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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2256
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Ivermectin (MK-933) | 伊维菌素 | Autophagy |
| Stromectol; MK-933; CD-5024; K-237 | |||
| Ivermectin (MK-933，伊维菌素)是一种来源于链霉菌的广谱的抗寄生虫化合物，能通过刺激释放Y-氨基丁酸作用于神经与肌肉接头，从而抑制神经接头的信息传递。同时也是输入蛋白 α5 抑制剂，可以阻碍Importin α5 介导的STAT 1入核。此外，Ivermectin也是大环类化合物，能通过诱导细胞自噬（autophagy），从而抑制肿瘤生长，具有抗癌活性，可用于肠道寄生虫和疥疮的相关研究。 | |||
M9598
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Evans Blue | 伊文思蓝；埃文斯蓝 | Fluorescent Dye |
| Direct Blue 53; C.I. 23860 | |||
| Evans Blue（伊文思蓝，埃文斯蓝）是一种常用的非渗透偶氮染料制剂，可用于染色区分活细胞。 | |||
| M11577 | ChemBridge-4037223 | ChemBridge化合物-4037223 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride (4037223) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-4037223，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11869 | ChemBridge-5231468 | ChemBridge化合物-5231468 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-[(2-amino-2-oxoethyl)thio]-5-cyano-4-(2-furyl)-2-methyl-N-phenyl-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxamide (5231468) | |||
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| M11886 | ChemBridge-5234974 | ChemBridge化合物-5234974 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-hydroxy-3-(4-methylphenyl)-1-adamantanecarboxamide (5234974) | |||
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| M12088 | ChemBridge-5468231 | ChemBridge化合物-5468231 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(2-bromo-3,5-dinitrobenzoyl)-N-phenylhydrazinecarboxamide (5468231) | |||
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| M12115 | ChemBridge-5523103 | ChemBridge化合物-5523103 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-phenyl-N-(1-phenylethyl)-4-quinolinecarboxamide (5523103) | |||
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| M12227 | ChemBridge-5655235 | ChemBridge化合物-5655235 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 4-(5-ethyl-2-thienyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-3-quinolinecarboxylate (5655235) | |||
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| M12638 | ChemBridge-6238457 | ChemBridge化合物-6238457 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 2-{[(4-methoxyphenyl)acetyl]amino}-5-{[(2-methoxyphenyl)amino]carbonyl}-4-methyl-3-thiophenecarboxylate (6238457) | |||
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| M12752 | ChemBridge-6667523 | ChemBridge化合物-6667523 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[1-(2-chlorobenzyl)-1H-benzimidazol-2-yl]cyclohexanecarboxamide (6667523) | |||
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| M12845 | ChemBridge-7023139 | ChemBridge化合物-7023139 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 2-anilino-5-(3-chloro-5-ethoxy-4-hydroxybenzylidene)-4-oxo-4,5-dihydro-3-thiophenecarboxylate (7023139) | |||
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| M12861 | ChemBridge-7111923 | ChemBridge化合物-7111923 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(benzoylamino)-5-methyl-3-thiophenecarboxylic acid (7111923) | |||
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| M13210 | ChemBridge-9151521 | ChemBridge化合物-9151521 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[(2-hydroxyphenyl)amino]-6-propyl-4(3H)-pyrimidinone (9151521) | |||
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| M21670
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Recombinant Mouse/Rat VEGF-C Protein (HEK293, aa 108-223, Fc Tag) | 重组小鼠/大鼠VEGF-C蛋白 (HEK293, aa 108-223, Fc Tag) | Cytokines and Growth Factors |
