Ezatiostat 别名：TER199, TLK199

目录号 M2557

Ezatiostat(TER199, TLK199)是谷胱甘肽类似物，是谷胱甘肽s-转移酶（GST）P1-1抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖。

CAS No.：168682-53-9

规格	价格	库存状态
5mg	¥ 650	现货
10mg	¥ 1100	现货
25mg	¥ 2100	现货
50mg	¥ 3400	现货

*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。

质量标准及产品资料

纯度：>98.5%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	529.65
分子式	C27H35N3O6S
CAS号	168682-53-9
溶解性	DMSO 80 mg/mL Ethanol 80 mg/mL
储存条件	-20°C, dry, sealed
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

Ezatiostat inhibits the enzyme, glutathione S-transferase P1-1, GSTP1-1 is a key regulatory protein that can signal the cell to either make more blood elements or if the cell is cancerous to die.This inhibition induces a dissociation of GST P1-1 from its complex with c-jun N-terminal kinase (JNK)/c-Jun and activates signaling pathways that lead to cell proliferation and differentiation of normal hematopoietic cells and apoptosis of malignant cells.It has shown significant clinical activityof ezatiostat, a glutathione S-transferase P1-1 inhibitor in clinical development for the treatment of low- to intermediate-risk MDS.

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.888 mL	9.4402 mL	18.8804 mL
5 mM	0.3776 mL	1.888 mL	3.7761 mL
10 mM	0.1888 mL	0.944 mL	1.888 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。