Propafenone HCl是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂,同时对 β 受体也具有高亲和力 (IC50=32 nM)。能阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K+ 电流 (Isus),IC50 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。此外,Propafenone 还能通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。
Propafenone HCl是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂,同时对 β 受体也具有高亲和力 (IC50=32 nM)。能阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K+ 电流 (Isus),IC50 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。此外,Propafenone 还能通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。
分子量 | 377.9 |
分子式 | C21H27NO3.HCl |
CAS号 | 34183-22-7 |
溶解性(25°C) | DMSO 60 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.6462 mL | 13.231 mL | 26.462 mL |
5 mM | 0.5292 mL | 2.6462 mL | 5.2924 mL |
10 mM | 0.2646 mL | 1.3231 mL | 2.6462 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[2] L L Dupuis, et al. Stability of propafenone hydrochloride in i.v. solutions
[3] C Funck-Brentano, et al. Propafenone
[4] D Veale, et al. Propafenone
[5] J T Hii, et al. Clinical pharmacokinetics of propafenone
其他相关的Sodium Channel产品 |
---|
ASN008
ASN008是一种新型局部钠通道阻滞剂,对瘙痒和痛觉神经元具有高度的功能选择性。 |
Psalmotoxin 1
Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素,可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。 |
Jingzhaotoxin-III
Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂,IC50 值为 348 nM,对其他钠通道亚型没有影响。 |
Huwentoxin-IV
Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7,Nav1.2,Nav1.3 和 Nav1.4,IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。 |
Phrixotoxin 3
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,抑制 NaV1.2,NaV1.3,NaV1.4,NaV1.1 和 NaV1.5,IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号