找到约 36 条 “PPAR” 相关结果 （用时 0.074 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M31163
|
Recombinant Mouse PPARA Protein (E.coli, His Tag) | 重组小鼠PPARA蛋白 (E.coli, His Tag) | Cytokines and Growth Factors |
| Mouse PPAR-alpha | |||
| The recombinant Mouse PPARA consists of 276 amino acids and predicts a molecular mass of 31.49 kDa. A DNA sequence encoding the Mouse PPARA (P23204) (Thr200-Tyr468) was expressed, with a polyhistidine tag at the N-terminus. | |||
| M31164
|
Recombinant Human PPARA Protein (E.coli, His Tag) | 重组人PPARA蛋白 (E.coli, His Tag) | Cytokines and Growth Factors |
| human PPAR-alpha; hPPARA | |||
| The recombinant Human PPARA consists of 276 amino acids and predicts a molecular mass of 31.36 kDa. A DNA sequence encoding the Human PPARA (Q07869) (Thr200-Tyr468) was expressed, with a polyhistidine tag at the N-terminus. | |||
| M41587 | PPARγ agonist 8 | PPARγ agonist 8 | PPAR |
| PPARγ agonist 8 是 PPARγ 的激动剂。 | |||
| M41589 | PPARγ-IN-2 | PPARγ-IN-2 | PPAR |
| PPARγ-IN-2 是一种 PPARγ 抑制剂。 | |||
| M44303 | Glucocapparin | 白花菜苷 | Others |
| 白花菜苷 | |||
| M58346
|
Recombinant Human PPARG (E.Coli) | 重组人PPARG (E.Coli) | Cytokines and Growth Factors |
| PPARG蛋白是一种核受体，它是脂肪细胞分化的关键调节因子，能够促进脂肪细胞的生成和脂肪积累。同时，它还参与调节脂肪酸的β-氧化和葡萄糖代谢，对维持能量平衡和胰岛素抵抗等生理过程具有重要影响。PPARG蛋白还能够抑制NF-κB介导的促炎反应，从而发挥抗炎作用。PPARG蛋白还参与调节肿瘤细胞的增殖、凋亡和侵袭等恶性行为。 | |||
M1880
|
WY 14643 (Pirinixic Acid) | 皮尼西酸 | PPAR |
| Pirinixic Acid; NSC 310038 | |||
| WY-14643 (Pirinixic Acid)是一种有效的过氧化物酶体增殖物激活受体PPARα激活剂，EC50为1.5 μM。 | |||
| M1894
|
Rosiglitazone | 罗格列酮 | PPAR |
| BRL 49653 | |||
| Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50=60 nM, Kd=40 nM)。Rosiglitazone 还是一种 TRPC5 激活剂 (EC50=30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。 | |||
| M2033
|
GSK 3787 | GSK 3787 | PPAR |
| GSK3787 | |||
| GSK3787是一种选择性的，不可逆PPARδ拮抗剂，pIC50为6.6，对hPPARα和hPPARγ没有亲和力。 | |||
| M2038
|
Rosiglitazone maleate | 马来酸罗格列酮 | PPAR |
| Avandia | |||
| Rosiglitazone maleate是一种噻唑烷二酮类化合物，是一种选择性的，高亲和的过氧化物酶体增生物激活受体-γ（PPAR-γ）激动剂。 | |||
| M2165
|
WAY-362450 (Turofexorate isopropyl) | WAY-362450 (Turofexorate isopropyl) | Farnesoid X Receptor |
| XL335; FXR-450 | |||
| WAY-362450 (Turofexorate isopropyl; XL335) 是一种有效的，选择性的FXR激动剂，EC50为4 nM，高选择性作用于其他核受体，如LXR， PPAR， ER等。 | |||
| M2335
|
ZLN005 | ZLN005 | PPAR |
| ZLN005 是一种作用于PGC-1α（PPARγ 共激活因子-1α）的强效组织特异性转录激活剂。ZLN005具有细胞特异性。 | |||
| M2455
|
Bezafibrate | 苯扎贝特 | PPAR |
| BM15075 | |||
| Bezafibrate是一泛PPAR激动剂，可以激活PPAR-PGC-1α轴。 | |||
| M2529
|
Clofibric Acid (PCIB) | 氯贝酸；2-(对-氯苯氧基)-异丁酸；降固醇酸 | PPAR |
| 2-(4-Chlorophenoxy)-2-methylpropionic acid; Chlorofibrinic acid | |||
| Clofibric acid (2-(对-氯苯氧基)-异丁酸)，一种脂质纤维调节剂 Clofibrate，Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 活性代谢物，是 PPARα 的激动剂，具有降血脂作用。Clofibric acid 也是一种生长素信号转导的抑制剂。 | |||
| M2732
|
GSK0660 | GSK0660 | PPAR |
| GSK0660是一种选择性的PPARδ拮抗剂，IC50为155 nM。 | |||
| M2742
|
GW0742 | GW0742 | PPAR |
| GW610742 | |||
| GW0742是一种有效的，选择性PPARβ/δ激动剂，IC50为1 nM，比作用于hPPARα和hPPARγ选择性高1000倍。 | |||
| M2746
|
GW6471 | GW6471 | PPAR |
| GW6471是一种PPARα的拮抗剂，它的IC50是0.24 μM。 | |||
| M2747
|
