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G43

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G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂,对 GtfB 和 GtfC 的Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。

G43结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂,对 GtfB 和 GtfC 的Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。

化学性质
分子量 341.34
分子式 C16H11N3O4S
CAS号 690693-02-8
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9296 mL 14.6482 mL 29.2963 mL
5 mM 0.5859 mL 2.9296 mL 5.8593 mL
10 mM 0.293 mL 1.4648 mL 2.9296 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Helena J Teede et al. Eur J Endocrinol. Recommendations from the 2023 international evidence-based guideline for the assessment and management of polycystic ovary syndrome

[2] Dae Young Cheon et al. Cardiovasc Diabetol. Associations between migraine and major cardiovascular events in type 2 diabetes mellitus

[3] L Bartalena et al. Eur J Endocrinol. The 2021 European Group on Graves' orbitopathy (EUGOGO) clinical practice guidelines for the medical management of Graves' orbitopathy

[4] Anna M Likos et al. J Gen Virol. A tale of two clades: monkeypox viruses

[5] P J Furdon et al. Nucleic Acids Res. A G43 to U43 mutation in E. coli tRNAtyrsu3+ which affects processing by RNase P

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