M4973
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BAPTA-AM |
BAPTA-AM是一种选择性的、膜渗透性的钙螯合剂 (Ca2+ chelator)，可以抑制细胞内活性氧（ROS）水平。BAPTA-AM 在 HEK293 细胞中阻断 hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC50值分别为 1.3，1.45 和 1.23 μM。 |
| M2181
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ML133 hydrochloride |
ML133 HCl是一种选择性钾离子通道（Potassium Channel）抑制剂，作用于Kir2.1， IC50为1.8 μM (pH 7.4)和290 nM (pH 8.5)，对Kir1.1没有作用效果，对Kir4.1和Kir7.1具有微弱的作用活性。 |
| M3456
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Chlorpromazine hydrochloride |
Chlorpromazine HCl是一种多巴胺和钾离子通道（Potassium Channel）抑制剂，对内向整流钾电流和与时间无关的外向电流IC50分别为6.1μM和16 μM。Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 D2 多巴胺受体和 5-HT2A 拮抗剂。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) 。 |
| M7029
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Nigericin sodium salt |
Nigericin sodium salt是一种抗生素，可作为H+，K+ 和 Pb2+的载体，Nigericin sodium salt还是NLRP3激动剂，诱导促炎和免疫刺激过程。此外，Nigericin sodium salt还可与LPS共同诱导细胞焦亡（pyroptosis）。 |
| M20428
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Retigabine 2HCl |
Retigabine 2HCl（D-23129 2HCl，二盐酸瑞替加滨）是Retigabine的盐酸盐形式，Retigabine是一种首创的（first-in-class）K+通道（KCNQ）开放剂，可用于癫痫的相关研究。 |
| M9780
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Nigericin |
Nigericin 是一种抗生素 (antibiotic)，源自 Streptomyces hygroscopicus，充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore)，促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin 是 NLRP3 的激活剂。 |
| M52731
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Kaliotoxin |
Kaliotoxin 是一种神经 BK 型肽基抑制剂。 |
| M52730
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Maurotoxin |
Maurotoxin 是一种由 34 个残基和 4 个二硫桥组成的毒素，可以从 chactoid 蝎子 (Scorpio maurus) 中分离出来。 |
| M52729
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Vm24-toxin |
Vm24-toxin 是一种毒素肽可以从墨西哥蝎子 Vaejovis mexicanus smithy 中分离出来。 |
| M52728
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ShK toxin |
ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (Kv1.3 通道)。 |
| M52727
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PE 22-28 |
PE 22-28 是一种 TREK-1 抑制剂，IC50 值为 0.12 nM。 |
| M52726
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Spinoxin |
Spinoxin 从蝎子 Heterometrus spinifer 的毒液中分离出来，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基肽神经毒素。 |
| M52725
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HsTX1 |
HsTX1 来自蝎子 Heterometrus spinnifer，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 |
| M49431
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Dendrotoxin K TFA |
Dendrotoxin K TFA是一种 Kv1.1 通道阻滞剂，能控制突触前尖峰波以时间依赖性方式将谷氨酸释放入 CA3 神经元中。 |
| M43879
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Isopropyl unoprostone |
UF-021是一种前列腺素代谢物的类似物，同时也是大电导钙激活钾通道 (BK channels) 激活剂，能通过增加房水流出降低眼压，可用于青光眼的相关研究。 |
| M42246
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PD-307243 |
PD-307243 是一种 hERG 通道 激活剂。 |
| M42245
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Kv3 modulator 5 |
Kv3 modulator 5 是一个 Kv3 通道 调节剂。 |
| M42244
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Clobutinol hydrochloride |
Clobutinol hydrochloride 对Clobutinol 是一种有止咳效应的化合物。 |
| M42243
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ZM226600 |
ZM226600 是一种 ATP 敏感的钾通道开启剂 (EC50: 500 nM)。 |
| M42242
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Tamapin TFA |
Tamapin TFA 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。 |
| M42241
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AmmTX3 |
AmmTX3 是一种肽毒素，可以从蝎子 Androctonus mauretanicus 的毒液中分离出来。 |
| M42240
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BDS-I |
BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。 |
| M42239
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VU590 dihydrochloride |
VU590 dihydrochloride 是一种有效的和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂，IC50 为290 nM。 |
| M42238
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KV1.3-IN-1 |
KV1.3-IN-1 是一种 KV1.3 通道抑制剂 (IC50:分别在 Ltk 细胞和 PHA 激活的 T 淋巴细胞中为 230 nM 和 26.12 nM）。 |
| M42237
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SKA-111 |
SKA-111 是钙离子激活的钾离子通道 (potassium phannel ) KCa3.1 的选择性激活剂，可引起猪内皮细胞膜超极化。 |
| M42236
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BmP02 |
BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。 |
