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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M40779
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Recombinant Influenza B Hemagglutinin/HA Protein (HEK293, C-His) | 重组乙型流感血凝素/HA蛋白 (HEK293, C-His) | Cytokines and Growth Factors |
Recombinant Influenza B Hemagglutinin / HA Protein 是一种同源三聚体,能通过与这些细胞的含唾液酸的受体结合来识别脊椎动物的目标细胞。当其与目标细胞结合时,会使宿主内膜与病毒膜融合,从而促进病毒基因组进入目标细胞。 | |||
M2439
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Bemegride | 贝美格 | GABA Receptor |
3-Ethyl-3-methylglutarimide; Bemegrid | |||
Bemegride是一种中枢神经系统兴奋剂,也是巴比妥类药物中毒的解毒剂。 | |||
M3288
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Aminoglutethimide | 氨鲁米特 | Others |
DL-Aminoglutethimide | |||
Aminoglutethimide(氨鲁米特)是一种芳香化酶抑制剂,IC50为10 μM。 | |||
M3611
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D-glutamine | D-谷氨酰胺 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
D-glutamine(D-谷氨酰胺)是谷氨酰胺的D型立体异构,是标准遗传密码所编码的20个氨基酸之一。 | |||
M1601
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Dulaglutide (Activated main chain) | 度拉糖肽;杜拉鲁肽;度拉鲁肽(活性主链) | GLP Receptor |
Dulaglutide(活性主链)是胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1激动剂),由与人IgG4的Fc片段共价连接的GLP-1(7-37)组成。可用于糖尿病的相关研究。 | |||
M5380
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Aceglutamide | 乙酰谷氨酰胺 | Autophagy |
α-N-Acetyl-L-glutamine, N2-Acetylglutamine | |||
Aceglutamide是一种谷氨酰胺的前体化合物,可改善神经细胞代谢。 | |||
M5661
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Folic acid | 叶酸 | Vitamin |
Folacin, Vitamin B9, Vitamin M, Pteroylglutamic acid, Folate | |||
Folic acid,一种维生素B,在细胞分裂和氨基酸、核苷酸合成中起到重要作用。 | |||
M5682
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Glutathione | 谷胱甘肽 | Peptides |
GSH; Isethion; Glutathion; Tathion | |||
Glutathione(谷胱甘肽,GSH)是一种存在于大多数哺乳动物组织内的三肽,由三种氨基酸(半胱氨酸、谷氨酸和甘氨酸)组成,具有抗氧化和抗自由基活性。谷胱甘肽能帮助保持正常的免疫系统功能,并具有抗氧化作用、整合解毒作用。 | |||
M5740
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L-Glutamine | L-谷氨酰胺 | Cell Culture |
L-Glutamic acid 5-amide | |||
L-Glutamine是标准遗传密码所编码的20种氨基酸之一,参与人体许多代谢过程。L-Glutamine (L-谷氨酰胺)是细胞合成蛋白质和核酸的重要原料,是细胞生长的必须氨基酸,为培养的细胞提供重要的能量来源。 | |||
M6285
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Glutaminase C-IN-1 | Glutaminase C-IN-1 | Glutaminase |
Compound 968 | |||
Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) 是一种Glutaminase C变构抑制剂。 | |||
M6422
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L-Alanyl-L-glutamine | L-丙氨酸-L-谷氨酰胺;丙谷二肽;丙氨酰谷氨酰胺; 力肽 | Cell Culture |
L-Ala-Gln | |||
L-丙氨酸-L-谷氨酰胺 (L-Ala-Gln) 是L-谷氨酰胺的一种稳定形式,常用于细胞培养。 | |||
M7315
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Nitrosoglutathione | S-亚硝基谷胱甘肽;亚硝基谷胱甘肽 | Others |
SNOG; GSNO; RVC-588; S-Nitroso-L-glutathione | |||
Nitrosoglutathione(SNOG,S-nitrosoglutathione,GSNO,亚硝基谷胱甘肽,S-亚硝基谷胱甘肽)是谷胱甘肽的S-亚硝化衍生物,也是一种NO供体,可以分解释放NO,同时具有增加多巴胺(DA)浓度的功能,可用于缺血-再灌注损伤,以及心血管疾病的相关研究。 | |||
M9333
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Phytohemagglutinin | 植物血凝素 | Immunology/Inflammation |
PHA | |||
Phytohemagglutinin (PHA) 是一种凝集素,在体外能刺激小淋细胞转化成具有免疫活性的淋细胞,并促进其分裂。凝集素可凝集细胞并沉淀多糖和糖蛋白。凝集素呈现抗癌、抗人类免疫缺陷病毒(抗HIV)和抗微生物感染特性。凝集素可抑制黏膜萎缩、减轻2型糖尿病和肥胖症状、加强营养吸收等。 | |||
M9343
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Glutathione Oxidized | 谷胱甘肽(氧化型) | ROS |
