—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

Ibiglustat 文鲁司他;依比鲁司他

目录号 M10279 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Ibiglustat (Venglustat) 是一种有效的,选择性的葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)抑制剂和神经酰胺葡萄糖基转移酶(CGT)抑制剂。

Ibiglustat结构式

别名:Venglustat; SAR402671; GZ402671

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 2100 中国库存现货
10mg ¥ 3200 中国库存现货
25mg ¥ 6000 中国库存现货
50mg ¥ 9600 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Ibiglustat (Venglustat)可以通过血脑屏障。Ibiglustat 阻断葡萄糖神经酰胺 (GL-1) 的形成。

化学性质
分子量 389.49
分子式 C20H24FN3O2S
CAS号 1401090-53-6
溶解性(25°C) DMSO ≥ 40 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5675 mL 12.8373 mL 25.6746 mL
5 mM 0.5135 mL 2.5675 mL 5.1349 mL
10 mM 0.2567 mL 1.2837 mL 2.5675 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Iva Stojkovska, et al. Cell Tissue Res. Molecular mechanisms of α-synuclein and GBA1 in Parkinson's disease

[2] Jean-Michel Itier, et al. J Inherit Metab Dis. Effective clearance of GL-3 in a human iPSC-derived cardiomyocyte model of Fabry disease

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Glucosylceramide Synthase产品
G43

G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂,对 GtfB 和 GtfC 的Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。

Glucosylceramide synthase-IN-1 

Glucosylceramide synthase-IN-1 (T-036) 是一种有效的、可穿过血脑屏障的和具有口服活性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂,对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC50 分别为 31 nM 和 51 nM。Glucosylceramide synthase-IN-1 可用于戈谢病研究。

D-threo-PDMP 

D-threo-PDMP 是一种有效得葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂 , 可以通过抑制糖基化来减少细胞表面糖鞘脂, 可减少轴突丛的总长度和轴突分支点的数量,抑制神经突的生长。

Lucerastat

Lucerasta 是Miglustat 的半乳糖形式,是具有口服活性的葡萄糖酰神经酰胺合成酶 (GCS) 的抑制剂。Lucerastat 有用于Fabry 疾病研究的潜能。

Glucosylceramide synthase-IN-2

Glucosylceramide synthase-IN-2 ( T-690) 是一种有效的、可透过血脑屏障的和具有口服活性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂,对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC50 分别为 15 nM 和 190 nM。具有脑穿透性、非基础性和与UDP-葡萄糖的非竞争性。





关键词:Ibiglustat, Venglustat; SAR402671; GZ402671, Ibiglustat供应商, Glucosylceramide Synthase抑制剂, 购买Ibiglustat, Ibiglustat溶解度, Ibiglustat结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号