Cathepsin - 搜索结果 | AbMole中文官网

找到约 44 条 “Cathepsin” 相关结果（用时 0.094 秒）

目录号	产品名称	中文名称	靶点
M2497	Cathepsin Inhibitor 1	Cathepsin Inhibitor 1	Cathepsin
	Cathepsin Inhibitor 1是一种组织蛋白酶(L，L2，S，K，B)的抑制剂，pIC50分别为7.9，6.7，6.0，5.5，5.2。
M6236	CA-074 Me	CA-074 Me	Cathepsin
	Cathepsin B Inhibitor IV;CA-074 methyl ester
	CA-074 Me是可透过膜的CA-074的衍生物，是一种不可逆的cathepsin B抑制剂。
M11252	Recombinant Human Cathepsin B (CHO，His)	重组人Cathepsin B蛋白（CHO，His）	Recombinant Proteins
	Cathepsin B; APP secretase; APPS
	Cathepsin B是一种酶促蛋白，是肽酶(或蛋白酶)家族的成员。
M21451	Recombinant Human Cathepsin K protein (E.coli)	重组人Cathepsin K 蛋白（E.coli）	Recombinant Proteins
	CTSK；Cathepsin K；Cathepsin O；Cathepsin O2
	蛋白构造：编码人类CTSK (Ala115-Met329)的DNA序列与His标签融合。Accession #P43235。
M42302	Cathepsin C-IN-6	Cathepsin C-IN-6	Cathepsin
	Cathepsin C-IN-6 是一种基于E-64c-肼的组织蛋白酶 C (cathepsin C) 抑制剂，具有抗炎活性。
M42905	Cathepsin Inhibitor 3	Cathepsin Inhibitor 3	Others
	Cathepsin Inhibitor 3 是化合物 [18F]2k 放射性合成中的非放射性中间体，对组织蛋白酶 S 具有选择性。
M43194	Cathepsin B	组织蛋白酶B	Enzymes & Coenzymes
	Cathepsin B 是一种半胱氨酸蛋白酶，参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死亡和自噬性细胞死亡)。
M50354	Cathepsin L	Cathepsin L	Enzymes & Coenzymes
	Cathepsin L 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
M50355	Cathepsin K	Cathepsin K	Enzymes & Coenzymes
	Cathepsin K 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
M50356	Cathepsin D	Cathepsin D	Enzymes & Coenzymes
	Cathepsin D (CTSD) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
M50357	Cathepsin C	Cathepsin C	Enzymes & Coenzymes
	Cathepsin C 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
M52652	Cathepsin G	Cathepsin G	Cathepsin
	Cathepsin G 作为人血小板活化的有效激动剂导致其聚集，可用于筛选相关抑制剂。
M52657	Cathepsin L-IN-4	Cathepsin L-IN-4	Cathepsin
	Cathepsin L-IN-4 是一个纳摩尔浓度的 cathepsin L 抑制剂。
M52658	Cathepsin L-IN-3	Cathepsin L-IN-3	Cathepsin
	Cathepsin L-IN-3 是一种三肽的 Cathepsin L 抑制剂。
M52662	Cathepsin K inhibitor 5	Cathepsin K inhibitor 5	Cathepsin
	Cathepsin K inhibitor 5 是一种有效的组织蛋白酶 K 抑制剂。
M52668	Cathepsin D and E FRET Substrate	Cathepsin D and E FRET Substrate	Cathepsin
	Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。
M53632	Cathepsin G(1-5)	Cathepsin G(1-5)	Antibiotic
	Cathepsin G(1-5) 是一种抗菌肽，存在于梭菌蛋白酶消化的组织蛋白酶 G 混合物中。
M1985	Odanacatib	奥当卡替；奥达卡替	Cathepsin
	MK-0822
	Odanacatib (MK-0822)是一种有效的，选择性的，cathepsin K(人/兔)中性抑制剂，IC50为0.2 nM/1 nM，对脱靶的cathepsin B， L， S具有高度选择性。
M2172	LY2811376	LY2811376	Gamma-secretase/Beta-secretase
	LY2811376是第一个口服有效的，非肽类β-secretase(BACE1)抑制剂，IC50为239 nM-249 nM，可以减少Aβ分泌，EC50为300 nM，作用于BACE1比作用于BACE2选择性高10倍，比作用于其他天冬氨酸蛋白酶（包括Cathepsin D，胃蛋白酶和肾素）抑制效果高50倍以上。
