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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M7920 | MMPIP | MMPIP | Others |
MMPIP is a potent, selective, allosteric antagonist of metabotropic glutamate receptor 7 (mGluR7). | |||
M9640
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MMP-9-IN-1 | MMP-9-IN-1 | MMP |
ABM-7710 | |||
MMP-9-IN-1是一种特异性的 matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) 抑制剂。 | |||
M21336
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Recombinant Human MMP-9 (HEK293, C-6His) | 重组人MMP-9 蛋白(HEK293, C-6His) | Enzymes & Regulators |
Matrix metalloproteinase-9; 92 kDa gelatinase; 92 kDa type IV collagenase | |||
重组人基质金属蛋白酶-9由哺乳动物表达系统生产,编码Ala19-Asp707的目标基因在C端有一个6His标签。原酶需要被APMA激活,才能形成活性形式。蛋白编号:AAH06093.1。 | |||
M21684
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Recombinant Human MMP-3 (HEK293, C-6His) | 重组人MMP-3 蛋白(HEK293, C-6His) | Enzymes & Regulators |
Matrix metalloproteinase-3 | |||
Recombinant Human MMP-3是基质金属蛋白酶 (MMP) 家族的成员,参与正常生理过程中细胞外基质的分解,由哺乳动物表达系统产生,编码 Tyr18-Cys477 的靶基因在 C 末端用 6His 标签表达。酶原需要被胰凝乳蛋白酶激活以获得激活形式。 | |||
M21685
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Recombinant Human MMP-1 (HEK293, C-6His) | 重组人MMP-1 蛋白(HEK293, C-6His) | Enzymes & Regulators |
Matrix Metalloproteinase-1 | |||
Recombinant Human MMP-1可降解多种底物,包括 I、II、III、VII、VIII 和 X 型胶原蛋白以及酪蛋白、明胶、α1 抗胰蛋白酶、髓磷脂碱性蛋白、L-选择蛋白、pro-TNF、IL1、IGFBP3 、IGFBP5、pro-MMP2 和 pro-MMP9。Recombinant Human Matrix Metalloproteinase-1 由哺乳动物表达系统产生,编码 Phe20-Asn469 的靶基因在 C 末端用 6His 标签表达。酶原需要被 APMA 激活以获得激活形式。 | |||
M24708 | Andecaliximab | Andecaliximab | MMP |
Anti-MMP9 Reference Antibody | |||
Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化疗效。Andecaliximab 可用于胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。 | |||
M25487
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PU02 | PU02 | 5-HT Receptor |
NMMP | |||
PU02(NMMP)是一种强效和选择性的5-HT3 受体的变构拮抗剂,在5-HT(3)Rs显示IC50值约为1μM,在其他Cys-loop受体上的活性大大降低。PU02抑制肝细胞癌(HepG2)细胞的增殖,与G2/M期细胞周期停滞有关,并降低细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和细胞周期蛋白B1/D1水平。 | |||
M27972 | BI-4394 | BI-4394 | MMP |
MMP13-IN-3 | |||
BI-4394 (MMP13-IN-3) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 MMP-13 抑制剂,IC50 为 1 nM,比作用于其他 MMP 的选择性高 1000倍多。BI-4394 有潜力用于骨关节炎的研究。 | |||
M28847 | MMP2-IN-2 | MMP2-IN-2 | MMP |
MMP2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂,其 IC50 值为 4.2 μM。MMP2-IN-2 对 MMP-13、MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性,其 IC50 分别为 12、23.3 和 25 μM。 | |||
M31127
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Recombinant Human MMP-2 Protein (HEK293, C-6His) | 重组人MMP-2蛋白 (HEK293, C-6His) | Enzymes & Regulators |
Matrix Metalloproteinase-2; Gelatinase A | |||
Recombinant Human MMP-2 (also known as matrix metalloproteinase-2) is an enzyme that in humans is encoded by the MMP2 gene.It belongs to the matrix metalloproteinase (MMP) family. MMP-2 can act on several nonmatrix proteins such as big endothelial 1 and beta-type CGRP promoting vasoconstriction. The proenzyme needs to be activated by APMA for an activated form. | |||
M31128
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Recombinant Mouse MMP-2 Protein (HEK293, N-His) | 重组小鼠MMP-2蛋白 (HEK293, N-His) | Enzymes & Regulators |
Matrix Metalloproteinase-2 | |||
