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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1872
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Fasudil hydrochloride | 盐酸法舒地尔 | ROCK |
| HA-1077; AT877 | |||
| Fasudil (HA-1077) HCl是一种有效的ROCK-II， PKA， PKG， PKC，和MLCK抑制剂， Ki分别为0.33 μM， 1.6 μM， 1.6 μM， 3.3 μM，和36 μM。Fasudil（法舒地尔）可用于神经退行性病变的研究，可能促进神经元再生。 | |||
| M2054
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Fasiglifam (TAK-875) Hemihydrate | 法西格列半水合物 | GPR/FFAR |
| Fasiglifam Hemihydrate; TAK875 hydrate | |||
| Fasiglifam (TAK-875) Hemihydrate是一种选择性GPR40激动剂，EC50为72 nM，比油酸有效400倍。 | |||
| M2197
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Sulfasalazine | 柳氮磺吡啶；柳氮磺胺吡啶 | Ferroptosis |
| Salazopyrin; Azulfidine; Sulphasalazine; SAS; NSC 667219 | |||
| Sulfasalazine是一种磺胺剂，是Mesalazine的衍生物，主要用作抗炎剂。 可诱导铁死亡（ferroptosis）、凋亡和自噬。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。 | |||
| M3607
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Fasudil | 法舒地尔 | ROCK |
| AT-877; HA-1077 | |||
| Fasudil (HA-1077) 是一种有效的ROCK-II， PKA， PKG， PKC，和MLCK抑制剂， Ki分别为0.33 μM， 1.6 μM， 1.6 μM， 3.3 μM，和36 μM。Fasudil（法舒地尔）可用于神经退行性病变的研究，可能促进神经元再生。 | |||
| M5260
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Hydroxyfasudil hydrochloride | 羟基法舒地尔盐酸盐 | ROCK |
| HA-1100 HCl | |||
| Hydroxyfasudil(HA-1100)是fasudil hydrochloride的活性代谢物，是特异性的Rho-kinase(ROCK)抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50分别为0.73 μM和0.72 μM。 | |||
| M7805 | Fasentin | Fasentin | Others |
| Fasentin is a novel inhibitor of glucose uptake, GluT1 inhibitor. | |||
| M10300
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Thymosin alpha 1 | 胸腺肽α1；胸腺肽 alpha 1；胸腺肽A-1；胸腺法新 | Peptides |
| Thymosin α1; Thymalfasin | |||
| Thymalfasin (胸腺法新) 是一个免疫调节化合物，能够提高 Thl 的免疫应答。序列：N-acetyl-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn。 | |||
| M10746
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Denifanstat | 德尼凡司他；地尼法司他 | FAS |
| TVB-2640; FASN-IN-2; ASC-40 | |||
| Denifanstat (TVB-2640) 是一种口服有效的选择性 FASN 抑制剂，IC50 为 0.052 μM，EC50 为 0.072 μM。Denifanstat 有用于脂肪肝和癌症研究的潜力。 | |||
| M11156
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Nuclear fast red | 核固红；细胞核坚牢红；钙红 | Fluorescent Dye |
| Nuclear Fast Red 是一种蒽醌染料，通常与过量的铝离子一起用作红色核复染剂。遇氢氧化钠成浅紫色，在硫酸中为棕色溶液。溶于乙醇和水。最大吸收波长518nm。有刺激性。可用于结缔组织细胞核染色和测定血清中钙。 | |||
| M12564 | ChemBridge-6094911 | ChemBridge化合物-6094911 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide (6094911) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6094911，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13728 | Hydroxyfasudil | 羟基法舒地尔 | ROCK |
| HA-1100 | |||
| Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂，可抑制 ROCK1 和 ROCK2 的活性，IC50 值分别为 0.73 和 0.72 μM。 | |||
| M13783 | Fast-TRFS | Fast-TRFS | Fluorescent Dye |
| Fast-TRFS 是硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的选择性超快荧光探针。Fast-TRFS 可用于对活细胞中的 TrxR 活性进行成像。 | |||
| M13962
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Fasiglifam | 法西格列 | FAS |
| TAK-875 | |||
| Fasiglifam (TAK-875) 是一种有效的，可口服的，具有选择性的 GPR40 激动剂，EC50 值为 72 nM。 | |||
| M14432 | FASN-IN-4 tosylate | FASN-IN-4 tosylate | FAS |
| FASN-IN-4 tosylate 是高效的脂肪酸合酶 FASN 抑制剂，IC50 值为 10 nM (WO2012064642A1, compound 29)。FASN-IN-4 tosylate 还抑制 SARS-CoV-2，EC50 为 18.6 nM。 | |||
| M14433 | FASN-IN-1 | FASN-IN-1 | FAS |
| FASN-IN-1 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。 | |||
| M21161
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Thymalfasin | 胸腺法新；胸腺肽 alpha 1；胸腺肽A-1 | Peptides |
| Thymosin α1; Thymosin alpha 1 | |||
