M4973
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BAPTA-AM |
BAPTA-AM是一种选择性的、膜渗透性的钙螯合剂 (Ca2+ chelator)，可以抑制细胞内活性氧（ROS）水平。BAPTA-AM 在 HEK293 细胞中阻断 hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC50值分别为 1.3，1.45 和 1.23 μM。 |
| M2181
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ML133 hydrochloride |
ML133 HCl是一种选择性钾离子通道（Potassium Channel）抑制剂，作用于Kir2.1， IC50为1.8 μM (pH 7.4)和290 nM (pH 8.5)，对Kir1.1没有作用效果，对Kir4.1和Kir7.1具有微弱的作用活性。 |
| M3456
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Chlorpromazine hydrochloride |
Chlorpromazine HCl是一种多巴胺和钾离子通道（Potassium Channel）抑制剂，对内向整流钾电流和与时间无关的外向电流IC50分别为6.1μM和16 μM。Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 D2 多巴胺受体和 5-HT2A 拮抗剂。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) 。 |
| M7029
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Nigericin sodium salt |
Nigericin sodium salt是一种抗生素，可作为H+，K+ 和 Pb2+的载体，Nigericin sodium salt还是NLRP3激动剂，诱导促炎和免疫刺激过程。此外，Nigericin sodium salt还可与LPS共同诱导细胞焦亡（pyroptosis）。 |
| M20428
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Retigabine 2HCl |
Retigabine 2HCl（D-23129 2HCl，二盐酸瑞替加滨）是Retigabine的盐酸盐形式，Retigabine是一种首创的（first-in-class）K+通道（KCNQ）开放剂，可用于癫痫的相关研究。 |
| M9780
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Nigericin |
Nigericin 是一种抗生素 (antibiotic)，源自 Streptomyces hygroscopicus，充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore)，促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin 是 NLRP3 的激活剂。 |
| M19343
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Annonacin |
Annonacin 是一种乙酰原素，它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 是在Annona muricata中发现的活性剂，可充当钠/钾 (NKA) 和肌浆网 (SERCA) ATPase 泵的抑制剂。 |
| M19123
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Citronellal |
Citronellal 香茅醛 是一种单萜烯，能减弱机械伤害感受，且部分是通过 NO-cGMP-ATP 敏感型 K⁺ 渠道通道介导的。Citronellal 具有促安定、睡眠和抗伤害的活性作用。 |
| M14264
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VU0134992 hydrochloride |
VU0134992 hydrochloride 是第一个亚型偏好的，具有口服活性和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1 阻滞剂，IC50 值为 0.97 μM。VU0134992 hydrochloride 在 -120 mV 时，对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。 |
| M14260
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Quinidine hydrochloride monohydrate |
Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM。Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。 |
| M14259
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Pinacidil |
Pinacidil 是一种有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压药，通过打开 K+-通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 显着改善再灌注功能和心脏顺应性。Pinacidil 具有直接的心脏保护作用。 |
| M14256
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JNJ 303 |
JNJ 303 是一种有效的 IKs 阻断剂，IC50 值为 64 nM。JNJ 303 浓度在 3.3 μM 时对其他心脏通道无任何影响，如 INa，Ica，Ito 以及 IKr。JNJ 303 诱导 QT 延长并引起无端尖端扭转型室性心动过速 (TdP)。 |
| M14255
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IK1 inhibitor PA-6 |
IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 是一种喷他脒类似物，是有效的、选择性的 IK1 (KIR2.x离子通道携带向内整流电流) 抑制剂，人和老鼠中对KIR2.x 电流的 IC50 值为 12-15 nM。 |
| M14252
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Apamin TFA |
Apamin TFA (Apamine TFA) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca2+ 激活的 K+ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。 |
| M11045
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OR-1896 |
OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。 |
| M8124
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Quinine hemisulfate salt monohydrate |
Quinine hemisulfate salt monohydrate是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。此外，Quinine hemisulfate salt monohydrate还能以低纳摩尔亲和力与嘌呤核苷磷酸化酶（PfPNP）结合。 |
| M7936
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Mephetyl tetrazole |
Mephetyl tetrazole 是一种强效的，选择性的 Kv1.5 钾通道阻断剂，其IC50值为 330 nM，可选择性延长心房有效不应期（ERP），但对心室有效不应期没有影响。 |
| M7706
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Chromanol 293B |
Chromanol 293B能选择性阻断慢延迟整流钾电流 (IKs)，其 IC50 为 1-10 μM，是 KATP 通道的弱抑制剂。此外，Chromanol 293B 还可阻断 CFTR 氯电流，IC50 为19 μM。 |
| M6908
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Linopirdine dihydrochloride |
Linopirdine (DuP 996) 是一种具有口服活性的，选择性 M 型 K+ 电流 (IM；Kv7；KCNQ Channels) 抑制剂，IC50 为 2.4 μM。Linopirdine 是 TRPV1 激活剂。 |
| M6634
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Cromakalim |
Cromakalim 是一种选择性 ATP 敏感性钾通道（KATP）开放剂，可用于研究高血压等心血管疾病和哮喘等呼吸系统疾病。Cromakalim 通过激活血管平滑肌细胞膜上的 ATP 敏感性钾通道（KATP），增加钾离子外流，并关闭电压依赖性钙通道，抑制平滑肌收缩，导致血管舒张。 |
