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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2025
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PQ401 | PQ401 | IGF-1R |
| PQ-401 | |||
| PQ401 是一种有效的 IGF-IR 抑制剂。PQ401抑制IGF-1R区域自磷酸化，IC50为低于1 μM。PQ401 诱导 caspase 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。PQ401 有用于乳腺癌和其他对 IGF-I 敏感的癌症的潜力研究。 | |||
| M2042
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Cilengitide | 西仑吉肽 | Integrin |
| EMD 121974, NSC 707544 | |||
| Cilengitide是一种有效的integrin（整合素）抑制剂，作用于αvβ3受体和αvβ5受体，IC50分别为4.1 nM和79 nM，比作用于gpIIbIIIa选择性高10倍左右。 | |||
M2482
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C646 | C646 | Histone Acetyltransferase |
| C 646 | |||
| C646是一种选择性的 histone acetyltransferase（组蛋白乙酰转移酶）抑制剂，抑制p300，Ki为400 nM，比作用于其他乙酰转移酶选择性高。 | |||
| M2858
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ML167 | ML167 | CDK |
| CID 44968231 | |||
| ML167 是一种高度选择性 Cdc2-like kinase 4 (Clk4) 抑制剂，IC50 为 136 nM, 其选择性高于相近的激酶 Clk1-3 和 Dyrk1A/1B 10倍。 | |||
| M2977
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RGFP966 | RGFP966 | HDAC |
| CAS# 1396841-57-8 | |||
| RGFP966是一种HDAC抑制剂，作用于HDAC3的IC50为0.08μM ，比 作用于其他HDAC选择性高200倍以上。 | |||
| M3549
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Orlistat | 奥利司他 | FAS |
| Tetrahydrolipstatin; Ro-18-0647 | |||
| Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种不可逆的胰腺和胃脂肪酶 (lipases) 抑制剂，作用于人体十二指肠液的PL，IC50为122 ng/ml。Orlistat也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。 | |||
| M1598
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Eculizumab | 依库珠单抗 | Complement System |
| Soliris | |||
| Eculizumab（依库珠单抗）是一种首创的（first-in-class）针对补体蛋白C5的重组人源化单克隆抗体。仅能特异性识别人的C5，无法结合其它物种的C5。 | |||
| M4382
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Artemisinine | 青蒿素 | Akt |
| Qinghaosu; NSC 369397 | |||
| Artemisinin (Qinghaosu，青蒿素) 是一种倍半萜烯内酯，是从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的化合物，可用于疟疾的相关研究。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。 | |||
| M4464
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9-methoxycamptothecine | 10-甲氧基喜树碱 | Others |
| 10-Methoxycamptothecin 是从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的喜树碱 (CPT) 的天然生物活性衍生物，已被证实具有高抗癌特性。通过测定对 2774 细胞系的抗肿瘤活性，发现 10-Methoxycamptothecin 比 10-羟基喜树碱 (10-hydroxycamptothecin) 具有更高的细胞毒性。 | |||
| M5063
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DDR1-IN-1 | DDR1-IN-1 | Others |
| DDR1-IN-1 是一种DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为105 nM，而对DDR2的IC50为413 nM。 | |||
| M5143
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Stenabolic (SR9009) | 西地那柏 | REV-ERB |
| Stenabolic; REV-ERB Agonist II | |||
| Stenabolic (SR9009，西地那柏) 是一种 REV-ERBα/β 激动剂，作用于REV-ERBα 和 REV-ERBβ 的 IC50 分别为 670 nM 和 800 nM。并可通过抑制自噬（autophagy），诱导REV-ERB依赖性抗小细胞肺癌效应。 | |||
| M5230
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Monastrol | Monastrol | Kinesin |
| CAS# 254753-54-3 | |||
| Monastrol是一种具有细胞透性的kinesin-5(KIF11)小分子抑制剂，kinesin-5(KIF11)可保持半纺锤体的分离状态。 | |||
| M5382
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Acetohexamide | 醋磺环已脲 | Others |
| Acetohexamide是第一代磺脲类药物用于治疗2型糖尿病；刺激胰腺分泌胰岛素。 | |||
| M5770
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Mepiroxol | Mepiroxol | Others |
| 在实验动物中，甲哌唑是一种基本的抗炎药物和十二指肠溃疡发生剂，以剂量依赖的方式对大鼠的胃粘膜进行宏观保护，以HCl-乙醇诱发的损伤。 | |||
| M6285
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Glutaminase C-IN-1 | Glutaminase C-IN-1 | Glutaminase |
| Compound 968 | |||
| Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) 是一种Glutaminase C变构抑制剂。 | |||
| M6846
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JNJ 16259685 | JNJ 16259685 | GluR |
| JNJ16259685 | |||
| JNJ 16259685是一种亚纳米摩尔强效、非竞争性的mGlu1拮抗剂 (Ki = 0.34 nM)。抑制人mGlu1受体谷氨酸诱导的Ca2+反应，IC50值为0.55 nM。在mGlu2、mGlu3、mGlu4、mGlu6、AMPA或NMDA受体 (IC50 > 10 μM) 上不显示活性。 | |||
| M7580
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GJ103 sodium salt | GJ103 sodium salt | Others |
| GJ103 sodium salt是通读化合物GJ072的活性类似物。 | |||
