Aminoglutethimide  别名:DL-Aminoglutethimide; 氨鲁米特

目录号 M3288

Aminoglutethimide(氨鲁米特)是一种芳香化酶抑制剂,IC50为10 μM。

Aminoglutethimide结构式

  CAS No.:125-84-8

规格 价格 库存状态
50mg ¥ 630 现货
100mg ¥ 900 现货
500mg ¥ 1530 现货
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质量标准及产品资料
化学性质/溶解性/储存
分子量 232.28
分子式 C13H16N2O2
CAS号 125-84-8
中文名称 氨鲁米特
溶解性 DMSO 10 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性
Aminoglutethimide 是一种芳香化酶抑制剂,IC50为10 μM。在体外人类胎盘芳香酶实验中,Aminoglutethimide 抑制芳香酶, IC50 为10 μM,这种酶在雄激素转化为雌激素的过程中涉及,且是乳腺癌的内分泌治疗中的一个重要靶点。 Aminoglutethimide作用于绵羊肾上腺皮质细胞,抑制ACTH 受体(ACTH-R) mRNA 表达,这种作用存在时间依赖性。Aminoglutethimide 作用于表达功能性 ACTH受体,产生糖皮质激素,盐皮质激素和雄激素的类固醇通路的人类NCI-h295 肾上腺皮质癌细胞系,通过影响基因表达,或者通过作用于RNA稳定性降低转录累积,显著抑制类固醇激素分泌和ACTH-R mRNA表达,这种作用存在剂量依赖性。
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3051 mL 21.5257 mL 43.0515 mL
5 mM 0.861 mL 4.3051 mL 8.6103 mL
10 mM 0.4305 mL 2.1526 mL 4.3051 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

细胞系 NCI-h295肾上腺皮质肿瘤细胞系
方法 NCI-h295肿瘤细胞系培养在含转铁蛋白(0.1 mg/mL),胰岛素(5 μg/mL),硒(5.2 μg/mL) 和2% FCS的RPMI 1640 培养基中。用Aminoglutethimide (3, 30, 300 μM)处理细胞48小时。细胞用台酚蓝染色测定细胞活力,用Coulter计数器计数。为了测定ACTH-R mRNA, 收集细胞, 萃取全部RNA, 电泳, 印迹然后与人类ACTH-R cDNA 探针进行杂交。
浓度 溶于65% 乙醇,作为储存液,终浓度为3, 30, 300 μM
处理时间 48 小时

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。


动物模型 雌性和雄性Swiss CD1小鼠
配制 溶于DMSO,用盐水稀释
剂量 150 mg/kg
给药处理 注射处理

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。






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