M5610
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Eliglustat |
Eliglustat（依利格鲁司特）是一种具有口服活性的葡萄糖神经酰胺合成酶（GCS）的抑制剂，可用于1型戈谢病的相关研究。 |
M10310
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Miglustat hydrochloride |
Miglustat(OGT 918,NB-DNJ,美格鲁特)盐酸盐是一种可逆的Glucosylceramide Synthase(GCS,葡萄糖神经酰胺合酶)抑制剂。 |
| M10279
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Ibiglustat |
Ibiglustat (Venglustat) 是一种有效的，选择性的葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)抑制剂和神经酰胺葡萄糖基转移酶(CGT)抑制剂。 |
| M5789
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Miglustat |
Miglustat(OGT 918,NB-DNJ,美格鲁特)是一种可逆的Glucosylceramide Synthase(GCS,葡萄糖神经酰胺合酶)抑制剂。 |
| M56814
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DL-threo-PDMP hydrochloride |
DL-threo-PDMP hydrochloride 是 DL-threo-PDMP 的盐酸盐形式，是一种竞争性葡萄糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。DL-threo-PDMP 使小鼠中难治性睾丸生殖细胞肿瘤和上皮性卵巢癌异种移植物对顺铂重新敏感。 |
| M42672
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G43 |
G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂，对 GtfB 和 GtfC 的Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。 |
| M29724
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Glucosylceramide synthase-IN-1 |
Glucosylceramide synthase-IN-1 (T-036) 是一种有效的、可穿过血脑屏障的和具有口服活性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂，对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC50 分别为 31 nM 和 51 nM。Glucosylceramide synthase-IN-1 可用于戈谢病研究。 |
| M27789
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D-threo-PDMP |
D-threo-PDMP 是一种有效得葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂 , 可以通过抑制糖基化来减少细胞表面糖鞘脂， 可减少轴突丛的总长度和轴突分支点的数量，抑制神经突的生长。 |
| M21396
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Lucerastat |
Lucerasta 是Miglustat 的半乳糖形式，是具有口服活性的葡萄糖酰神经酰胺合成酶 (GCS) 的抑制剂。Lucerastat 有用于Fabry 疾病研究的潜能。 |
| M21070
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Glucosylceramide synthase-IN-2 |
Glucosylceramide synthase-IN-2 （ T-690) 是一种有效的、可透过血脑屏障的和具有口服活性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂，对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC50 分别为 15 nM 和 190 nM。具有脑穿透性、非基础性和与UDP-葡萄糖的非竞争性。 |
| M14716
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Ibiglustat (L-Malic acid) |
Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。 |
