找到约 32 条 “MR-L2” 相关结果 （用时 0.103 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1710
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Flavopiridol | 夫拉平度；弗拉平度；阿伏西地 | CDK |
| HMR-1275; Alvocidib; L86-8275 | |||
| Flavopiridol (Alvocidib)与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1， CDK2， CDK4和CDK6，IC50约为40 nM。作用于CDK1， 2， 4， 6比作用于CDK7选择性强7.5倍。Flavopiridol最初被发现能抑制EGFR和PKA。 | |||
M22466
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Emraclidine (CVL-231) | 艾姆拉克林；莫拉里汀；莫拉里丁 | AChR/AChE |
| CVL-231 | |||
| Emraclidine (CVL-231) 是一种潜在同类最佳的（best-in-class），可透过血脑屏障的毒蕈碱 M4 受体阳性变构调节剂（PAM）。Emraclidine 可用于神经系统疾病的相关研究。 | |||
| M50194 | MRGPRX4 modulator-2 | MRGPRX4 modulator-2 | MRGPR |
| MRGPRX4 modulator-2是一种有效的 MRGPR X4 调节剂，具有拮抗 MRGPRX4 的活性，其IC50 < 100 nM。MRGPRX4 modulator-2 可用于自身免疫性疾病（如牛皮癣、多发性硬化症、史-约综合征）的相关研究。 | |||
| M58458
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MR-L2 | MR-L2 | PDE |
| MR-L2 是一种可逆的、非竞争性的 长异构磷酸二酯酶-4（PDE4）的变构激活剂，可激活代表性的 PDE4 长异构变体（PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5）。MR-L2 抑制 PGE2 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成的 EC50 为 1.2 μM。 | |||
| M8679
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IMR-1 | IMR-1 | Notch |
| IMR-1 是一种首创的（first-in-class），细胞渗透性强的Notch转录激活复合物的抑制剂， IC50 为 26 μM。IMR-1 阻止 Maml1 募集到染色质上的 Notch 三元复合体 (NTC)，抑制 Notch 靶基因转录，既有抗肿瘤活性。 | |||
| M8769
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Tasimelteon | 他司美琼 | Melatonin Receptor |
| BMS-214778; VEC-162 | |||
| Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。 | |||
| M9310
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4-Methylumbelliferone | 羟甲香豆素 | Others |
| Hymecromone, 4-MU | |||
| 4-Methylumbelliferone（4-MU，羟甲香豆素）是一种透明质酸（HA）合成的抑制剂，同时也是血管生成抑制剂。在肝癌小鼠模型中，4-Methylumbelliferone会导致CD47 mRNA水平下降50% ，IC50值为0.4 mM。在体外，4-Methylumbelliferone可影响血管生成的几个关键步骤，包括内皮细胞增殖、粘附、管形成和细胞外基质重塑，其作用于HMEC和RF-24内皮细胞的IC50值分别为0.65±0.04 mM和0.37±0.03 mM，具有抗肿瘤和抗转移作用 | |||
| M9428
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MRTX849 (Adagrasib) | 阿达格拉西布；阿达格昔布 | Ras |
| Adagrasib; MRTX-849 | |||
| MRTX849 (Adagrasib) 是一种潜在首创的（first-in-class），有效的，口服生物可利用的，高度选择性的KRAS G12C抑制剂。 | |||
| M9542
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TMRM Perchlorate | 四甲基罗丹明甲酯高氯酸盐 | Fluorescent Dye |
| T668 | |||
| TMRM Perchlorate（四甲基罗丹明甲酯高氯酸盐）是一种细胞渗透性阳离子亲脂性红色荧光染料 (λex=530 nm, λem=592 nm)。 | |||
| M10385
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LC-2 | LC-2 | PROTAC |
| LC-2是一种首创的（first-in-class）内源性KRAS G12C的PROTAC降解剂，DC50值在0.25和0.76 μM之间，IC 50 值 为0.59±0.20μmol/L。LC-2与MRTX849共价结合KRAS G12C并招募E3连接酶VHL，诱导KRAS G12C快速持续降解，导致纯合和杂合子KRAS G12C细胞系MAPK信号的抑制。 | |||
| M10593
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MRTX1133 | MRTX1133 | Ras |
| MRTX-1133 | |||
| MRTX1133 是一种首创的(first-in-class)，高度选择性的突变体KRAS G12D的抑制剂，可逆地结合激活和失活的 KRAS G12D 突变体并抑制其活性。MRTX1133 对 KRAS G12D 的特异性是野生型 KRAS 的 1000 倍以上。 | |||