| Vascular endothelial growth factor C | |||
| Recombinant Mouse/Rat VEGF-C Protein is a dimeric glycoprotein, as a ligand for two receptors, VEGFR-3 (Flt4), and VEGFR-2. VEGF-C may function in angiogenesis of the venous and lymphatic vascular systems during embryogenesis. Measured in a cell proliferation assay using human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), the ED50 is typically 70-300 ng/mL. | |||
| M21671
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Recombinant Mouse/Rat VEGF-C Protein (HEK293, aa 108-223, His Tag) | 重组小鼠/大鼠VEGF-C蛋白 (HEK293, aa 108-223, His Tag) | Cytokines and Growth Factors |
| Vascular endothelial growth factor C | |||
| Recombinant Mouse/Rat VEGF-C Protein is a dimeric glycoprotein, as a ligand for two receptors, VEGFR-3 (Flt4), and VEGFR-2. VEGF-C may function in angiogenesis of the venous and lymphatic vascular systems during embryogenesis. Measured in a cell proliferation assay using human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), the ED50 for this effect is typically 0.1-0.8 μg/mL. | |||
| M21679
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Recombinant Mouse IL-23 (HEK293) | 重组小鼠IL-23蛋白 (HEK293) | Cytokines and Growth Factors |
| Interleukin-23 | |||
| 重组白介素 23 (IL-23) 是一种异二聚体细胞因子，由两个二硫键连接的亚基组成，一个是 IL-23 独有的 p19 亚基，一个是与 IL-12 共有的 p40 亚基。IL-23 诱导人 T 细胞增殖和 IFN-γ 产生。通过在 293F 人胚胎肾细胞中诱导 STAT 报告基因活性的能力测得的 ED50 为 501.08 ng/ml。 | |||
| M27708 | EC23 | EC23 | Others |
| AGN 190205; BASF-46928 | |||
| EC23 (AGN 190205) 是稳定的合成类视黄醇类似物，可诱导神经元分化。 | |||
| M45369
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β-Galactosidase | β-半乳糖苷酶 | Senolytics |
| EC 3.2.1.23 | |||
| β-Galactosidase是一种糖苷水解酶，可水解半乳糖与其有机部分之间形成的 β-糖苷键。在大肠杆菌中，lacZ 基因是 β-半乳糖苷酶的结构基因，可作为诱导系统lac操纵子的一部分。β-Galactosidase 可以水解乳糖形成葡萄糖和半乳糖，进入糖酵解，也可以催化乳糖转半乳糖基化为异乳糖，异乳糖可以裂解成单糖。此外，β-Galactosidase还是一种Senolytics（衰老抑制剂）。 | |||
| M45516 | ChemBridge-5238897 | ChemBridge化合物-5238897 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-hydroxy-N-(3-hydroxy-2-pyridinyl)-2-oxo-1-pentyl-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxamide (5238897) | |||
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| M45710 | ChemBridge-5812357 | ChemBridge化合物-5812357 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxamide (5812357) | |||
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| M45865 | ChemBridge-6239552 | ChemBridge化合物-6239552 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 5-{[(2-methoxyphenyl)amino]carbonyl}-4-methyl-2-[(4-methyl-3-nitrobenzoyl)amino]-3-thiophenecarboxylate (6239552) | |||
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| M46230 | ChemBridge-7712375 | ChemBridge化合物-7712375 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-[(2-biphenylylcarbonyl)oxy]-3-methylbenzenecarboximidamide (7712375) | |||
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| M46327 | ChemBridge-7823763 | ChemBridge化合物-7823763 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(4-sec-butylphenyl)-N'-(1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)thiourea (7823763) | |||
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| M46417 | ChemBridge-7923433 | ChemBridge化合物-7923433 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-cyclopropyl-2-(4-ethylphenyl)-3-methyl-4-quinolinecarboxamide (7923433) | |||
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| M46546 | ChemBridge-8807239 | ChemBridge化合物-8807239 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl 2-({[(4-sec-butylphenyl)amino]carbonothioyl}amino)-4,5-dimethyl-3-thiophenecarboxylate (8807239) | |||