Matrix Metalloproteinase-2 (MMP-2) is an enzyme that plays a pivotal role in cell migration during physiological and pathological processes. The recombinant mouse MMP-2 consists 273 amino acids and predicts a molecular mass of 30.9 kDa. | |||
M41050 | MmpL3-IN-2 | MmpL3-IN-2 | Antibiotic |
MmpL3-IN-2 是一种 MmpL3 抑制剂,具有较低的细胞毒性和中等的代谢稳定性 可用于结核病的研究。 | |||
M41117 | MmpL3-IN-3 | MmpL3-IN-3 | Antibiotic |
MmpL3-IN-3 是一种 MmpL3 抑制剂。 | |||
M42510 | MMP-8 inhibitor-1 | MMP-8 inhibitor-1 | MMP |
MMP-8 inhibitor-1 是一种异羟肟酸衍生物,是一种有效的MMP-8抑制剂,没有显著的口服生物利用度。 | |||
M42511 | MMP13-IN-5 | MMP13-IN-5 | MMP |
MMP13-IN-5 是强效的 MMP-2/MMP-13 (IC50=3.6 μM/14.6 μM) 抑制剂,可用于研究骨关节炎疼痛。 | |||
M42512 | MMP13-IN-4 | MMP13-IN-4 | MMP |
MMP13-IN-4 是强效和选择性的 MMP-13 (IC50=14.6 μM) 抑制剂,可用于研究骨关节炎疼痛。 | |||
M42515 | MMP-9-IN-6 | MMP-9-IN-6 | MMP |
MMP-9-IN-6 是一种 MMP-9 抑制剂,其 IC50 值为50 μM, 具有较好的抗溃疡功效。 | |||
M42516 | MMP-13-IN-1 | MMP-13-IN-1 | MMP |
MMP-13-IN-1 是一种高效的,选择性的 MMP-13 抑制剂,其 IC50 值为 16 nM。 | |||
M42518 | MMP-7-IN-2 | MMP-7-IN-2 | MMP |
MMP-7-IN-2 是 MMP7 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 16 nM。 | |||
M43969
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Recombinant Mouse MMP-12 (HEK293, C-6His) | 重组小鼠MMP-12 (HEK293, C-6His) | Enzymes & Regulators |
Matrix metalloproteinase-12 | |||
Matrix metalloproteinase-12 (MMP12) contains 4 hemopexin repeats and belongs to the peptidase M10A family. MMP12 may be involved in tissue injury and remodeling and have significant elastolytic activity. | |||
M43970
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Recombinant Human MMP-8 Protein (HEK293, C-His) | 重组人MMP-8 蛋白 (HEK293, C-His) | Enzymes & Regulators |
Matrix metalloproteinase-8 | |||
Matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) is a member of the peptidase M1A family. MMP-8 may affect the metastatic behavior of breast cancer cells through protection against lymph node metastasis, underlining the importance of anti-target identification in dгυg development. | |||
M43971
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Recombinant Human MMP12 Protein (E. coli) | 重组人MMP12 蛋白 (E. coli) | Enzymes & Regulators |
Matrix metalloproteinase-12 | |||
Matrix metalloproteinase-12 (MMP12) is a macrophage-secreted elastase that is highly induced in the liver and lung in response to S. mansoni eggs and contains four hemopexin-like domains. MMP12 is a proteolytic enzyme responsible for the cleavage of plasminogen to angiotensin, which has an angiostatic effect. | |||
M49671 | MMPP | MMPP | STAT |
MMPP 是一种抗炎剂。MMPP 通过抑制 STAT3 活性抑制炎症反应。 | |||
M50179 | ARO-MMP7 | ARO-MMP7 | MMP |
ARO-MMP7是一种小干扰RNA(siRNA),能降低基质金属蛋白酶 7 (MMP7) 的表达,可用于特发性肺纤维化(IPF)的相关研究。 | |||
M50842 | MMP-1 Substrate | MMP-1 Substrate | Others |
MMP-1 Substrate 是一种基质金属蛋白酶-1 (MMP-1) 选择性底物,可用于 MMP-1 酶活性的荧光测定。 | |||
M51064 | MMP-2/MMP-9 Substrate | MMP-2/MMP-9 Substrate | Others |
MMP-2/MMP-9 底物是一种合成比色底物,是一种肽。 | |||
M51697 | MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic | MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic | Fluorescent Dye |
MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic 是 MMP-1 和 MMP-9 的荧光底物。 | |||
M52564 | MMP3 inhibitor 3 | MMP3 inhibitor 3 | MMP |
MMP3 inhibitor 3 是 MMP3 的抑制剂。 | |||
M52565
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MMP-13 Substrate | MMP-13 Substrate | MMP |
MMP-13 Substrate 是 MMP-13 的底物。 | |||
M52568 | MMP-8/MMP-26 Fluorogenic substrate | MMP-8/MMP-26 Fluorogenic substrate | MMP |