GSSG | |||
Glutathione oxidized (GSSG,Oxiglutathione,氧化型谷胱甘肽),是GSH经氧化后形成的二聚体化合物。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。 | |||
M9529
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L-Glutamic acid monosodium salt hydrate | L-谷氨酸钠一水合物 | NMDA |
Sodium L-glutamate | |||
L-Glutamic acid monosodium salt hydrate(L-谷氨酸钠一水合物)是一种红藻氨酸盐(kainate)受体、NMDA受体和quisqualate受体激动剂,同时也是兴奋性氨基酸类神经递质。可以影响动物干细胞分化、细胞增殖、发育基因表达和生物整体发育的关键过程。 | |||
M10035
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Semaglutide | 司美格鲁肽;索马鲁肽;司美鲁 | GLP Receptor |
Rybelsus; Ozempic; NN9535; OG217SC; NNC 0113-0217 | |||
Semaglutide 索玛鲁肽是新一代的GLP-1(胰高血糖素样肽-1)类似物,也是GLP-1 receptor的激动剂,可用于 2型糖尿病(T2DM)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的相关研究。 | |||
M10044
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Albiglutide | 阿必鲁肽 | GLP Receptor |
Albiglutide是一种重组融合蛋白,由两个修饰的人GLP-1(片段7-36)的30个氨基酸序列组成,是胰高血糖素样肽(GLP-1)受体激动剂。Albiglutide 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 研究。 | |||
M10239
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H-gamma-Glu-Phe-OH | H-gamma-Glu-Phe-OH | Metabolite/Endogenous Metabolite |
γ-Glu-Phe; γ-Glutamylphenylalanine | |||
γ-Glu-Phe (γ-Glutamylphenylalanine) 是一种存在于酵母中的 γ-3 谷氨酰二肽,由解淀粉芽孢杆菌 (GBA) 和米曲霉 (GAO) 合成。 | |||
M10249
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Teduglutide | 替度鲁肽 | GLP Receptor |
ALX 0600; Gattex; Revestive; TAK 633 | |||
Teduglutide是一种胰高血糖素样肽2(GLP-2)类似物,同时也是GLP-2R激动剂,由33 个氨基酸组成,可用于短肠综合征(SBS)的相关研究。 | |||
M10346
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Glutamic acid (L-Glutamic acid) | 谷氨酸;L-谷氨酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
Glutamic acid (L-Glutamic acid)是构成蛋白质的20种常见α氨基酸之一,作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。 | |||
M11085
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S-(4-Hydroxybenzyl)glutathione | L-γ-谷氨酰-S-[(4-羟基苯基) 甲基]-L-半胱氨酰甘氨酸 | Others |
S-(4-Hydroxybenzyl)glutathione 是一种谷胱甘肽衍生物。S-(4-Hydroxybenzyl)glutathione 抑制红藻氨酸与脑谷氨酸受体的体外结合,IC50 值为 2 μM。 | |||
M11498
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2-Ketoglutaric acid | a-酮戊二酸 | Tyrosinase |
alpha-ketoglutarate; alpha-ketoglutaric acid;2-oxoglutaric acid | |||
2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。 | |||
M11531
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L-Pyroglutamic acid | L-焦谷氨酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
L-pyroglutamate; 5-Oxoproline;pidolic acid | |||
L-Pyroglutamic acid 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体。L-Pyroglutamic acid 是人体中具有生物活性的对映异构体。它是谷胱甘肽循环的代谢物,能通过5-羟脯氨酸酶转化为谷氨酸。 | |||
M13972 | Semaglutide TFA | 索马鲁肽三氟乙酸 | GLP Receptor |
Semaglutide TFA 是人胰高血糖素样肽-1 的一个长效类似物,是人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。Semaglutide TFA 有潜力用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
M14107
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D-α-Hydroxyglutaric acid disodium | (R)-2-羟基戊二酸二钠盐 | ROS |
Disodium (R)-2-hydroxyglutarate | |||
D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate,(R)-2-羟基戊二酸二钠盐) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物,也是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂,可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases),Ki 为 10.87 mM。此外,D-α-Hydroxyglutaric acid disodium也可增加活性氧 (ROS) 的产生。 | |||