M2329	Zoledronic acid	唑来膦酸	PKC
	Zometa; Zomera; Zoledronate; CGP 42446; CGP42446A; ZOL 446
	Zoledronic Acid (Zometa，Zomera，Zoledronate，CGP 42446，CGP42446A，ZOL 446，唑来膦酸) 是一种二膦酸盐化合物，可以抑制破骨细胞的骨吸收，以及破骨细胞分化相关分子（如TRAP、cathepsin K、降钙素受体和空泡H+-ATP酶）的表达，同时还对多核化相关分子（如树突状细胞表达的7种跨膜蛋白和破骨细胞跨膜蛋白等）的表达具有抑制作用。此外，Zoledronic Acid 也是一种法尼基二磷酸合酶（FPPS）抑制剂，能通过抑制肝脏脂肪生成来改善肝脏脂肪变性，同时还能促进细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌以及抗衰老活性。
M2376	Aloxistatin	阿洛司他丁	Cathepsin
	E64d
	Aloxistatin（E64d）是一种不可逆的膜透过性组织蛋白酶B（Cathepsin B）的抑制剂，可用于阿尔兹海默症的研究。Aloxistatin (E64d) 抑制蛋白酶抗性朊病毒蛋白 (PrP-res) 在 ScNB 细胞中的积累，IC50 为 0.5±0.11 μM。
M2600	Balicatib	巴利卡替	Cathepsin
	AAE-581
	Balicatib是一种有效的、选择性的组织蛋白酶K(Cathepsin K)抑制剂;在基于细胞的酶占用试验中比对组织蛋白酶B, L和S的作用强10-100倍。
M2659	E-64	E-64	Autophagy
	E-64 是一种选择性的，不可逆的，作用于木瓜蛋白酶的半胱氨酸蛋白酶（Cathepsin）抑制剂，其IC50为9 nM。同时还可以阻断自噬（autophagy），并引起中央液泡中自溶体和/或许多细胞质内含物的积累。
M3636	Leupeptin hemisulfate	亮肽素；亮抑酶肽	Cathepsin
	Leupeptin hemisulfate是溶酶体丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂。Leupeptin hemisulfate抑制cathepsin B(Ki=6 nM), calpain(Ki=10 nM), trypsin (Ki=35 nM), plasmin (Ki=3.4 μM)和kallikrein (Ki=19 μM)，对chymotrypsin, elastase, renin,或pepsin没有作用。
M3826	Papain	木瓜蛋白酶	Animal Modeling
	arbuz; caroid; nematolyt
	Papain是一种蛋白水解酶，组织蛋白酶Cathepsin是木瓜蛋白酶家族中的一种半胱氨酸蛋白酶。此外，Papain可用于构建兔膝关节炎模型。
M4767	aurantiamide-acetate	金色酰胺醇酯	Cathepsin
	Aurantiamide acetate 是从 Portulaca oleracea L 中分离出来的选择性和具有口服活性 cathepsin 抑制剂。Aurantiamide acetate 具有抗炎活性，可用于炎性相关疾病的研究。
M5032	Zoledronic acid monohydrate	唑来膦酸一水合物	PKC
	Zoledronate monohydrate; CGP 42446 monohydrate; CGP42446A monohydrate; ZOL 446 monohydrate
	Zoledronic acid monohydrate（Zoledronate monohydrate，CGP 42446 monohydrate，CGP42446A monohydrate，ZOL 446 monohydrate，唑来膦酸一水合物）是Zoledronic Acid的一水合物，可以抑制破骨细胞的骨吸收，以及破骨细胞分化相关分子（如TRAP、cathepsin K、降钙素受体和空泡H+-ATP酶）的表达，同时还对多核化相关分子（如树突状细胞表达的7种跨膜蛋白和破骨细胞跨膜蛋白等）的表达具有抑制作用。此外，Zoledronic Acid monohydrate也是一种法尼基二磷酸合酶（FPPS）抑制剂，能通过抑制肝脏脂肪生成来改善肝脏脂肪变性，同时还能促进细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌活性。
M6237	CA-074	CA-074	Caspase
	CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂， Ki 值为2～5 nM，也对caspase-1的活性具有抑制作用。其衍生物CA-074 Me处理细胞时，可减轻线粒体损伤，降低胞质溶胶中的组织蛋白酶B和细胞色素C水平，以及降低Bax/Bcl2比率和caspase-9和caspase-3活性。
M7295	SID 26681509	SID 26681509	Others
	SID 26681509 is a cathepsin L inhibitor.
M13538	Z-WEHD-FMK	Z-WEHD-FMK	Caspase
	Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。
M14304	3-Epiursolic Acid	3-表熊果酸	Cathepsin
