找到约 54 条 “TA-02” 相关结果 （用时 0.05 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M1813
|
PCI-24781 | PCI-24781 | HDAC |
| Abexinostat; CRA-024781 | |||
| PCI-24781 (Abexinostat)是一种新型的pan-HDAC抑制剂，靶向作用于HDAC1，Ki为7 nM，对HDACs 2， 3， 6，和10有适中的抑制性，但比作用于HDAC8选择性强40倍。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M1871
|
Roflumilast | 罗氟司特 | PDE |
| APTA-2217; BYK 20869; B9302-107 | |||
| Roflumilast 是一种高效的，选择性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC50为0.2-4.3 nM。可用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）和银屑病的相关研究。 | |||
M2432
|
Bardoxolone Methyl | 甲基巴多索隆 | IκB/IKK |
| RTA 402, TP-155, NSC 713200,CDDO Methyl ester | |||
| Bardoxolone Methyl是天然产物齐墩果酸的半合成衍生物，同时也是一种IKK抑制剂，具有强效的促凋亡和抗炎活性。此外，Bardoxolone Methyl还是KEAP1/NRF2通路激活剂。 | |||
| M4868
|
Domatinostat (4SC-202) | Domatinostat (4SC-202) | HDAC |
| 4SC-202 | |||
| Domatinostat (4SC-202)是一种I级选择性HDAC抑制剂，对HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50分别为1.20 μM、1.12 μM和0.57 μM。对赖氨酸特异性脱甲基酶1 (LSD1)也有抑制活性。 | |||
| M6146
|
TA-02 | TA-02 | p38 MAPK |
| TA 02; TA02 | |||
| TA-02是一种p38 MAPK抑制剂，IC50值为20 nM。TA-02 抑制 TGFBR-2。 | |||
| M9020
|
TAS-102 | 盐酸曲氟尿苷；福巴替尼；福替替尼 | DNA/RNA Synthesis |
| Trifluridine/Tipiracil HCl; Trifluridine-tipiracil hydrochloride mixture | |||
| TAS-102是一种新型的，具有口服活性的、由胸苷核酸类似物trifluridine和胸苷磷酸酶抑制剂tipiracil hydrochloride组成的组合物，可以抑制尿嘧啶合成胸腺嘧啶途径，影响细胞DNA合成（DNA Synthesis）。 | |||
| M9332
|
Apilimod | 阿匹莫德 | Others |
| STA-5326; LAM-002A free base; AIT-101 | |||
| Apilimod 是一种有效的 IL-12/IL-23 抑制剂，Apilimod也是细胞通透性的抑制PIKfyve的小分子化合物，IC50为14 nM。 | |||
| M9647
|
Orludodstat (BAY-2402234) | Orludodstat (BAY-2402234) | DHODH |
| BAY-2402234是一种有效的，选择性的二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）抑制剂，IC50值为1.2 nM，可用于髓样恶性肿瘤的相关研究。 | |||
| M10279
|
Ibiglustat | 伊比格鲁司他；文鲁司他；依比鲁司他 | Glucosylceramide Synthase |
| Venglustat; SAR402671; GZ402671 | |||
| Ibiglustat (Venglustat) 是一种有效的，选择性的葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)抑制剂和神经酰胺葡萄糖基转移酶(CGT)抑制剂。 | |||
| M10434
|
Olutasidenib (FT-2102) | 奥鲁他德尼 | Isocitrate Dehydrogenase (IDH) |
| FT-2102 | |||
| Olutasidenib (FT-2102) 是一种有效的选择性的，具有口服活性的，能透过血脑屏障的突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1 抑制剂，对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C的IC50值分别为21.2 nM和114 nM。 | |||
| M11581 | ChemBridge-5100275 | ChemBridge化合物-5100275 | Screening Compounds and Building Blocks |
| pentacyclo[6.6.6.0~2,7~.0~9,14~.0~15,20~]icosa-2(7),4,9,11,13,15,17,19-octaene-3,6-dione (5100275) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5100275，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11588 | ChemBridge-5102090 | ChemBridge化合物-5102090 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide (5102090) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5102090，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11589 | ChemBridge-5102092 | ChemBridge化合物-5102092 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]acetamide (5102092) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5102092，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11650 | ChemBridge-5122029 | ChemBridge化合物-5122029 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[(4-bromophenyl)amino]-4-oxobutanoic