PD-85639

目录号 M8121

PD-85639 (pd85639)是一种电压门控钠(Na+)通道阻滞剂(25 μM pd85639阻断Na+电流10 min 75%， 25 min 95%;全细胞膜片钳(全细胞膜片钳使用大鼠脑原代神经元)，被证明是针对大鼠脑Nav1。

CAS No.：149838-21-1

规格	价格	库存状态

*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。

质量标准及产品资料

纯度：>98%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	364.52
分子式	C24H32N2O
CAS号	149838-21-1
中文名称	PD-85639
溶解性	DMSO: 2 mg/mL (warmed)
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

PD-85639 (pd85639)是一种电压门控钠(Na+)通道阻滞剂(25 μM pd85639阻断Na+电流10 min 75%， 25 min 95%;全细胞膜片钳使用主老鼠大脑神经元)显示目标老鼠大脑Nav1.2同时高和低亲和力的绑定模式(EC50 = 56 nM / 40%和20μM / 60%在pH值9.0,5 nM / 28% & 3μM / 72%在pH值7.4,对2 nM [3 h] -PD85,639绑定老鼠大脑突触体;EC50 = 17 nM/39%和10 μM/61%使用pH 9.0大鼠脑突触体膜)和快速动力学(t1/2 = 1.2在4°C， <0.5 min在25°C)，竞争局麻药丁卡因，布比卡因和甲哌卡因钠离子通道阻滞剂，以及Na+通道激活剂veratridine和batrachotoxin (K1 = 0.26 μM对5 nM [3H]-BTX结合大鼠新生膜)。

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.7433 mL	13.7167 mL	27.4333 mL
5 mM	0.5487 mL	2.7433 mL	5.4867 mL
10 mM	0.2743 mL	1.3717 mL	2.7433 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。