	3-Epiursolic Acid 是从桃金娘科植物中分离到的三萜类物质，为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 抑制剂，ICIC50 和 Ki 值分别为 6.5 和 19.5 μM，对 cathepsin B 无明显作用。
M14307	LY 3000328	LY 3000328	Cathepsin
	LY 3000328 是一种有效，选择性的 Cathepsin S (Cat S) 抑制剂，抑制人和小鼠Cat S的 IC50 分别为7.7，1.67 nM。
M14308	SID 26681509 quarterhydrate	SID 26681509 quarterhydrate	Cathepsin
	SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
M20820	Gly-Phe β-naphthylamide	Gly-Phe β-naphthylamide	Others
	Gly-Phe beta-naphthylamide
	Gly-Phe β-naphthylamide (Gly-Phe beta-naphthylamide) is a substrate of cathepsin C that accumulates within the lysosome. Gly-Phe-β-naphthylamide can inhibit the cathepsin-dependent activation of caspase-8.
M20881	2-cyano-Pyrimidine	2-cyano-Pyrimidine	Others
	2-cyano-Pyrimidine is a cathepsin K inhibitor with an IC50 of 170 nM.
M21400	LHVS	LHVS	Cathepsin
	LHVS 是一种有效的，非选择性的，不可逆的，可透过细胞的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 抑制剂。LHVS 可减少肌动蛋白环的形成。LHVS 抑制 T. gondii 侵袭，其 IC50 为 10 μM。
M27794	ALLM	ALLM	Proteasome
	Calpain inhibitor II
	ALLM (Calpain inhibitor II) 是钙蛋白酶 (calpain) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 的有效抑制剂。ALLM 抑制脊髓损伤 (SCI) 后神经元死亡及改善慢性神经功能。
M27825	KGP94	KGP94	Cathepsin
	KGP94 是一种特异的 cathepsin L 抑制剂，IC50为 189 nM。KGP94 抑制转移癌的运动性和侵袭性，对人类细胞的毒性低 (GI50=26.9µM)。
M28042	Petesicatib	Petesicatib	Cathepsin
	Petesicatib 是一种 cathepsin S 抑制剂，可用于免疫疾病研究。
M28225	MIV-247	MIV-247	Cathepsin
	MIV-247是选择性的组织蛋白酶S (cathepsin S) 抑制剂，对人，小鼠和食蟹猴组织蛋白酶S的 Ki 值分别为2.1，4.2和7.5 nM。
M28912	(Rac)-Calpain Inhibitor XII	(Rac)-Calpain Inhibitor XII	Proteasome
	(Rac)-Calpain Inhibitor XII 是可逆的，选择性的钙蛋白酶 I (calpain I; μ-calpain) 抑制剂，Ki 值为 19 nM。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 对钙蛋白酶 II (calpain II; m-calpain; Ki=120 nM) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B; Ki=750 nM) 具有较低的亲和力。
M29733	JPM-OEt	JPM-OEt	Cathepsin
	JPM-OEt 是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin) 抑制剂。JPM-OEt 在活性位点共价结合，并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。
M29991	Relacatib	Relacatib	Cathepsin
	SB-462795
	Relacatib (SB-462795) 是一种新的，有效的口服活性的人组织蛋白酶 K, L 和 V (cathepsins K, L, V) 的抑制剂，其Ki 值分别为 41, 68 和 53 pM。Relacatib 原位抑制人破骨细胞内源性组织蛋白酶 K 和人破骨细胞介导的骨吸收，IC50 值分别为 45 nM 和 70 nM。Relacatib 对体外人体组织骨吸收的抑制作用，以及对食蟹猴体内骨吸收有抑制作用。
M30349	L-873724	L-873724	Cathepsin
	L-873724 是一种有效、可口服、选择性、可逆的非碱性 cathepsin K 抑制剂，对 cathepsin K，cathepsin S，cathepsin L，cathepsin B 的 IC50 值分别为 0.2，178，264 和 5239 nM。L-873724 抑制兔子 cathepsin K 的活性，IC50 值为 0.5 nM，同时可抑制骨再吸收。

信号通路

产品类型

AbMole

服务与支持

技术资源

联系我们