M2129
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Temozolomide |
Temozolomide (TMZ)是一种具有口服活性的DNA损伤诱导剂，可穿过血脑屏障，并能修饰DNA环上的氮原子以及环外氧基团，以及通过甲基重氮盐中间体对DNA碱基进行甲基化，抑制DNA合成（DNA Synthesis），可用于多形性胶质母细胞瘤和黑色素瘤的相关研究。 |
| M2223
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Cisplatin |
Cisplatin是一种无机的铂络合物，通过形成DNA交联剂抑制DNA合成（DNA Synthesis）。此外，Cisplatin 还可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。DMSO会破坏顺铂的活性！ |
| M2289
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5-Fluorouracil |
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种DNA/RNA合成（DNA/RNA Synthesis）抑制剂，通过抑制胸苷酸合成酶（TS）而干扰核苷酸合成。 |
| M2288
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Carboplatin |
Carboplatin是一种DNA合成（DNA Synthesis）抑制剂，结合到DNA上，干扰细胞修复机制。DMSO会使Carboplatin失去活性 |
| M2292
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Cytarabine |
Cytarabine是一种DNA合成的抑制剂，IC50为16 nM。此外， Cytarabine还可抑制细胞周期的进展，诱导细胞S期停滞。 |
| M1716
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Gemcitabine Hydrochloride |
Gemcitabine HCl盐酸盐是一种DNA合成抑制剂，作用于PANC1， MIAPaCa2， BxPC3和Capan2细胞时，IC50分别为50 nM， 40 nM， 18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 |
| M5680
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Gemcitabine |
Gemcitabine (LY-188011，NSC 613327，吉西他滨) 是DNA合成抑制剂，对PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM，40 nM，18 nM和12 nM。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 |
| M5277
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B02 |
B02是一种针对人RAD51的小分子抑制剂，IC50为27.4 μM，对大肠杆菌中的同系物RecA没有抑制作用（IC50>250 μM）。 |
| M7515
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Brivudine |
Brivudine是具有促凋亡和化学增敏性质的尿苷衍生物和核苷类似物。 它被整合到病毒DNA中并阻断DNA聚合酶的作用，从而抑制病毒DNA合成（DNA Synthesis）。 |
| M9650
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Triazavirin |
Triazavirin是一种核酸的核苷类似物，通过抑制病毒RNA和DNA的合成以及基因组片段的复制而起到抗病毒的作用。 |
M9270
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COH29 |
COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种高效，具有抗癌活性的核糖核苷酸还原酶 (RNR) 抑制剂，可以干扰DNA合成（DNA Synthesis）和修复，IC50为16 μM。 |
| M9262
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Plicamycin |
Plicamycin（Mithramycin A，光神霉素A）是一种选择性和特异性地 Sp1 转录因子抑制剂。Plicamycin 通过降低 Sp1 蛋白表达来抑制癌细胞生长。Plicamycin 具有抗肿瘤、抗菌活性。 |
| M9214
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GC7 Sulfate |
GC7 Sulfate 是一种脱氧嘌呤合成酶 (DHPS) 的抑制剂。 |
| M9180
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Pyridostatin Trifluoroacetate Salt |
Pyridostatin Trifluoroacetate Salt是一种G-quadruplexe稳定剂，无细胞试验中Kd为490 nM。Pyridostatin Trifluoroacetate Salt可以促进DNA双链断裂(DSB)的形成。 |
| M9179
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Nolatrexed 2HCl |
Nolatrexed 2HCl (AG-337)是一种胸苷酸合成酶抑制剂. |
| M9118
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Chebulinic acid |
Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。 |
| M9020
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TAS-102 |
TAS-102是一种新型的，具有口服活性的、由胸苷核酸类似物trifluridine和胸苷磷酸酶抑制剂tipiracil hydrochloride组成的组合物，可以抑制尿嘧啶合成胸腺嘧啶途径，影响细胞DNA合成（DNA Synthesis）。 |
| M8960
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LY2334737 |
LY2334737是一种口服活性的吉西他滨丙戊酸酯，一种具有抗肿瘤活性的广谱抗代谢物。 |
| M8860
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X80 |
X80 is an inhibitor of xeroderma pigmentosum group A protein (XPA protein) required for the removal of all types of DNA lesions repaired by nucleotide excision repair Including both transcription coupled and global genomic nucleotide excision repair. |
| M8672
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CeMMEC13 |
CeMMEC13是转录起始因子TAF1的第二个溴结构域的有效抑制剂，IC50值为2.1 μM。此外，CeMMEC13还能与BRD4抑制剂(S)-JQ1协同作用，阻止白血病细胞系THP1和肺腺癌细胞系H23的增殖。 |
| M8555
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Pyrazofurin |
Pyrazofurin is an orotidine-5’-monophosphate decarboxylase (ODCase, OMP decarboxylase) inhibitor that exhibit potent antiviral, anti-malarial and anti-trypanosomes activities. |
| M8522
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FDI-6 |
FDI-6是一种有效的，特异性的FOXM1抑制剂，可通过抑制FOXM1、PARP1/2、BUB1、CDC25A、BRCA1以及其他参与细胞周期控制和DNA损伤修复的基因的表达，从而抑制细胞周期进展和DNA损伤修复，具有抗肿瘤活性。 |
| M8490
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6-Thio-2′-Deoxyguanosine |
6-Thio-2′-deoxyguanosine (6-thio-dG) 是一种核苷类似物，可以通过端粒酶掺入重新合成的端粒中。 |
| M8400
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Fialuridine |
Fialuridine是核苷类抗病毒化合物，可以通过抑制DNA 聚合酶，从而抑制DNA合成（DNA Synthesis）。 |
| M7793
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E3330 |
E3330 is a specific inhibitor of AP endonuclease 1 redox domain. |
| M7506
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5-methoxyflavone |
5-甲氧基黄酮是一种新的DNA聚合酶-β抑制剂和抗β-淀粉样蛋白毒性的神经保护剂。 |
| M6528
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BRACO-19 trihydrochloride |
Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。 |
| M6449
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Aphidicolin |
Aphidicolin (阿非迪霉素) 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。 |
| M6332
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3-AP |
3-AP是核糖核苷酸还原酶抑制剂;也是铁螯合剂。 |
| M6306
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Madrasin |
Madrasin是一个很强的细胞渗透拼接抑制剂，能够扰乱剪接体组装的前期过程。 |