| M13577
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MRT68921 dihydrochloride | MRT68921 dihydrochloride | ULK |
| MRT68921 dihydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM和 1.1 nM。 | |||
| M14590
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MRT67307 | MRT67307 | IκB/IKK |
| MRT67307 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 还抑制细胞自噬 (autophagy)。 | |||
| M15037
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Recombinant Mouse IP-10/CXCL10 (E. coli) | 重组小鼠 IP-10/CXCL10蛋白 (E. coli） | Cytokines and Growth Factors |
| Small inducible cytokine B10; CXCL10 | |||
| 干扰素诱导蛋白10 (IP-10)/CXCL10最初被认为是单核细胞、成纤维细胞和内皮细胞中IFN-γ-诱导的基因。研究表明，LPS、IL-1β、TNF-α、IL-12和病毒也能诱导IP-10 mRNA的表达。蛋白构造：CXCL10 (Ile22-Pro98), Accession #: Q548V9。 | |||
| M15038
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Recombinant Human IP-10/CXCL10 (E. coli) | 重组人IP-10/CXCL10蛋白 (E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| Small inducible cytokine B10; CXCL10 | |||
| IP-10/CXCL10又称CXCL10，最初被认为是单核细胞、成纤维细胞和内皮细胞中IFN-γ-诱导的基因。研究表明，LPS、IL-1β、TNF-α、IL-12和病毒也能诱导IP-10 mRNA的表达。蛋白构造：Expressed with an N-terminal Met. CXCL10 (Val22-Pro98), Accession # :P02778。 | |||
| M19411
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Cafestol | 咖啡醇 | ERK |
| Cafestol 是一种针对AP-1靶向活性的ERK抑制剂，抑制LGE激活的RAW264.7细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX)-2的mRNA表达。Cafestol 通过抑制NF-kB活化途径强烈的抑制PGE2的产生。 | |||
| M19895
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Doxycycline | 多西环素；强力霉素 | Antibiotic |
| Vibramycin; Doxytetracycline; Doxiciclina; Doxycyclinum | |||
| Doxycycline(Vibramycin，多西环素，强力霉素)是一种具有口服活性的，有效的，合成的，广谱的四环素类抗生素，对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有抑制作用，能通过与30S和50S核糖体亚单位结合，从而阻断氨酰基tRNA与mRNA-核糖体复合物的结合，导致蛋白质合成的抑制。此外，Doxycycline还能诱导转录因子的单个或组合转基因（transgene）生成hESC：即GATA6和SOX17，将hESC变为下胚层样细胞；GATA3和TFAP2C，将hESC变为滋养层样细胞。具有抗菌和抗原虫活性。 | |||
| M21029
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MRE-269 | MRE-269 | Immunology/Inflammation |
| ACT-333679 | |||
| MRE-269 是一种选择性的 prostaglandin I2 (IP) 受体激动剂。 | |||
| M21503 | MRTX849 acid | MRTX849 acid | Ras |
| MRTX849 acid 可用来合成PROTAC LC-2。LC-2 是一种有效且首创的 (first-in-class)PROTAC，能够降解内源性 KRAS G12C (DC50，介于0.25 和0.76 μM之间)。 | |||
| M21518 | MRTX849 ethoxypropanoic acid | MRTX849 ethoxypropanoic acid | PROTAC Linker |
| MRTX849 ethoxypropanoic acid 包含 KRAS G12C 配体和 PROTAC 连接物。MRTX849 ethoxypropanoic acid 可用于合成 PROTAC LC-2。LC-2 是一种有效且首创的（first-in-class） PROTAC，能够降解内源性 KRAS G12C (DC50，介于0.25 和 0.76 μM 之间)。 | |||
| M21722
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Felezonexor (CBS9106) | 费列佐诺 | CRM1 |
| CBS9106; SL-801 | |||
| Felezonexor（CBS9106；SL-801）是一种新型的可逆的口服CRM1抑制剂，具有CRM1降解活性而不影响CRM1 mRNA水平。Felezonexor也是一种可逆的XPO1抑制剂，通过与Cys528共价结合以及诱导XPO1的降解来抑制核出口。 | |||
