Telmisartan 别名：BIBR 277; 替米沙坦

目录号 M3289

Telmisartan是一种血管紧张素II受体的拮抗剂，IC50 值为 9.2 nM。常用于高血压的相关研究。Telmisartan通过选择性阻断血管紧张素II（Angiotensin II）与其受体AT1R的结合，抑制血管紧张素II介导的血管收缩作用，从而降低外周血管阻力，达到降压效果。在动物模型中，Telmisartan还对PPARγ具有一定的激动作用，能够改善糖脂代谢，具有抗炎和心血管保护效果。

CAS No.：144701-48-4

规格	价格	库存状态
50mg	¥ 440	现货
100mg	¥ 720	现货

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质量标准及产品资料

纯度：>99.0%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	514.62
分子式	C33H30N4O2
CAS号	144701-48-4
性状	Solid
中文名称	替米沙坦
溶解性	DMSO 10 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

Telmisartan (Micardis)是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂（ARB），与 AT1 受体的结合亲和力是 AT2 受体的 3000 倍。可用于高血压的相关研究。在所有血管紧张素 II 1 型受体拮抗剂中，Telmisartan的半衰期最长（24 小时）。除阻断肾素-血管紧张素系统（RAS）外，Telmisartan同时也是过氧化物酶体增殖激活受体γ（PPAR-γ）的选择性调节剂。Telmisartan通过选择性阻断血管紧张素II（Angiotensin II）与其受体AT1R的结合，抑制血管紧张素II介导的血管收缩作用，从而降低外周血管阻力，达到降压效果。在动物模型中，Telmisartan还对PPARγ具有一定的激动作用，能够改善糖脂代谢，具有抗炎和心血管保护效果。

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.9432 mL	9.7159 mL	19.4318 mL
5 mM	0.3886 mL	1.9432 mL	3.8864 mL
10 mM	0.1943 mL	0.9716 mL	1.9432 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。