M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M8088
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PF-06284674 |
PF-06284674是一种具有细胞渗透性、强效性和选择性的丙酮酸激酶(PKM2)激活剂M2亚型。 |
| M8087
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PF-06459988 |
PF-06459988是一种口服的表皮生长因子受体(EGFR)突变体(EGFRm)的不可逆抑制剂，包括继发性获得性耐药突变T790M。 |
| M8086
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GRN-529 |
GRN-529是mGluR5受体(代谢型谷氨酸受体亚型5)的一种脑内渗透、强效和选择性负变构调节剂，IC50为3。 |
| M8085
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PF-06651481-00 |
PF-06651481-00是口服可用的双重Src/Abl激酶抑制剂Bosutinib的异构体。 |
| M8084
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PF-04753299 |
PF-04753299是LpxC (UDP-3-O-(R-3-hydroxymyristol)- n -乙酰氨基葡萄糖去乙酰化酶)的强效选择性抑制剂，对革兰氏阴性菌感染模型的小鼠有效。 |
| M8082
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PF-05020182 |
PF-05020182 is a Kv7. |
| M8081
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AG-17724 |
AG-17724是一种有效的肽基脯氨酸异构酶(PPIase) Pin1抑制剂。 |
| M8079
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PF-3774076 |
PF-3774076是一种有效的、选择性的、针对人α1A肾上腺素受体的CNS外显剂。 |
| M8078
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PF-06663195 |
PF-06663195是β-site淀粉样前体蛋白(APP)切割酶1 (BACE1， β-Secretase 1)的有效抑制剂。 |
| M8077
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PF-06649283 |
PF-06649283是一种新型β-分泌酶(BACE)抑制剂。 |
| M8076
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CP-101606 mesylate |
CP-101606甲磺酸盐(Traxoprodil mesylate)是n -甲基- d -天冬氨酸(NMDA)受体的强效非竞争性拮抗剂，对NR2B亚基有选择性。 |
| M8075
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PF-04859989 hydrochloride |
PF-04859989是一种可穿透脑的kynurenine氨基转移酶II (KAT II)的不可逆抑制剂，这种酶负责大脑中大部分kynurenic酸的合成，它与包括精神分裂症和双相情感障碍在内的几种精神和神经疾病有关，并被认为损害认知功能。 |
| M8074
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PF-06454589 |
PF-06454589是一种有效和选择性的LRRK2抑制剂。 |
| M8073
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PF-04979064 |
PF-04979064是一种口服有效的、强效的、选择性的PI3K/mTOR双激酶抑制剂，可有效抑制小鼠异种移植瘤的生长。 |
| M8072
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PF-06672131 |
PF-06672131是一种选择性的EGFR激酶抑制剂，被认为与ATP结合袋中的活性位点半胱氨酸残基共价反应。 |
| M8071
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PF-6422899 |
PF-6422899是PF-6274484的炔基化衍生物;EGFR激酶活性的不可逆抑制剂。 |
| M8070
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CP-863187 |
CP-863187是一种有效的p38α抑制剂(IC50 = 5)。 |
| M8068
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CP 524515 |
CP-524515是一种有效的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂，CETP可导致高密度脂蛋白胆固醇水平升高。 |
| M8067
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CP 532623 |
CP-532623是一种有效的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂，CETP可导致高密度脂蛋白胆固醇水平升高。 |
| M8066
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PF-06297470 |
PF-06297470是代谢型谷氨酸受体5 (mGluR5)的一种有效的负变构调节剂。 |
