M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M8132
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Rilmenidine hemifumarate salt |
Selective I1 imidazoline receptor agonist. |
| M8131
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Rhodblock 6 |
Rhodblock 6 is an inhibitor of the Rho Kinase pathway. |
| M8127
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Ro 90-7501 |
Inhibitor of Aß42 fibril formation. |
| M8126
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Ro 23-9358 |
Diacylglycerol lipase inhibitor. |
| M8121
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PD-85639 |
PD-85639 (pd85639)是一种电压门控钠(Na+)通道阻滞剂(25 μM pd85639阻断Na+电流10 min 75%， 25 min 95%;全细胞膜片钳(全细胞膜片钳使用大鼠脑原代神经元)，被证明是针对大鼠脑Nav1。 |
| M8120
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PF-04217329 |
PF-04217329是一种选择性和有效的前列腺素EP2受体激动剂。 |
| M8117
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CP-376395 hydrochloride |
CP-376395是一种强效选择性CRF1受体拮抗剂，已被证明在介导对恐惧和压力的行为和内分泌反应中发挥重要作用。 |
| M8115
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PF-4191834 |
PF-4191834是一种选择性、非氧化还原、非铁螯合的5-脂氧合酶竞争性抑制剂，对炎症和疼痛有效。 |
| M8112
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PF-05085727 |
PF-05085727是一种有效的抑制剂，对cgmp依赖的磷酸二酯酶PDE2 (PDE2A;IC50 = 2。 |
| M8111
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PF-06748962 |
PF-06748962是一种高效、选择性的内酰胺基前列腺素EP3受体拮抗剂。 |
| M8109
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UK-371,804 HCl |
UK-371,804是一种可逆的、底物竞争的、强效的(Ki = 10 nM)和选择性尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)抑制剂，比tPA、纤溶酶、IXa因子和Xa具有优异的选择性。 |
| M8108
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PF-06260414 |
PF-06260414是非甾体选择性雄激素受体调节剂(SARM)。 |
| M8107
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PF-6274484 |
PF-6274484是一种不可逆的EGFR激酶抑制剂，与ATP结合袋中的活性位点半胱氨酸残基共价反应。 |
| M8102
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PF-06422913 |
PF-06422913是一种口服活性、强效和选择性代谢型谷氨酸受体5 (mGluR5)负变构调节剂。 |
| M8101
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PF-06412154 hydrochloride |
PF-06412154盐酸盐是胰高血糖素受体拮抗剂。 |
| M8098
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PF-06767832 |
PF-06767832是一种具有细胞渗透性、强效性和选择性的M1毒蕈碱乙酰胆碱受体阳性变构调节剂(PAM)。 |
| M8097
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WAY 170523 |
WAY 170523是基质金属蛋白酶MMP-13 (Collagenase-3)的强效和选择性抑制剂，在胚胎发育期间在骨骼中表达，有时在人类癌和类风湿性关节炎和骨关节炎的软骨细胞和滑膜细胞中高度过表达。 |
| M8096
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PF-04937319 |
PF-04937319是一种葡萄糖激酶激活剂，EC50值为174 nM。 |
| M8094
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PF-06761281 |
PF-06761281是钠偶联柠檬酸转运体(NaCT或SLC13A5)的抑制剂，可能是治疗和预防代谢紊乱的靶点。 |
| M8089
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PF-06747775 |
PF-06747775是一种口服有效的选择性表皮生长因子受体突变体T790M (EGFR T790M抑制剂)的抑制剂。 |