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| M46570 | ChemBridge-8823141 | ChemBridge化合物-8823141 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3,4-dihydro-1(2H)-quinolinecarboxamide (8823141) | |||
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| M46571 | ChemBridge-8823327 | ChemBridge化合物-8823327 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl 3-({[4-(2-chlorobenzyl)-1-piperazinyl]carbonyl}amino)-2-thiophenecarboxylate (8823327) | |||
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| M46677 | ChemBridge-8896238 | ChemBridge化合物-8896238 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3,9,11-trioxa-4-azatricyclo[6.2.1.0~2,6~]undec-4-en-7-one (8896238) | |||
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| M46723 | ChemBridge-8922231 | ChemBridge化合物-8922231 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-1,3-benzodioxol-5-yl-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolecarboxamide (8922231) | |||
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| M46724 | ChemBridge-8922377 | ChemBridge化合物-8922377 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-allyl-3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolecarboxamide (8922377) | |||
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| M1824
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SRT1720 Hydrochloride | SRT1720 Hydrochloride | Sirtuin |
| SRT-1720 Hydrochloride | |||
| SRT1720是一种选择性的SIRT1激活剂，EC50为0.16 μM，比作用于SIRT2和SIRT3效果弱230倍以上。 | |||
| M2172
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LY2811376 | LY2811376 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| LY2811376是第一个口服有效的，非肽类β-secretase(BACE1)抑制剂，IC50为239 nM-249 nM，可以减少Aβ分泌，EC50为300 nM，作用于BACE1比作用于BACE2选择性高10倍，比作用于其他天冬氨酸蛋白酶（包括Cathepsin D，胃蛋白酶和肾素）抑制效果高50倍以上。 | |||
| M2196
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P22077 | P22077 | Deubiquitinase |
| P 22077 | |||
| P22077是一种泛素特异性蛋白酶USP7抑制剂，EC50为8.6 μM，也抑制USP47。P22077会共价修饰USP7催化中心的半胱氨酸223(Cys223)，引起活性部位构象的改变，从而抑制其酶活性。 | |||
| M3523
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YO-01027 | YO-01027 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| Dibenzazepine; DBZ | |||
| YO-01027是一种有效的γ-secretase抑制剂，能抑制APPL和Notch分裂， 其IC50值分别为2.6 nM和2.9 nM。此外，YO-01027还能通过与信号肽肽酶(SPP)中的Val223相互作用，在体外和体内对SPP具有强效的抑制活性，可用于慢性丙型肝炎和抗原虫感染的相关研究。 | |||
| M4520
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(+)-Corydaline | 延胡索甲素 | AChR/AChE |
| (+)-Corydaline; Corydalin | |||
| Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC50 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 µM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。 | |||
| M5306
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Acalabrutinib | 阿可替尼；阿卡拉替尼；艾克替尼；阿卡卢替尼；阿卡替尼 | BTK |
| ACP-196 | |||
| Acalabrutinib(ACP-196)是选择性的，不可逆的第二代BTK抑制剂，抑制B细胞表面原抗体信号通路的激活。它具有很好的靶标特异性，对BTK的选择性比对其他TEC激酶家族成员如ITK、TXK、BMK和TEC的选择性高323-, 94-, 19-, 9-倍。对EGFR没有活性。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 | |||
| M8557 | CS1 | CS1 | Others |
| CS1 is a selective and potent inhibitor of topoisomerase IIα (TopoIIα) that potently inhibits a proliferation of cancer cell lines including MDA-MB-231 and A548 cells, with less toxicity than etoposide. | |||
| M8672
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CeMMEC13 | CeMMEC13 | DNA/RNA Synthesis |
| CeMMEC13是转录起始因子TAF1的第二个溴结构域的有效抑制剂，IC50值为2.1 μM。此外，CeMMEC13还能与BRD4抑制剂(S)-JQ1协同作用，阻止白血病细胞系THP1和肺腺癌细胞系H23的增殖。 | |||
| M9338
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JNJ-47117096 | JNJ-47117096 | Others |
