Levocetirizine hydrochloride is a nonsedating antihistamine.
Levocetirizine hydrochloride is a nonsedating antihistamine. It is a histamine H1-receptor antagonist, the active isomer of cetirizine. Levocetirizine has high bioavailability, high affinity for and occupancy of the H1 receptor.
| 分子量 | 461.81 |
| 分子式 | C21H25ClN2O3·2HCl |
| CAS号 | 130018-87-0 |
| 性状 | Solid |
| 溶解性（25°C） | Water: ≥23 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.1654 mL | 10.827 mL | 21.6539 mL |
| 5 mM | 0.4331 mL | 2.1654 mL | 4.3308 mL |
| 10 mM | 0.2165 mL | 1.0827 mL | 2.1654 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[2] No authors listed. Levocetirizine
[5] William Abramovits, et al. Xyzal (levocetirizine dihydrochloride)
| 其他相关的Histamine Receptor产品 |
|---|
| Peptide 401
Peptide 401 是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽，抑制血管通透性。 |
| Granuliberin R
Granuliberin R 是一种新的肥大细胞脱颗粒肽，来源于两栖动物，可从蛙 (Rana rugosa) 的皮肤中分离到。 |
| Dimethindene maleate
Dimethindene maleate是一种选择性的组胺 H1 受体拮抗剂，具有抗组胺活性。Dimethindene maleate 可用于过敏性反应的相关研究。 |
| 4-Methylhistamine
4-Methylhistamine是组胺 4 受体 (H4R) 的有效激动剂。 |
| H4R antagonist 3
H4R antagonist 3 是一种组胺-4受体 (histamine-4 receptor) 拮抗剂，EC50 <10 mM。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用，不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号
蛋白质研究