Ciproxifan(CPX)是一种高效的,选择性的histamin H3-receptor拮抗剂,IC50为9.2 nM,作用于其他受体亚型具有低亲和力。
别名:FUB 359 maleate
Ciproxifan是一种高效的,选择性的histamin H3-receptor拮抗剂,IC50为9.2 nM,作用于其他受体亚型具有低亲和力。Ciproxifan 以 1 mg/kg 的剂量静脉注射可降低雄性 Swiss 小鼠血清中 H3 受体配体的浓度。Ciproxifan (1 mg/kg, po) 在雄性瑞士小鼠中迅速升高脑 t-MeHA 水平,在 30 分钟后已经显着升高,在 90 和 180 分钟之间达到平台期,并且在 270 分钟后仍然保持增强。
分子量 | 386.4 |
分子式 | C16H18N2O2.C4H4O4 |
CAS号 | 184025-19-2 |
溶解性(25°C) | DMSO 50 mg/mL Ethanol 50 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.588 mL | 12.94 mL | 25.8799 mL |
5 mM | 0.5176 mL | 2.588 mL | 5.176 mL |
10 mM | 0.2588 mL | 1.294 mL | 2.588 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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