| MELK-T1 | |||
| JNJ-47117096 is potent and selective MELK inhibitor with IC50 of 23 nM. | |||
| M9700
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ML213 | ML213 | Potassium Channel |
| CID-3111211 | |||
| ML213（CID-3111211）是一种选择性的Kv7.2和Kv7.4通道增强剂，EC50值分别为230 nM和510 nM。 | |||
| M9842
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ML228 | ML228 | HIF |
| CID-46742353; ML 228 | |||
| ML228是一种有效的HIF通路激活剂，对HRE基因测定和HIF-1α核转运测定的EC50值分别为1.23和1.4 μM。 | |||
| M9855
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Orexin 2 Receptor Agonist | Orexin 2 Receptor Agonist | OX Receptor |
| ABM-565520 | |||
| Orexin 2 Receptor Agonist (ABM-565520) is a potent and selective Orexin2 receptor agonist with EC50 value of 23 nM. | |||
| M10886
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Samuraciclib hydrochloride | Samuraciclib hydrochloride | CDK |
| Samuraciclib (ICEC0942, CT7001)是一种新型口服的 CDK7 抑制剂，IC50为40 nM。它对其他CDK蛋白，如CDK1、CDK2、CDK5和CDK9的IC50值别为是对CDK7的IC50的45、15、230和30倍。ICEC0942 (CT7001) 可促进细胞周期阻滞和凋亡。 | |||
| M11264
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KI-7 | KI-7 | Adenosine Receptor |
| KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累，EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。 | |||
| M13653
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RG7800 hydrochloride | RG7800 hydrochloride | DNA/RNA Synthesis |
| RO6885247 hydrochloride | |||
| RG7800 hydrochloride 是一种可口服的 SMN2 剪接调节剂，对 SMN2 剪接及 SMN 蛋白的 EC1.5x 值分别为 23 nM 和 87 nM。 | |||
| M14258
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PAP-1 | PAP-1 | Potassium Channel |
| 5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen | |||
| PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 Kv1.3 阻滞剂 (EC50=2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3，并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。PAP-1 比 Kv1.5 (EC50=45 nM) 表现出 23 倍的选择性，并且比所有其他 Kv1 家族通道表现出 3 3到 125 倍的选择性。PAP-1 不表现出细胞毒性或光毒性作用。 | |||
| M14283
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PF-4840154 | PF-4840154 | TRP Channel |
| PF-4840154 是有效，选择性的大鼠和人 TrpA1 通道激动剂，EC50 分别为 97 和 23 nM。PF-4840154 诱导 TrpA1 介导的小鼠伤害行为。 | |||
| M20606 | SAR125844 | SAR125844 | c-Met |
| SAR125844 is a potent intravenously active and highly selective MET kinase inhibitor, displaying nanomolar activity against the wild-type kinase (IC50 value of 4.2 nmol/L) and H1094Y, Y1235D, M1250T, L1195V, and D1228H kinase domain mutants (IC50 values of 0.22, 1.7, 6.5, 65, and 81 nmol/L, respectively). | |||
| M21114
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Lenacapavir | Lenacapavir | HIV Protease |
| GS-6207 | |||
| Lenacapavir(GS-6207)是一款首创的（first-in-class）长效HIV衣壳蛋白（capsid）抑制剂。在 MT-4 细胞中，Lenacapavir 具有抗 HIV 活性，EC50 为 100 pM。在外周血单个核细胞中，Lenacapavir对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。 | |||
| M21402
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Recombinant Mouse IL-27 (HEK293, C-6His) | 重组小鼠IL-27 蛋白 (HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Interleukin-27 subunit alpha; IL-27 subunit alpha | |||
| IL-27 is a heterodimeric cytokine which belongs to the IL-6/IL-12 family of long type I cytokines. Recombinant Mouse Interleukin-27 Subunit Alpha and Interleukin-27 Subunit Beta expressed the target gene encoding Tyr19-Pro228&Phe29-Ser234 with a 6His tag at the C-terminus. | |||
| M21457
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Recombinant Human Galectin 9 (Human Cells, C-6His) | 重组人Galectin 9蛋白 (Human Cells, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Galectin-9; Gal-9; Ecalectin; Tumor Antigen HOM-HD-21 | |||
