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Osthole 蛇床子素

目录号 M10391 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


蛇床子素Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺试剂,可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 的活性。

Osthole结构式

别名:Osthol; NSC 31868

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
10mM*1mL in DMSO ¥ 405 中国库存现货
200mg ¥ 360 中国库存现货
500mg ¥ 630 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

蛇床子素Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺试剂,可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 的活性。Osthole 还抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。Osthole 蛇床子素剂量依赖性地促进成骨细胞分化,如成骨细胞分化标记基因如 I 型胶原蛋白 ( col1 )、骨唾液蛋白 ( BSP ) 和骨钙素 ( OC )(培养 2 天)的上调所示。Osthole 以剂量依赖性方式促进小鼠原代成骨细胞中的 ALP 活性。

化学性质
分子量 244.29
分子式 C15H16O3
CAS号 484-12-8
溶解性(25°C) DMSO ≥ 50 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0935 mL 20.4675 mL 40.935 mL
5 mM 0.8187 mL 4.0935 mL 8.187 mL
10 mM 0.4093 mL 2.0467 mL 4.0935 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Wu Sun, et al. Acta Pharmacol Sin. Osthole pretreatment alleviates TNBS-induced colitis in mice via both cAMP/PKA-dependent and independent pathways

[2] Natalia Karolina Kordulewska, et al. Immunobiology. Changes in gene expression induced by histamine, fexofenadine and osthole: Expression of histamine H 1 receptor, COX-2, NF-κB, CCR1, chemokine CCL5/RANTES and interleukin-1β in PBMC allergic and non-allergic pati

[3] De-Zhi Tang, et al. J Bone Miner Res. Osthole stimulates osteoblast differentiation and bone formation by activation of beta-catenin-BMP signaling

[4] Po-Lin Kuo, et al. J Pharmacol Exp Ther. Osthole-mediated cell differentiation through bone morphogenetic protein-2/p38 and extracellular signal-regulated kinase 1/2 pathway in human osteoblast cells

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