acid (5122029) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5122029，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11663 | ChemBridge-5129802 | ChemBridge化合物-5129802 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(4-methoxyphenyl)-N-methylacetamide (5129802) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5129802，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11691 | ChemBridge-5140203 | ChemBridge化合物-5140203 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-nitrophenyl (1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)acetate (5140203) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5140203，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12041 | ChemBridge-5366302 | ChemBridge化合物-5366302 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl 4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate (5366302) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5366302，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12180 | ChemBridge-5607022 | ChemBridge化合物-5607022 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-N,N-diethylacetamide (5607022) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5607022，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12293 | ChemBridge-5702914 | ChemBridge化合物-5702914 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-tert-butyl-2-[(2-phenoxybutanoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide (5702914) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5702914，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12407 | ChemBridge-5853021 | ChemBridge化合物-5853021 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 9-nitro-4-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-6-carboxylic acid (5853021) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5853021，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12513 | ChemBridge-6027864 | ChemBridge化合物-6027864 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-N-(4-methyl-2-pyridinyl)acetamide (6027864) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6027864，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12521 | ChemBridge-6042112 | ChemBridge化合物-6042112 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-acetyl-4-[4-fluoro-5-(4-methyl-1-piperidinyl)-2-nitrophenyl]piperazine (6042112) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6042112，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12595 | ChemBridge-6153202 | ChemBridge化合物-6153202 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)-N-(3-methylphenyl)acetamide (6153202) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6153202，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12781 | ChemBridge-6802623 | ChemBridge化合物-6802623 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl 4-(4-ethylphenoxy)butanoate (6802623) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6802623，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13045 | ChemBridge-7902591 | ChemBridge化合物-7902591 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-({4-benzyl-5-[(3,4-dimethylphenoxy)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}thio)-N-(3-chlorophenyl)acetamide (7902591) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7902591，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13204 | ChemBridge-9119202 | ChemBridge化合物-9119202 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl (2-{[(6-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetyl]amino}-1,3-thiazol-4-yl)acetate (9119202) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9119202，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13688 | Soblidotin | Soblidotin | Microtubule |
| Auristatin PE; TZT-1027 | |||
| Soblidotin (Auristatin PE) 是一种新型合成的 Dolastatin 10衍生物，抑制剂微管 (tubulin) 聚合。 | |||
| M14716 | Ibiglustat (L-Malic acid) | Ibiglustat (L-Malic acid) | Glucosylceramide Synthase |
| Venglustat (L-Malic acid); SAR402671 (L-Malic acid); GZ402671 (L-Malic acid) | |||
| Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。 | |||
| M20689
|
Sparsentan (RE-021) | 斯帕森坦 | Endothelin Receptor |
| PS-433540; RE-021; DARA-a; BMS-346567 | |||
| Sparsentan (PS-433540, RE-021, DARA-a, 斯帕森坦) 是一种首创的（first-in-class）、口服活性的、高亲和力的内皮素 A（Endothelin Type A，ETA)和血管紧张素 II（Angiotensin II Subtype 1，AT1)受体双重拮抗剂，Ki 值分别为 9.3和0.8 nM。 | |||
| M21189 | TAK-020 | TAK-020 | BTK |
| TAK-020是一种高选择性的口服共价BTK抑制剂，其安全性和耐受性对血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病都很有希望。 | |||
| M1973
|
Ostarine | 奥司他瑞 | Androgen Receptor |
| MK-2866; VERU-024; GTx-024; Enobosarm | |||
| Ostarine (MK-2866; GTX-024) 是一种选择性雄激素受体调节剂（SARM），Ki为3.8 nM，作用于合成代谢器官具有组织选择性。 | |||
| M2990
|
Rupatadine Fumarate | 富马酸卢帕他定 | Histamine Receptor |
| Rupatadine Fumarate是一种PAFR和组胺(H1)受体抑制剂，Ki分别为550 nM和102 nM。 | |||
| M3032
|
Stattic | Stattic | STAT |
| Stattic是一种非肽类的有效的 STAT3 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)，抑制STAT3的激活，二聚化，以及核易位。Stattic作用于Hep G2、Bel-7402和SMMC-7721等细胞时，IC50值分别为2.94 μM, 2.5 μM和5.1 μM。 | |||
| M3523
|
YO-01027 | YO-01027 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| Dibenzazepine; DBZ | |||
| YO-01027是一种有效的γ-secretase抑制剂，能抑制APPL和Notch分裂， 其IC50值分别为2.6 nM和2.9 nM。此外，YO-01027还能通过与信号肽肽酶(SPP)中的Val223相互作用，在体外和体内对SPP具有强效的抑制活性，可用于慢性丙型肝炎和抗原虫感染的相关研究。 | |||
| M5501
|
Ceftazidime | 头孢他啶 | Antibiotic |
| GR20263 | |||
| Ceftazidime (GR20263，头孢他啶) 是第三代头孢菌素类抗菌素，可抑制多种细菌感染，具有抗铜绿假单胞菌以及弧菌的活性。Ceftazidime 具有广泛的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的抗菌活性。 | |||
| M5838
|
Oseltamivir acid | 奥斯他伟酸 | Anti-infection |
| GS 4071; Ro 64-0802; oseltamivir carboxylate | |||
| Oseltamivir acid (GS 4071，Ro 64-0802，奥司他韦酸 ) 是Oseltamivir的代谢物，是流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM) 的口服生物有效的，选择性的抑制剂，对流感病毒 A 和 B 都有活性。 | |||
| M6136
|
Epacadostat | 艾卡哚司他 | IDO |
| INCB024360 | |||
| Epacadostat (INCB024360)是一种有效的选择性吲哚胺 2，3-双加氧酶(IDO1)抑制剂，IC50为 10 nM。它对IDO1的选择性高于其他相关酶如IDO2或TDO。 | |||
| M6579 | Cerestat | Cerestat | Others |
| Aptiganel; CNS-1102 | |||
| Cerestat(也称为Aptiganel, CNS-1102)是一种有效的非竞争性NMDA受体拮抗剂。 | |||
| M8921
|
Bentamapimod | 本塔马莫 | JNK |
| AS-602801 | |||
| Bentamapimod (AS-602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂，作用于 JNK1，JNK2 和 JNK3的IC50 分别为 80 nM，90 nM 和 230 nM。 | |||
| M5748
|
Azemiglitazone | Azemiglitazone | PPAR |
| MSDC-0602; MSDC0602 | |||