GW7647 | GW7647 | PPAR |
| GW7647是一种有效的，高选择性的PPARα激动剂， EC50为6 nM。 | |||
| M2748
|
GW9662 | GW9662 | PPAR |
| GW9662是一种选择性PPAR拮抗剂，作用于PPARγ，IC50为3.3 nM，作用于PPARγ比作用于PPARα和PPARδ选择性强100到1000倍。 | |||
| M3044
|
T0070907 | T0070907 | PPAR |
| T0070907是一种有效的，选择性的PPARγ抑制剂，IC50为1 nM，比作用于PPARα和PPARδ选择性高800倍以上。 | |||
| M3283
|
Pioglitazone | 吡格列酮 | PPAR |
| U 72107 | |||
| Pioglitazone (U 72107，吡格列酮)是一种具有口服活性的噻唑烷二酮类化合物，也是选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）激动剂，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。 | |||
| M3289
|
Telmisartan | 替米沙坦 | Angiotensin Receptor |
| BIBR 277 | |||
| Telmisartan是一种血管紧张素II受体的拮抗剂，IC50 值为 9.2 nM。常用于高血压的相关研究。Telmisartan通过选择性阻断血管紧张素II（Angiotensin II）与其受体AT1R的结合，抑制血管紧张素II介导的血管收缩作用，从而降低外周血管阻力，达到降压效果。在动物模型中，Telmisartan还对PPARγ具有一定的激动作用，能够改善糖脂代谢，具有抗炎和心血管保护效果。 | |||
| M3416
|
Mycophenolic acid | 霉酚酸 | Immunology/Inflammation |
| Mycophenolate, RS-61443; MPA | |||
| Mycophenolic acid（霉酚酸）是由Penicillium stoloniferum产生的抗生素，同时也是一种有效的、选择性的、非竞争性和可逆的肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 µM，可抑制肝癌类器官的生长。此外，Mycophenolic acid还是潜在的PPARγ激动剂，具有免疫抑制，抗代谢，抗菌和抗病毒活性。 | |||
| M3503
|
Candesartan | 坎地沙坦 | Angiotensin Receptor |
| CV 11974 | |||
| Candesartan 是一种具有口服活性的血管紧张素II受体（AT1R）拮抗剂和PPAR-γ 激动剂，对AT1R的IC50值为0.26 nM。Candesartan通过阻断血管紧张素II的作用，显著降低外周血管阻力，从而降低血压。andesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭和创伤性脑损伤的研究。 | |||
| M3635
|
FH535 | FH535 | PPAR |
| FH535 是 Wnt/β-catenin 和 PPAR 信号通路的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M3658
|
GW501516 | GW501516 | PPAR |
| GSK-516, GW1516 | |||
| GW501516 (GW1516) 是一种 PPARβ/δ 的激动剂，EC50值为1.1 nM，选择性是对 hPPARα/γ 的1000倍。 | |||
| M3728
|
MK 886 | MK 886 | Lipoxygenase |
| L-663536 | |||
| MK-886 (L 663536) 是一种有效的，细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。 | |||
| M3939
|
Eupatilin | 异泽兰黄素 | PPAR |
| Eupatilin 是从蒿属植物中分到的亲脂性黄酮类化合物，是 PPARα 的激动剂，具有抗凋亡，抗氧化及抗炎等功效。 | |||
| M1602
|
SR1664 | SR1664 | PPAR |
| SR 1664 | |||
| SR1664是一种与PPARγ结合的抗糖尿病化合物，能有效抑制cdk5介导的PPARγ磷酸化，IC50为80 nM, Ki为28.67 nM。 | |||
| M4013
|
Glabridin | 光甘草定 | GABA Receptor |
| Glabridin（光甘草定）是甘草提取物中的活性化学物质之一，可结合并激活PPARγ的配体结合结构域，EC50 值为 6115 nM，也是促进脂肪酸氧化并改善学习和记忆的GABAA受体正调节剂。 | |||
| M4069
|
(S)Ginsenoside-Rh1 | 人参皂苷 Rh1 | PPAR |
| Prosapogenin A2; Sanchinoside B2; Sanchinoside Rh1; Ginsenoside-Rh1 | |||
| Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ，TNF-α，IL-6 和 IL-1β 的表达。 | |||
| M4131
|
Ophiopogonin D | 麦冬皂苷D | PPAR |
| 65604-80-0; 945619-74-9 | |||
| Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。 | |||
| M4147
|
Astaxanthin | 虾青素 | PPAR |
| Astaxanthin虾青素是一种过氧化物酶体增殖物活化受体γ (PPARγ) 的调节剂，具有抗增殖和神经保护的作用，还具有抗炎活性。 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M4154
|
Soyosaponin-Aa | 大豆皂苷Aa | PPAR |
| Soyasaponin Aa 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。 | |||
| M4155
|
Soyosaponin-Ab | 大豆皂苷Ab | PPAR |
| Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。 | |||
| M4261
|
Angeloyl-gomisin-H | 当归戈米辛H | PPAR |
| Angeloylgomisin H 是一种木脂素类化合物，可从五味子 (Schisandra rubriflora) 中提取。Angeloylgomisin H 通过激活 PPAR-γ 来改善胰岛素刺激的葡萄糖摄取潜力。 | |||