| 重组人Galectin 9由人类细胞表达系统产生，编码Met1-Thr323的目的基因在c端用6His标记表达。蛋白编号：Q3B8N1-2。 | |||
| M22491
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Recombinant Human C1QB Protein (Baculovirus-Insect, His Tag) | 重组人C1QB蛋白 (Baculovirus-Insect, His Tag) | Cytokines and Growth Factors |
| Complement Component 1, q subcomponent, B chain | |||
| Complement Component 1, q subcomponent (C1q) associates with C1r and C1s in order to yield the first component of the serum complement system. Sequence comparison of C1q from three different species have shown that the B chains have the strongest similarity. The recombinant human C1QB consists of 237 amino acids with the predicted molecular mass of 25.2 kDa. | |||
| M22505
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Recombinant Enhanced Green Fluorecence Protein (E. coli) | 重组增强型绿色荧光蛋白 (E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| reGFP; EGFP | |||
| 重组增强型绿色荧光蛋白（Enhanced Green Fluorecence Protein）是一种 26.9 kDa 的蛋白质（由 239 个氨基酸残基组成），在短波光（蓝色到紫外线）下显示绿色荧光。增强型 GFP (eGFP) 具有 S65T 和 F64L 突变，分别使 GFP 在 37℃ 下显示出更多的荧光和更有效地折叠。 | |||
| M24942 | Vibecotamab | Vibecotamab | Others |
| XmAb14045 | |||
| Vibecotamab (XmAb14045) 是一种有效的针对 CD123 和 CD3 的双特异性抗体，可刺激T细胞介导的 CD123 表达细胞的靶向杀伤。Vibecotamab 具有抗肿瘤活性，可用于急性髓系白血病研究。 | |||
| M25219 | Lumiliximab | Lumiliximab | Others |
| Anti-CD23 Recombinant Antibody | |||
| Lumiliximab (Anti-CD23 Recombinant Antibody) 是一种抗 CD23 单克隆抗体，可抑制过敏原诱导的反应。 | |||
| M25536
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Recombinant Human CXCL13/BCA-1 (E. coli) | 重组人CXCL13/BCA-1蛋白 (E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| CXC chemokine BLC; Small-inducible cytokine B13 | |||
| CXCL13, also known as B-lymphocyte chemoattractant (BLC), is a CXC chemokine that is constitutively expressed in secondary lymphoid organs. Recombinant human CXCL13 is a single non-glycosylated polypeptide chain containing 87 amino acids and mature human BCA-1 shares 64 % amino acid sequence similarity with the murine protein and 23–34 % amino acid sequence identity with other known CXC chemokines. Determined by a chemotaxis bioassay using human B cells, the biological activity is in a concentration range of 1.0-10 ng/ml. | |||
| M25543 | GR231118 | GR231118 | Neuropeptide Receptor |
| 1229U91; GW1229 | |||
| GR231118 是神经肽Y的C末端的类似物，对人神经肽Y Y受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的pKi为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽Y Y2和Y5受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽Y Y6受体也有较高亲和力 (pKi=8.8)。 | |||
| M25544 | GR231118 TFA | GR231118 TFA | Neuropeptide Receptor |
| 1229U91 TFA; GW1229 TFA | |||
| GR231118 是神经肽Y的C末端的类似物，对人神经肽Y Y受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的pKi为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽Y Y2和Y5受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽Y Y6受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。 | |||
| M27669
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E1231 | E1231 | Sirtuin |
| 1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one | |||
| E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂，可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用，并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。 | |||
| M27683 | Purfalcamine | Purfalcamine | Parasite |
| Purfalcamine 是一种具有口服活性，选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂，IC50 为 17 nM，EC50 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性，可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。 | |||