| Thymalfasin (胸腺法新) 是一个免疫调节化合物，能够提高 Thl 的免疫应答。序列：N-acetyl-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn。 | |||
| M21607
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AbMole Fast Protein Stain | AbMole快速蛋白染色液 | Western Blot |
| AbMole快速蛋白染色液采用独特配方研发而成，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白凝胶的快速染色。本产品不含甲醇、冰醋酸等有毒试剂，无刺激性气味，染色快速，操作简单，无需加热与脱色，具有超高灵敏度，可检测低至1 ng的蛋白条带。 | |||
| M22360 | FAS-IN-1 | FAS-IN-1 | Others |
| FAS-IN-1 | |||
| M22373 | Fascaplysin chloride | Fascaplysin chloride | Others |
| Fascaplysin chloride | |||
| M24572 | Fasinumab | Fasinumab | Others |
| Fasinumab (Anti-Human NGF) 是一种神经生长因子 (NGF) 的人类 IgG1k 单克隆抗体，可用于急性坐骨神经痛、膝关节骨关节炎 (OA) 研究。 | |||
| M24646 | Lifastuzumab vedotin | Lifastuzumab vedotin | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| DNIB0600A | |||
| Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂MMAE，MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。 | |||
| M24666
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Tafasitamab | Tafasitamab | Apoptosis |
| XmAb5574; MOR00208; zz-cxix | |||
| Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体，可与人 B 细胞表面抗原 CD19 结合。 | |||
| M24724 | Afasevikumab | Afasevikumab | IL Receptor/Related |
| RG 7624; RO 5553110; NI-1401 | |||
| Afasevikumab (RG 7624; RO 5553110; NI-1401) 是一种全人单克隆 IgG1κ 抗体，可中和 IL-17A 和 IL-17F。Afasevikumab 具有抗炎活性。 | |||
| M25274 | Elosulfase alfa | Elosulfase alfa | Others |
| BMN 110; Chondrosulfatase Chondroitinase Chondrosulfatases Chondroitin sulfatase | |||
| Elosulfase alfa (BMN 110) 是人 N-acetylgalactosamine-6-sulfatase (GALNS) 的重组形式。Elosulfase alfa 被用作 IVA 型黏多糖贮积症 (MPS IVA)，也称作 Morquio A 综合征的一种酶替代剂。 | |||
| M27594 | Rifasutenizol | Rifasutenizol | Antibiotic |
| TNP-2198 | |||
| Rifasutenizol (TNP-2198) 是一种有效的口服生物利用度双靶向抗菌剂。Rifasutenizol 对微需氧菌和厌氧菌病原体具有强大的活性。 | |||
| M27862 | Fasitibant chloride | Fasitibant chloride | Bradykinin Receptor |
| MEN16132 free base | |||
| Fasitibant chloride (MEN16132 free base) 是一种有效的，选择性的非肽缓激肽 B2 受体 (B2R) 拮抗剂。Fasitibant chloride 在角叉菜胶诱发的关节炎大鼠模型中可减轻关节疼痛并减轻关节水肿。 | |||
| M28999 | Onfasprodil | Onfasprodil | GluR |
| Onfasprodil 是 NR2B 的负变构调节剂。Onfasprodil 联合 GABA 受体调节剂具有阿尔茨海默病研究潜力 (信息提取自专利 CN111481543A)。 | |||
| M29494
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Fasedienol | Fasedienol | GABA Receptor |
| PH94B | |||
| Fasedienol 是一种首创的（first-in-class）犁鼻器 (VON) 的神经化学刺激剂，以及γ-氨基丁酸A型（GABA-A）受体调节剂，能调节恐惧和焦虑的嗅觉-杏仁核神经回路，减弱交感神经自主神经系统的张力。可用于经前综合症，焦虑以及社交恐惧症的相关研究。 | |||
| M30761 | Fasitibant chloride hydrochloride | Fasitibant chloride hydrochloride | Bradykinin Receptor |
| MEN16132 | |||
| Fasitibant chloride hydrochloride (MEN16132) 是一种强效、选择性、高亲和力、长效的非肽性缓激肽 B2 受体 (BK2 receptor) 拮抗剂。Fasitibant chloride hydrochloride 具有促炎作用，可用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。 | |||
| M30763 | Fasitibant free base | Fasitibant free base | Bradykinin Receptor |
| Fasitibant (free base) 是一种强效、选择性、高亲和力、长效的非肽性缓激肽 B2 受体 (BK2 receptor) 拮抗剂。Fasitibant (free base) 具有促炎作用，可用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。 | |||
M1791
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Entinostat (MS-275) | 恩替诺特 | HDAC |
| SNDX-275, MS-27-275 | |||
| Entinostat (MS-275)对HDAC1和HDAC3抑制作用强于与HDACs 4， 6， 8，和10，IC50分别为0.51 μM和1.7 μM。此外，Entinostat还能上调骨肉瘤（OS）细胞上的Fas表达，并降低其形成肺转移的能力。 | |||
| M2604
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C75 | C75 | FAS |
| C75是一种新型的、有效的脂肪酸合成酶(FAS)合成抑制剂。C75 也是一种有效的 CPT1A 激活剂。 | |||
| M3549
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Orlistat | 奥利司他 | FAS |
