| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M50253
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Dimethindene maleate | Dimethindene maleate是一种选择性的组胺 H1 受体拮抗剂，具有抗组胺活性。Dimethindene maleate 可用于过敏性反应的相关研究。 |
| M38976
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Diphenhydramine | Diphenhydramine是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。 |
| M30673
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Fexofenadine | Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H1 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。 |
| M30490
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Hydroxyzine | Hydroxyzine，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。 |
| M22425
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Cetirizine | Cetirizine |
| M22412
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Azelastine | Azelastine |
| M13996
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Pitolisant hydrochloride | Pitolisant盐酸盐(BF2.649;Ciproxidine)是新型的人重组H3受体选择性反向激动剂，Ki为0.16 nM。 |
| M10717
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JNJ-5207852 | JNJ-5207852 是组胺 H3 受体有选择性的有效拮抗剂，其对大鼠和人类 H3 受体的 pKi 值分别为 8.9，9.24。 |
| M10715
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GSK189254A | GSK189254A (GSK189254)是一个新颖高效有选择性的H3受体拮抗剂，对人类和大鼠H3的pKi值分别为9.59-9.90 and 8.51-9.17。 |
| M10714
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Pitolisant | Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑类重组人组胺 H3 受体反相激动剂，Ki 为 0.16 nM。 |
| M10391
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Osthole | 蛇床子素Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺试剂，可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 的活性。 |
| M9459
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Mequitazine | Mequitazine是一种非依赖性的，长效的组胺H1拮抗剂。 |
| M9290
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S 38093 | S 38093是一种组胺H3受体（histamine H3 receptors）的反向激动剂，对大鼠，小鼠和人H3受体显示出中等亲和力，Ki值分别为8.8，1.44和1.2 μM。 |
| M9172
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Emedastine Difumarate | Emedastine Difumarate is a second generation, selective histamine H1 receptor antagonist with anti-allergic activity. |
| M7895
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Levocetirizine dihydrochloride | Levocetirizine hydrochloride is a nonsedating antihistamine. |
| M6844
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JNJ 10191584 maleate | JNJ 10191584马来酸是一种高选择性组胺H4受体沉默拮抗剂;与人H4受体(Ki = 26 nM)高亲和力结合。>比H3受体(Ki = 14.1 μM)的选择性高540倍。抑制肥大细胞和嗜酸性粒细胞的体外趋化，IC50值分别为138和530 nM。在体内口服有效。 |
| M6690
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DPPE fumarate | DPPE fumarate 是一种抑制组胺在细胞内结合位点结合的抑制剂。DPPE fumarate 是 H1C 受体的拮抗剂。 |
| M6615
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Clemizole hydrochloride | Clemizole hydrochloride is a tRPC5 blocker; also H 1 antagonist. |
| M6471
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Astemizole | Astemizole is a orally active, potent H 1 antagonist. Also K V11.1 (hERG) channel blocker. |
| M6379
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A 943931 dihydrochloride | 943931二盐酸盐是一种有效和选择性的组胺H4受体拮抗剂(在人类和大鼠受体上的pKi值分别为7.15和8.12)。阻断腹膜炎小鼠模型的炎症，并在炎症性疼痛和神经性疼痛模型中显示功效。 |
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