Fasentin is a novel inhibitor of glucose uptake, GluT1 inhibitor.
Fasentin is a novel inhibitor of glucose uptake, GluT1 inhibitor. Fasentin is a novel inhibitor of glucose uptake that sensitizes cells to FAS-induced cell death. Fasentin selectively sensitized to death ligands, but did not decrease FLIP expression. It alters expression of genes associated with nutrient and glucose deprivation. Fasentin interacted with a unique site in the intracellular channel of the glucose transport protein GLUT1.
分子量 | 279.64 |
分子式 | C11H9ClF3NO2 |
CAS号 | 392721-37-8 |
溶解性(25°C) | DMSO: ≥10 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 3.576 mL | 17.8801 mL | 35.7603 mL |
5 mM | 0.7152 mL | 3.576 mL | 7.1521 mL |
10 mM | 0.3576 mL | 1.788 mL | 3.576 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[4] Maheedhara R Guda, et al. GLUT1 and TUBB4 in Glioblastoma Could be Efficacious Targets
其他相关的产品 |
---|
Isothiuronium
Isothiouronium is a functional group, it is the acid salt of isothiourea. |
Sultosilic acid, piperazine salt
Sultosilic acid piperazine salt 是一种具有降脂活性的化合物。Sultosilic acid piperazine salt 能明显缩短优球蛋白溶解时间,显著降低血小板粘附性,并显著降低甘油三酯、总胆固醇、β-胆固醇和前β-胆固醇,增加α-胆固醇。 |
Ipamorelin
Ipamorelin (NNC-26-0161) 是一种新型有效的生长素释放肽模拟肽化合物,可抵消糖皮质激素引起的成年大鼠骨形成减少。 |
PRGL493
PRGL493 是一种高效的,选择性的长链酰基辅酶 a 合成酶 4 (ACSL4) 抑制剂,在乳腺和前列腺细胞及动物模型中均可阻断细胞增殖和肿瘤生长。 |
Hercynine
Hercynine 是一种天然产物,发现于细叶藻、裂糖菌和蜜蜂中,是L-(+)-麦角硫因的前体。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号