M14269 | Ertugliflozin L-pyroglutamic acid | Ertugliflozin L-pyroglutamic acid | SGLT |
PF-04971729 L-pyroglutamic acid | |||
Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于2型糖尿病的研究。 | |||
M14334
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γ-L-Glutamyl-L-alanine | γ-L-Glutamyl-L-alanine | Metabolite/Endogenous Metabolite |
γ-L-Glutamyl-L-alanine 是由γ-谷氨酸和丙氨酸组成,是较大蛋白质的蛋白水解分解产物。 | |||
M14636
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(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate | (2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate | Others |
(2R)-Octyl-2-HG | |||
(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate ((2R)-Octyl-2-HG) 是2-Hydroxyglutarate 的D型异构体的修饰物。 | |||
M14637 | (2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate | (2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate | Others |
(2S)-Octyl-2-HG | |||
(2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate是2-Hydroxyglutarate 的S型异构体的修饰物。 | |||
M14814
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HA Peptide | 流感病毒血凝素(HA)肽 | Peptides |
Influenza Hemagglutinin (HA) Peptide | |||
HA Peptide (HA tag) 是来自人类流感血凝素 (HA) 的由九个氨基酸组成的多肽。HA Peptide 广泛用于细胞生物学和生物化学中分离,纯化,检测和追踪目标蛋白。 | |||
M2297
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Devimistat (CPI-613) | 德维司他 | Dehydrogenase |
Devimistat | |||
Devimistat (CPI-613) 是Lipoate类似物,抑制线粒体酶pyruvate dehydrogenase (PDH)(丙酮酸脱氢酶)和α-ketoglutarate dehydrogenase(α-酮戊二酸脱氢酶),干扰肿瘤细胞线粒体代谢。此外,Devimistat 也是TCA循环抑制剂。 | |||
M3527
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Clinofibrate | 克利贝特 | HMG-CoA Reductase |
S-8527 | |||
Clinofibrate抑制hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase (HMGCR)(羟甲基戊二酰辅酶A还原酶),IC50为0.47 mM,是一种降脂剂,用于控制血液中的高胆固醇和甘油三酯水平。 | |||
M3865
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L-Buthionine-sulfoximine | L-丁硫氨酸亚砜亚胺 | Ferroptosis |
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine; L-BSO | |||
L-Buthionine-sulfoximine(L-丁硫氨酸亚砜亚胺)是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂,可消耗内源性细胞铜螯合剂谷胱甘肽,使细胞对Elesclomol-copper诱导的细胞死亡敏感。L-Buthionine-sulfoximine也是一种铁死亡(ferroptosis)诱导剂。 | |||
M45167
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Liraglutide | 利拉鲁肽 | GLP Receptor |
Liraglutide是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,可用于 2 型糖尿病的相关研究。 | |||
M4352
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(-)-Licarin-B | 利卡灵B | PPAR |
Licarin B 可来源于 Myristica fragrans 的种子,是 NO 生成的抑制剂,可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的 PPARγ 和GLUT4 改善胰岛素敏感性。 | |||
M4422
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Sennidin-A | 番泻苷元A | Anti-infection |
Sennidin A 可从Cassia angustifolia 分离得到,能够抑制HCV NS3 解旋酶,其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。 | |||
M4423
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Sennidin-B | 番泻苷元B | Anti-infection |
Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到,是Sennidin A 的异构体,活性比Sennidin A 低。Sennidin A,能够抑制HCV NS3 解旋酶,其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。 | |||
M4469
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Cinnamaldehyde | 肉桂醛 | PPAR |