| Azemiglitazone (MSDC-0602) 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类物质 (TZD)，与线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性。 | |||
| M9909
|
Eltanexor | Eltanexor | CRM1 |
| KPT-8602 | |||
| Eltanexor（别名KPT-8602）是第二代的exportin-1（CRM1）抑制剂，在AML细胞系的IC50范围为20-211 nM。Eltanexor (KPT-8602) 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖的核输出 (EC50=60.9 nM)。 | |||
| M10386
|
MT-802 | MT-802 | PROTAC |
| MT-802 是一种基于PROTAC技术的BTK降解剂，可诱导 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 的降解。MT-802 可将BTK募集到 cereblon E3 ubiquitin ligase complex 中，以通过蛋白酶体触发BTK泛素化和降解。 | |||
| M10974
|
3,4-Dimethoxycinnamic acid | 3,4-二甲氧基肉桂酸 | ROS |
| O-Methylferulic acid | |||
| 3,4-Dimethoxycinnamic acid (O-Methylferulic acid) 是从 Securidaca inappendiculata 中提取和纯化的单体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。 | |||
| M11418
|
SAR-020106 | SAR-020106 | Checkpoint |
| SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、选择性好的 CHK1 抑制剂，IC50 为 13.3 nM。SAR-020106 对 CHK2 具有良好的选择性。SAR-020106 在几种结肠肿瘤细胞系中以 p53 依赖性方式将 Gemcitabine 和 SN38 的细胞杀伤力提高了 3.0 到 29 倍。SAR-020106 可通过选择抗癌药物增强抗肿瘤活性。 | |||
| M13670
|
Domatinostat tosylate | Domatinostat tosylate | HDAC |
| 4SC-202 | |||
| Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC50 值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。 | |||
| M14076
|
Iptacopan | 伊普可泮 | Complement System |
| LNP023 | |||
| Iptacopan (LNP023) 是一种首创的（first-in-class），有效的，具有口服活性的，高选择性的补体系统调节因子B（Factor B）靶向抑制剂，IC50 值为 10 nM，Kd值为 7.9 nM。Iptacopan能与补体旁路途径的因子B结合，调节C3的裂解、下游效应子的产生以及末端途径的扩增。可用于补体驱动型肾病（CARD）的相关研究。 | |||
| M14486 | BN82002 hydrochloride | BN82002 hydrochloride | Phosphatase |
| BN82002 hydrochloride 是 CDC25 phosphatase 家族的有效，选择性和不可逆的泛抑制剂。 BN82002 hydrochloride抑制 CDC25A，CDC25B2，CDC25B3，CDC25C CDC25A 和 25C-cat 的 IC50 值分别为 2.4、3.9、6.3、5.4 和 4.6 µM。 BN82002 hydrochloride 显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。 | |||
| M14904 | S961 acetate | S961 acetate | Insulin Receptor |
| S961 acetate 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂，对 HIR-A，HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048，0.027 和 630 nM。 | |||
| M21173 | Tanimilast | Tanimilast | Others |
| CHF-6001 | |||
| M3拮抗剂/PDE4抑制剂双重药理学分子92a化合物是一种用于肺部疾病的吸入性化合物。Tanimilast (CHF-6001)是一种新型高效、选择性磷酸二酯酶4抑制剂(IC50=0.026±0.006 nM)，具有强大的抗炎活性，适合局部肺给药。 | |||
| M21389 | JNJ-55511118 | JNJ-55511118 | Others |
| JNJ-55511118是一种含有跨膜AMPA受体调节蛋白γ8（TARP-γ8）的AMPA受体负调控剂。 1它在HEK293F细胞中抑制谷氨酸诱导的钙通量，这些细胞是与TARP-γ8和GluA1o、GluA1i、GluA2i、GluA3o或GluA4o共同转染的（IC50s分别=11.22、12.3、7.41、38.02和15.85 nM）。 | |||
| M24704 | Gancotamab | Gancotamab | EGFR/HER2 |
| MM-302 | |||
| Gancotamab (MM-302) 是一种 HER2 靶向抗体-脂质体 Doxorubicin 偶联物，具有抗肿瘤活性。Gancotamab 封装 Doxorubicin 以促进其递送至 HER2 过表达肿瘤细胞。 | |||
| M24827 | Talacotuzumab | 塔妥珠单抗 | IL Receptor/Related |
| JNJ 56022473; CSL 362 | |||
| Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。 | |||
| M24896 | Murlentamab | Murlentamab | Others |
| 3C23K GM102 | |||
| Murlentamab (3C23K；GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。 | |||
| M24925 | Benufutamab | Benufutamab | TNF Receptor |
| GEN1029 | |||
| Benufutamab (GEN1029) 是一种死亡受体 5 (DR5) 特异性激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物，每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。 | |||