| Tetrahydrolipstatin; Ro-18-0647 | |||
| Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种不可逆的胰腺和胃脂肪酶 (lipases) 抑制剂，作用于人体十二指肠液的PL，IC50为122 ng/ml。Orlistat也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。 | |||
| M4643
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Albaspidin-AP | 白绵马素AP | FAS |
| Albaspidin AP 可抑制脂肪酸合酶 (FAS)，IC50 值为 71.7 μM。脂肪酸合酶逐渐成为癌症和肥胖的潜在治疗靶标。 | |||
| M6738 | G 28UCM | G 28UCM | Others |
| G 28UCM is a fASN inhibitor. | |||
| M7532
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KR-33493 | KR-33493 | TNF Receptor |
| KR-33493 是一个有效的 Fas 介导细胞死亡 (FAF1) 的抑制剂。 | |||
| M9486
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N-BOC-D-FMK | N-BOC-D-FMK | Caspase |
| Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone; Boc-Asp(OMe)-FMK; Boc-D(OMe)-FMK | |||
| N-BOC-D-FMK (Boc-D(OMe)-FMK) 是一种广泛的 caspase 抑制剂。N-BOC-D-FMK 可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但不影响 IL-8 的趋化活性。 | |||
| M7704
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Cerulenin | 浅蓝菌素 | FAS |
| Cerulenin （浅蓝菌素）是一种高效的脂肪酸合酶 (FASN )抑制剂，可共价结合FAS的催化位点。Cerulenin还是一种抗生素，可以抑制多种细菌和真菌的生长。此外，Cerulenin可以降低ATP含量、影响细胞增殖和分化。 | |||
| M7771
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Phenoxodiol | 脱氢雌马酚 | Caspase |
| Idronoxil; Dehydroequol; Haginin E | |||
| Phenoxodiol（脱氢雌马酚）是一种合成的异黄酮类似物，具有肿瘤抑制活性。它是线粒体Caspase的激活剂，可导致细胞凋亡。Phenoxodiol还能抑制XIAP的活性，从而解除其对细胞凋亡的抑制作用，增加肿瘤细胞对Fas起始的凋亡的敏感性。Phenoxodiol还能抑制DNA复制，并引起细胞G1/S期停滞。 | |||
| M8484 | GSK2194069 | GSK2194069 | Others |
| GSK2194069 is a fatty acid synthase (FAS) inhibitor. | |||
| M8613
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CDN1163 | CDN1163 | Others |
| CDN1163 is an allosteric activator of sarco/ endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA) that potently lowered fasting blood glucose, improved glucose tolerance and ameliorated hepatosteatosis in ob/ob mice. | |||
| M8622
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TVB-3166 | TVB-3166 | FAS |
| TVB3166 | |||
| TVB-3166 是一种细胞渗透性的口服有效，可逆和选择性脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，通过有效和可逆的方式抑制脂肪酸合成酶（FASN）酮还原酶的活性（IC50 = 42 nM），从而抑制细胞棕榈酸酯的合成（IC50 <100 nM）。 | |||
| M9508
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C75 trans | C75 trans | FAS |
| (±)-C75 | |||
| C75 trans是C75的trans形式，C75是一种脂肪酸合成酶FASN的有效抑制剂。 | |||
| M9897
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GB1107 | GB1107 | Galectin |
| GB-1107 | |||
| GB1107是一种口服活性的Galectin-3抑制剂，Kd值为37 nM。GB1107能抑制人和小鼠肺腺癌的生长。GB1107能增强PD-L1免疫检查点抑制剂的作用，增加细胞毒性（IFNγ、颗粒酶B、穿孔蛋白-1、Fas配体）和凋亡（裂解的caspase-3）效应分子的表达。 | |||
| M10052
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Fatostatin | 脂肪抑制素 | FAS |
| Fatostatin A; 125B11 | |||
| Fatostatin（125B11）是一种SREBPs活化的特异性抑制剂，可以抑制SREBPs活化及其下游靶点脂肪酸合酶(FASN)的表达。Fatostatin可结合SCAP（SREBP cleavage-activating protein），并抑制SREBP的ER-Golgi易位。 | |||
| M10066
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AP1903 (Rimiducid) | 利米多赛；利米度塞 | FAS |
| Rimiducid | |||
| Rimiducid (AP1903) 是一种脂质可渗透的他克莫司类似物，通过交联 FKBP 结构域起作用，启动 Fas 信号传导，引起细胞凋亡。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用，尽快使用 | |||
| M10175
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TVB-3664 | TVB-3664 | FAS |
| TVB3664 | |||
| TVB-3664是一种有效的，选择性的具有口服活性的 fatty acid synthase (FASN) 可逆抑制剂，对人和小鼠棕榈酸酯合成的IC50值分别为0.018 μM和0.012 μM。 | |||
| M10878 | Reldesemtiv | Reldesemtiv | Others |
| CK-2127107 | |||
| Reldesemtiv (CK-2127107) 是一种选择性的，口服活性的下一代快速骨骼肌肌钙蛋白 (fast skeletal muscle troponin) 激活剂 (FSTA)。Reldesemtiv 选择性激活快速骨骼肌原纤维，EC50为3.4μM。 | |||