| M7615 | ABT-491 hydrochloride | ABT-491 hydrochloride | Others |
| Highly potent, selective and orally active platelet-activating factor (PAF) receptor antagonist. | |||
| M7847 | Indatraline hydrochloride | Indatraline hydrochloride | Others |
| Potent inhibitor of dopamine, norepinephrine and serotonin uptake. | |||
| M8052 | CP-380736 | CP-380736 | Others |
| CP-380736 is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR). | |||
| M8258
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KYP-2047 | KYP-2047 | Apoptosis |
| KYP2047 | |||
| KYP-2047 是一种有效的可透过血脑屏障的脯氨酸寡肽酶 (POP) 抑制剂，其 Ki 值为 0.023 nM。KYP-2047 通过血管生成和凋亡调节来减少胶质母细胞瘤的增殖。 | |||
| M8589 | MSP-3 | MSP-3 | TRP Channel |
| MSP-3是一种瞬时受体电位类香草素1型（TRPV1）通道激动剂，具有抗氧化和神经保护活性。 | |||
| M8872
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ZD 7114 hydrochloride | ZD 7114 hydrochloride | Adrenergic Receptor |
| ZD 7114 是一种选择性的β3肾上腺素能受体（β3-AR）激动剂。 | |||
| M8894
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GJ-103 | GJ-103 | Others |
| GJ-103 free acid | |||
| GJ-103 is an active analog of the read-through compound GJ072. | |||
| M9184
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RO8994 | RO8994 | Mdm2 |
| RO-8994 | |||
| RO8994是一种有效的选择性螺吲哚啉酮MDM2抑制剂，IC50为5 nM (HTRF结合检测) 和20 nM (MTT增殖检测)。 | |||
| M9655
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CL2A-SN-38 | CL2A-SN-38 | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| CL2A-SN38 | |||
| CL2A-SN-38是一种具有肽接头的SN38衍生物，由linker CL2A和有效的DNA拓扑异构酶I抑制剂SN-38连接而成，可制成抗体-药物偶联物（ADC）。 | |||
| M10183
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Difopein TFA | Difopein TFA | Peptides |
| Difopein TFA is a specific and competitive inhibitor of 14-3-3 protein, blocking the ability of 14-3-3 to bind to target proteins and inhibits 14-3-3/Ligand interactions. | |||
| M10407
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PNU-159682 | PNU-159682 | Topoisomerase |
| PNU159682; metabolite of nemorubicin (MMDX) | |||
| PNU-159682 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。 | |||
| M10517
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D159687 | D159687 | PDE |
| D-159687 | |||
| D159687 是一种选择性的 PDE4D 抑制剂。 | |||
| M10713
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Selgantolimod | Selgantolimod | TLR |
| GS-9688 | |||
| Selgantolimod (GS-9688) 是一种口服活性，有效和选择性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂，用于乙型肝炎病毒 (HBV) 和 HIV 感染的研究。 | |||
| M6314
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SHP099 | SHP099 | Phosphatase |
| SHP099 free base | |||
| SHP099是一种新型的SHP2（Src同源磷酸酶2）抑制剂，主要用于研究细胞信号传导、肿瘤生物学以及与RAS-MAPK通路相关的疾病。SHP099对 SHP2， SHP2D61Y， SHP2E69K， SHP2A72V， SHP2E76K 的 IC50为 0.690， 1.241， 0.416， 1.968， 2.896 μM。SHP099对肿瘤细胞 MV4-11和TF-1的IC50值分别为0.32和 1.73 μM。 | |||
| M11864 | ChemBridge-5229968 | ChemBridge化合物-5229968 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-bromonicotinic acid -2-ethyl-3-methyl-4-quinolinamine (1:1) (5229968) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5229968，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12048 | ChemBridge-5376968 | ChemBridge化合物-5376968 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(3-chlorobenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione (5376968) | |||
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| M12402 | ChemBridge-5849968 | ChemBridge化合物-5849968 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(4-chlorophenyl)-N'-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)ethanediamide (5849968) | |||
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| M12473 | ChemBridge-5968602 | ChemBridge化合物-5968602 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[(2-bromophenyl)amino]-2-propen-1-one (5968602) | |||
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| M13005 | ChemBridge-7796860 | ChemBridge化合物-7796860 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(5-pentyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(2-thienyl)acetamide (7796860) | |||