MMP-8/MMP-26 Fluorogenic substrate (DNP-Pro-Leu-Ala-Tyr-Trp-Ala-Arg)是基质金属蛋白酶 8 (MMP-8) 荧光底物。 | |||
M2147
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Ilomastat | 伊洛马司他 | MMP |
GM6001; Galardin | |||
Ilomastat (GM6001, Galardin)是一种广谱matrix metalloprotease (MMP)(基质金属蛋白酶)抑制剂,作用于MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-8, MMP-9, MMP-12, MMP-14,和MMP-26,Ki分别为0.4 nM, 0.5 nM, 27 nM, 3.7 nM, 0.1 nM, 0.2 nM, 3.6 nM, 13.4 nM,和0.36 nM。 | |||
M2186
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UK 383367 | UK 383367 | ALK |
UK 383367是一种有效、选择性的 BMP-1 抑制剂,IC50 值为 44 nM。它也是procollagen C-proteinase(前胶原C端蛋白酶)抑制剂,IC50为44 nM,对MMPs具有优异的选择性。 | |||
M2251
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Edaravone | 依达拉奉;吡唑啉酮 | ROS |
MCI-186 | |||
Edaravone是一种强效的新型的自由基清除剂,可通过抑制ROS-NF- κ B信号通路减轻颗粒物诱导的肺部炎症。Edaravone也可以减少AngII诱导的主动脉MMP-2活化。 | |||
M2433
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Batimastat | 巴马司他 | MMP |
BB94 | |||
Batimastat (BB-94)是一种有效的,广谱matrix metalloprotease (MMP)(基质金属蛋白酶)抑制剂,作用于MMP-1, MMP-2, MMP-9, MMP-7和MMP-3,IC50分别为3 nM, 4 nM, 4 nM, 6 nM和20 nM。 | |||
M2564
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NSC 405020 | NSC 405020 | MMP |
NSC 405020是一种MT1-MMP抑制剂,直接与MT1-MMP的PEX区域相互作用,影响PEX二聚体化,但不影响MT1-MMP的催化活性。 | |||
M2829
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Marimastat | 马立马司他 | MMP |
BB2516; TA2516 | |||
Marimastat(马立马司他)是一种广谱的基质金属蛋白酶matrix metalloprotease (MMP)抑制剂,作用于MMP-9, MMP-1, MMP-2, MMP-14和MMP-7时, IC50分别为3 nM, 5 nM, 6 nM, 9 nM和13 nM。 | |||
M1596
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Apigenin 7-O-glucuronide | 芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷 | MMP |
Apigenin-7-glucuronide | |||
Apigenin 7-O-glucuronide是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 的抑制剂,对MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13的IC50值分别为12.87,22.39,17.52,0.27 μM。 | |||
M4079
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(R)Ginsenoside-Rh2 | 20(R)-人参皂苷Rh2 | MMP |
20(R)-Ginsenoside Rh2,基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖,对鼠 MHV-68 的 IC50 为 2.77 μM。 | |||
M4086
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Ginsenoside-F4 | Ginsenoside-F4 | Apoptosis |
Ginsenoside F4 (GF4),人参皂甙,从三七或红参中分离。Ginsenoside F4 (GF4) 通过诱导凋亡 (apoptosis) 对人淋巴细胞瘤 JK 细胞具有抑制作用。 Ginsenoside F4 (GF4) 抑制 IL-1β 处理的软骨细胞中基质金属蛋白酶 13 (MMP 13) 的表达,阻断兔软骨组织培养中的软骨损坏,可防止病变组织的软骨胶原基质分解。 | |||
M4210
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EGC | 表没食子儿茶素 | MMP |
EGC; Epigallocatechin; l-Epigallocatechin; epi-Gallocatechin | |||
EGC是一种类黄酮,广泛存在于绿茶中,能结合未折叠多肽和防止转化为淀粉样纤维。EGC抑制IL-6、IL-8和MMP-2的产生,并选择性抑制Cox-2的表达。 | |||
M4311
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Lucidenic-acid-C | 赤芝酸C | MMP |
Lucidenic acid C 是从灵芝中分离得到的天然产物,可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性,对肝癌细胞具有抗侵袭作用。 | |||
M4314
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Lucidenic-acid-A | 赤芝酸A | MMP |
Lucideric acid A 是从灵芝中分离得到的天然产物,可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性,对肝癌细胞具有抗侵袭作用。 | |||
M4463
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Abametapir | 阿巴美吡;3,3'-二甲基-6,6'-联吡啶;阿巴美达 | MMP |
HA-44; BRN 0123183; 5,5′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl | |||
Abametapir(HA-44, BRN 0123183)是一种金属蛋白酶 (MMP) 的抑制剂。 | |||
M4473
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Morroniside | 莫诺苷 | MMP |
Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。 | |||
M4511
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Tectorigenin | 鸢尾黄素 | Apoptosis |
Tectorigenin(鸢尾黄素)是一种天然植物异黄酮,同时也是新型的RAR-γ选择性激动剂,可抑制紫外线诱导的氧化损伤、炎症因子释放和基质金属蛋白酶(MMP)的产生。此外,Tectorigenin还能诱导癌细胞的分化和凋亡(apoptosis),具有抗癌活性。 | |||
M4613
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Betulinaldehyde | 白桦脂醛 | Antibiotic |
Betulinic aldehyde; Betunal | |||
Betulinaldehyde(白桦脂醛)是一种五环三萜类化合物,具有肿瘤抑制和抗菌等多种生物活性。Betulinaldehyde可通过阻断 Akt、MAPK 和 STAT3 信号通路抑制A549 细胞的增殖。Betulinaldehyde 还具有抗金黄色葡萄球菌和其他细菌及真菌的活性。此外,Betulinaldehyde还可抑制 PLCγ1/Ca²⁺/MMP9 信号通路,在血管重塑等研究中有着重要的应用潜力。 | |||
M4779
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Cordycepin | 虫草素;3’-脱氧腺苷 | MMP |
3'-Deoxyadenosine | |||
Cordycepin(虫草素、3’-脱氧腺苷)在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中,抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达;还能通过调节腺苷A2AR以改善MPTP诱导的帕金森小鼠模型的认知能力。 | |||
M4783
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Diosimin | 地奥司明 | Aryl hydrocarbon Receptor |
Barosmin | |||
Diosmin(地奥司明)是一种在柑橘类水果中发现的类黄酮,也是芳烃受体(AhR)的激动剂,可以上调A431细胞中p53、caspases 3和9的表达,以及下调Bcl-2、基质金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)的水平。其代谢产物diosmetin,可通过剂量依赖性方式,抑制3H-dopamine摄取,IC50值为4 μM。 | |||
M4907
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Doxycycline Hyclate | 多西环素盐酸盐半乙醇半水合物;强力霉素盐酸盐半乙醇半水合物 | MMP |
Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate; WC2031 | |||
Doxycycline (hyclate) 是一种四环素类,口服有效的,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。 | |||
M6215
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TAPI-0 | TAPI-0 | MMP |
TAPI-0是阻断细胞因子,可溶性细胞因子受体和其他需要蛋白酶作用的蛋白质成熟的抑制剂。同时还能有效的抑制肽脱甲酰基酶(PDF)的活性。此外,TAPI-0也是非选择性MMP抑制剂。 | |||
M6216
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TAPI-2 | TAPI-2 | MMP |
TAPI-2 是一种广谱的基质金属蛋白酶(MMP)、肿瘤坏死因子α转换酶(TACE)、解联蛋白以及金属蛋白酶(ADAM)的抑制剂,对MMP的IC50值为20±10 μM。 | |||
M6463 | ARP 101 | ARP 101 | Others |
ARP 101 is a inhibitor of MMP-2. | |||
M6614
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CL 82198 hydrochloride | CL 82198 hydrochloride | MMP |
CL 82198 hydrochloride是一种选择性的MMP-13抑制剂。 | |||
M7131
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Phenanthroline | 1,10-菲罗啉 | Others |
1,10-Phenanthroline; o-Phenanthroline | |||
Phenanthroline(1,10-菲罗啉)是一种金属螯合剂,能够与多种金属离子形成稳定的络合物。常被用作识别基团去检测金属离子,其与Fe2+形成的红色螯合物,在510 nm处最大吸收。Phenanthroline也是非特异性的金属蛋白酶(MMP)抑制剂。 | |||
M7208 | Ro 32-3555 | Ro 32-3555 | Others |
Ro 32-3555 is a potent, collagenase-selective MMP inhibitor. | |||
M7413
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TMI 1 | TMI 1 | MMP |
TMI 1 is a adam 17 (TACE) and MMP inhibitor; orally bioavailable. | |||
M7454
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UK 356618 | UK 356618 | MMP |
UK 356618 is a potent and selective MMP-3 inhibitor. | |||
M7620
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Amsacrine hydrochloride | 盐酸胺苯吖啶 | Topoisomerase |
AMSA hydrochloride; m-AMSA hydrochloride; CI-880 hydrochloride; SN-11841 hydrochloride; acridinyl an | |||
Amsacrine hydrochloride(盐酸胺苯吖啶)是一种DNA拓扑异构酶II(DNA topoisomerase II)抑制剂,可通过同时抑制人类白血病细胞的基因转录和mRNA稳定性,从而诱导MMP-2/MMP-9下调,具有抗肿瘤活性。 | |||
M7736
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CL-82198 | CL-82198 | MMP |
CL-82198是一种合成的,选择性的MMP-13抑制剂,对MMP-1、MMP-9和TACE没有活性,可用于骨关节炎(OA)和阿尔茨海默症(AD)的相关研究。 |