Others |
| Glafenin hydrochloride | |||
| Glafenine is an anthranilic acid derivative with analgesic properties, which has been used previously in the treatment of pain. | |||
| M2767
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Ifenprodil Tartrate | 酒石酸艾芬地尔 | GluR |
| Ifenprodil Tartrate（酒石酸艾芬地尔）是Ifenprodil的酒石酸盐形式，也是一种非竞争性的NMDA受体拮抗剂，可选择性抑制含有NR2B亚单位的受体。 | |||
| M58540
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Mitochondrial fusion promoter M1 | Mitochondrial fusion promoter M1 | Mitochondrial Related |
| Mitochondrial fusion promoter M1 是一种线粒体动态调节剂，可增加线粒体外膜融合蛋白 mitofusin 2 的表达，从而减少脑线粒体功能障碍。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。 | |||
| M2962
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Procyclidine hydrochloride | 丙环定盐酸盐 | GluR |
| (±)-Procyclidine hydrochlorid | |||
| Procyclidine hydrochloride blocks the effects of certain chemicals in the brain, and thus is used to treat Parkinson's disease or extrapyramidal side-effects caused by other medicines. | |||
| M9742
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CU-CPT-9a | CU-CPT-9a | TLR |
| CU-CPT-9a is a potent TLR8 antagonist with IC50 of 0.5 nM, which that suppresses TLR8-mediated proinflammatory signaling in various cell lines and human primary cells. | |||
| M3165
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Prochlorperazine dimaleate | Prochlorperazine dimaleate | Dopamine Receptor |
| 双马来酸丙氯拉嗪是D2多巴胺受体拮抗剂。Prochlorperazine可在对tamoxifen具有耐受性的MCF-7细胞中下调cyclin E2和减少细胞增殖，具有影响雌激素受体功能和改变内分泌治疗反应的潜力。 | |||
| M3236
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Cefprozil hydrate | 头孢丙烯 | Others |
| Cefprozil hydrate (Cefzil，头孢丙烯)是第二代头孢菌素类抗生素，具有抗菌活性。可以通过与细菌细胞壁内膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合并使其失活，从而抑制细菌细胞壁的形成，引起细胞溶解。 | |||