Cinnamaldehyde(肉桂醛)是一种天然存在于肉桂树和其他肉桂属物种如樟脑和肉桂的树皮中的类黄酮,可通过多种信号通路发挥作用,包括PPARs、AMPK、PI3K/IRS-1、RBP4-GLUT4、ERK/JNK/p38MAPK、TRPA1-ghrelin和Nrf2通路。Cinnamaldehyde还具有调节PTP1B和α-淀粉酶的活性的潜力,具有抗真菌活性和抗氧化活性。 | |||
M4598
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Rhoifolin | 野漆树苷 | Insulin Receptor |
Rhoifolin 是从琯溪蜜柚 (Citrus grandis) 叶子分离的黄酮糖苷。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌,胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位有益于糖尿病并发症。 Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。 | |||
M4604
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Catalpol | 梓醇 | Anti-infection |
Catalpinoside | |||
Catalpol (Catalpinoside,梓醇),是一种在 Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷,具有神经保护,抗炎,抗癌,抗痉挛,抗氧化和抗 HBV 的作用。 | |||
M4886
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Selamectin | 塞拉菌素;司拉克丁 | Parasite |
Selamectin是一种抗寄生虫剂和驱虫剂,能激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道 (glutamate-gated chloride channels),以预防恶丝虫、淋巴丝虫和线虫感染。Selamectin 还是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 底物和抑制剂,IC50 为 120 nM。 | |||
M4970
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STF-31 | STF-31 | GLUT |
STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂,IC50 值为 1 μM。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。 | |||
M49388 | L-Alanyl-L-glutamine, for cell culture | L-丙氨酸-L-谷氨酰胺(细胞培养级);丙谷二肽(细胞培养级) | Cell Culture |
L-Ala-Gln, for cell culture | |||
L-Alanyl-L-glutamine, for cell culture为细胞培养级的丙谷二肽,是L-谷氨酰胺的一种稳定形式。 | |||
M6156
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WZB117 | WZB117 | GLUT |
WZB117是一种GLUT1的抑制剂,它可以抑制肺癌细胞A549和乳腺癌MCF7细胞的细胞增殖,IC50约为10 μM。 | |||
M6316
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1,9-Dideoxyforskolin | 1,9-Dideoxyforskolin | GLUT |
1,9-Dideoxyforskolin是一种forskolin的1,9-二脱氧衍生物,同时也是葡萄糖转运蛋白(GLUT)的抑制剂。 | |||
M6327
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2-NBDG | 葡萄糖摄取荧光探针 | Fluorescent Dye |
2-NBDG 是一种荧光标记的脱氧葡萄糖类似物,主要用于检测活细胞和组织中的葡萄糖摄取。2-NBDG 通过与葡萄糖相同的葡萄糖转运体(GLUT)进入细胞。一旦被细胞吸收,它会在C-6位置被磷酸化,形成2-NBDG-6-磷酸盐,从而保留在细胞内。2-NBDG 在胞内的荧光强度与细胞葡萄糖摄取活性成正比。2-NBDG 还可用于检测细胞活力,它还可作为局部对比剂用于检测肿瘤,因其在肿瘤细胞中的摄取速度比在非恶性细胞中更快。 | |||
M6647
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Cystamine dihydrochloride | 胱胺二盐酸盐 | Caspase |
Cystamine dihydrochloride is a transglutaminase inhibitor; neuroprotective. | |||
M6747
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GGsTop | GGsTop | Others |
Nahlsgen | |||
GGsTop 是一种有效的、高度选择性和不可逆的 γ 谷酰基转肽酶 (γ glutamyl transpeptidase (GGT)) 抑制剂,对人 GGT 的Ki 值为 170 μM。 | |||
M7654 | Biphenyl-indanone A | Biphenyl-indanone A | Others |
Biphenyl-indanone A (BINA) is a potent selective positive allosteric modulator for the group II metabotropic glutamate receptor subtype mGluR2. | |||
M7689 | Caroverine hydrochloride | Caroverine hydrochloride | Others |
Caroverine hydrochloride is a nonselective NMDA and AMPA glutamate receptor antagonist. | |||
M7741
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DNQX | 二硝基喹酮 | Others |
FG 9041 | |||
DNQX(二硝基喹酮,FG 9041)是一种喹恶啉衍生物,属于非NMDA (non-NMDA glutamate receptor) 谷氨酸受体拮抗剂,对AMPA和kainate受体的IC50值分别为0.5 µM和2 µM。 | |||
M7745 | DCB | DCB | Others |
Neutral allosteric modulator of the metabotropic glutamate receptor mGluR5. |