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| M13119 | ChemBridge-7968218 | ChemBridge化合物-7968218 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 7-[(2-fluorophenyl)(3-pyridinylamino)methyl]-8-quinolinol (7968218) | |||
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| M13120 | ChemBridge-7968783 | ChemBridge化合物-7968783 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-methylphenyl]-3-nitro-4-(1-pyrrolidinyl)benzamide (7968783) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7968783，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M20042 | WAY-270968 | WAY-270968 | p38 MAPK |
| WAY-270968 is a p38 MAP Kinase inhibitor. | |||
| M20059 | WAY-296817 | WAY-296817 | Casein Kinase |
| CK1-IN-3 | |||
| WAY-296817是一种 AC1 抑制剂，对 CK-1δ 的 IC50 值 2.22 µM。 | |||
| M20060 | WAY-296818 | WAY-296818 | Casein Kinase |
| Casein kinase 1δ-IN-3 | |||
| WAY-296818是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂，pIC50 为 6.5376 M。 | |||
| M20135 | WAY-329685 | WAY-329685 | Src-bcr-Abl |
| WAY-329685 has ABL kinase inhibiting activities. | |||
| M20136 | WAY-329686 | WAY-329686 | Src-bcr-Abl |
| WAY-329686 has ABL kinase inhibiting activities. | |||
| M20137 | WAY-329689 | WAY-329689 | Src-bcr-Abl |
| WAY-329689 has ABL kinase inhibiting activities. | |||
| M20536 | Setipiprant (ACT-129968, KYTH-105) | Setipiprant (ACT-129968, KYTH-105) | Immunology/Inflammation |
| Setipiprant(ACT-129968, KYTH-105) is a selective, orally available antagonist of the prostaglandin D2 receptor 2 (DP2) that that has been shown to have greater specificity for DP2 (CRTH2) than for DP1. | |||
| M21727
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Azure B | 天青 B | Monoamine Oxidase |
| Azure B 是一种阳离子染料，它是亚甲蓝（Methylene Blue）的主要代谢产物，具有显著的生物活性。Azure B可用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B还是一种高效、选择性和可逆的单胺氧化酶A（MAO-A）抑制剂，对重组人MAO-A和MAO-B的IC50值分别为11 nM和968 nM。Azure B还可用于抗抑郁研究。 | |||
| M21819 | AG-L-59687 | AG-L-59687 | Others |
| AG-L-59687 | |||
| M30056 | Sergliflozin etabonate | Sergliflozin etabonate | SGLT |
| GW-869682X | |||
| Sergliflozin etabonate (GW-869682X) 是一种有效的口服活性钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) (SGLT2) 抑制剂。Sergliflozin etabonate 具有抗糖尿病和抗高血糖作用。Sergliflozin etabonate 显着降低糖尿病小鼠的非空腹血糖水平。Sergliflozin etabonate 具有用于糖尿病研究的潜力。 | |||
| M41463 | H3B-968 | H3B-968 | DNA/RNA Synthesis |
| H3B-968 是一种有效的 Werner 综合征蛋白 (WRN) 抑制剂 (IC50=~10 nM)，WRN 具有解旋酶、ATP 酶和外切酶的功能。 | |||
| M45766 | ChemBridge-5968834 | ChemBridge化合物-5968834 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)-N-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinyl)benzamide (5968834) | |||
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| M45778 | ChemBridge-6025968 | ChemBridge化合物-6025968 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N,N-dibenzyl-6-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide (6025968) | |||
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| M45883 | ChemBridge-6329684 | ChemBridge化合物-6329684 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(2-furylmethyl)-2-thiophenesulfonamide (6329684) | |||
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| M46451 | ChemBridge-7949689 | ChemBridge化合物-7949689 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-({4-[2-cyano-2-(5-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)vinyl]phenoxy}methyl)benzoic acid (7949689) | |||
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| M46819 | ChemBridge-9049686 | ChemBridge化合物-9049686 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N,N-di-sec-butyl-N'-cyclohexylurea (9049686) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9049686，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M46969 | ChemBridge-9144968 | ChemBridge化合物-9144968 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[3-(acetylamino)phenyl]-1-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxamide (9144968) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9144968，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
