GJ103 sodium salt
GJ103 sodium salt是通读化合物GJ072的活性类似物。
CAS No.：1459687-96-7
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 364.35 |
| 分子式 | C16H13N4NaO3S |
| CAS号 | 1459687-96-7 |
| 溶解性 | 34 mg/mL in DMSO |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
体外研究：化学诱导的过早终止密码子通读可能被用作由无义突变引起的遗传疾病的潜在治疗策略。 GJ072是一种新型的读通化合物（RTC）。 GJ072显示与终止密码子（TGA，TAG和TAA）PTC124和RTC13相当的活性。 GJ072在TGA和TAG终止密码子上诱导ATM激酶，并通过FACS测量恢复ATMpSer1981自磷酸化和SMC1pSer966转磷酸化。 GJ072在具有纯合TAA突变的A-T细胞中有活性。 GJ072能够在处理过的A-T细胞中诱导可检测的全长ATM蛋白。早期的结构 - 活性关系研究产生了八种GJ072的活性类似物。一些GJ072类似物（例如GJ103，GJ106，GJ109和GJ111）通过FCATMpSer1981和IRIF测定一致证明了它们在所有三个PTC中的活性。 GJ071和GJ072以及它们的一些类似物（如GJ103）与RTC13或RTC14具有相似的读通活性，但比RTC13和RTC14更耐受A-T细胞。 GJ103在浓度高达300μM的A-T细胞中不显示明显的细胞毒性。
体内研究：GJ103钠盐是水溶性的，使其在体内实验中更容易工作。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.7446 mL | 13.7231 mL | 27.4461 mL |
| 5 mM | 0.5489 mL | 2.7446 mL | 5.4892 mL |
| 10 mM | 0.2745 mL | 1.3723 mL | 2.7446 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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