| M24808
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Camrelizumab | 卡瑞利珠单抗 | PD-1/PD-L1 |
| SHR-1210 | |||
| Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 药物，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。 | |||
| M25591 | ChemBridge-Fragment Library | ChemBridge-化合物片段库 | Screening Libraries |
ChemBridge为全球科学家提供超过15000个高品质化合物片段库，适用于基于片段化合物的筛选、高通量X-ray 晶体学、NMR、SPR和高浓度生物分析。Fragment Library中所有化合物均符合Rule of Three原则（MW ≤ 300, H-bond donors ≤ 3, H-bond acceptors ≤ 3, cLogP ≤ 3，RB ≤ 3) 和TPSA ≤ 120），同时符合ChemBridge独有的多样性要求和物化特性筛选原则。 AbMole是ChemBridge在中国地区唯一官方指定合作伙伴。 |
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| M27908 | MRT68921 | MRT68921 | ULK |
| MRT68921 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。 | |||
| M28181 | ML372 | ML372 | DNA/RNA Synthesis |
| ML372可抑制生存运动神经元 (SMN) 蛋白泛素化，增加 SMN 蛋白稳定性而不影响 mRNA 表达。ML372 可改善小鼠脊髓性肌萎缩症 (SMA)。ML372 具有脑渗透性，在体内具有合理的暴露量和半衰期。 | |||
| M28314 | MRL-871 | MRL-871 | ROR |
| MRL-871 (compound 3) 是一种有效的变构的维甲酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂，IC50 为 264 nM。MRL-871 具有独特的异恶唑化学型，可有效减少 EL4 细胞中 IL-17a mRNA 的生成。 | |||
| M29636 | MRL-494 | MRL-494 | Antibiotic |
| MRL-494 是一种抗菌剂，是一种 BamA 的抑制剂，具有抗外排和外膜渗透性。MRL-494 可抑制革兰氏阳性细菌 (金黄色葡萄球菌 COL 的 MIC 值为 12.5 μM) 和革兰氏阴性细菌 (大肠杆菌 JCM158 的 MIC 值为 25 μM)。 | |||
| M29697 | MRE3008F20 | MRE3008F20 | Adenosine Receptor |
| MRE3008F20 是一种高效的、高选择性的和具有放射性的腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂 (Ki=1.8 nM)。MRE3008F20 在静止的淋巴细胞中，能有效拮抗 Cl-IB-MECA 诱导的 cAMP 的产生，其 IC50 值为 5 nM。MRE3008F20 可用于 AA3R 的研究。 | |||
| M30810 | LY2389575 hydrochloride | LY2389575 hydrochloride | GluR |
| LY2389575 hydrochloride 是一种选择性和非竞争性的 mGlu3 负变构调节剂 (NAM)，IC50 值为 190 nM。LY2389575 hydrochloride 能诱导 Mrc1 水平升高。LY2389575 hydrochloride 还能放大 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 的毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。 | |||
| M30996 | MRL-494 hydrochloride | MRL-494 hydrochloride | Antibiotic |
| MRL-494 hydrochloride 是一种抗菌剂，是一种 BamA 的抑制剂，具有抗外排和外膜渗透性。MRL-494 hydrochloride 可抑制革兰氏阳性细菌 (金黄色葡萄球菌 COL 的 MIC 值为 12.5 μM) 和革兰氏阴性细菌 (大肠杆菌 JCM158 的 MIC 值为 25 μM)。 | |||
| M31262
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MRT-81 | MRT-81 | Smo |
| MRT-81 是人和啮齿动物 smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂，在 Shh-light2 细胞中的 IC50 值为 41 nM。MRT-81 具有有效的 hedgehog 抑制活性。MRT-81 可用于癌症研究。 | |||
| M31361
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Recombinant Human MRAP Protein (HEK293, hFc Tag) | 重组人MRAP蛋白 (HEK293, hFc Tag) | Cytokines and Growth Factors |
| Melanocortin 2 Receptor Accessory Protein; FALP; B27 | |||
| MRAP is a single transmembrane domain accessory protein and a critical component of the hypothamo pituitary-adrenal axis. A DNA sequence encoding the human MRAP (Tyr59-Ser172) was expressed with the Fc region of human IgG1 at the N-terminus. | |||
