Potassium Channel 抑制剂/激活剂/调节剂 Potassium channel

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M4973	BAPTA-AM	BAPTA-AM是一种选择性的、膜渗透性的钙螯合剂 (Ca2+ chelator)，可以抑制细胞内活性氧（ROS）水平。BAPTA-AM 在 HEK293 细胞中阻断 hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC50值分别为 1.3，1.45 和 1.23 μM。
M2181	ML133 hydrochloride	ML133 HCl是一种选择性钾离子通道（Potassium Channel）抑制剂，作用于K_ir2.1， IC50为1.8 μM (pH 7.4)和290 nM (pH 8.5)，对K_ir1.1没有作用效果，对K_ir4.1和K_ir7.1具有微弱的作用活性。
M3456	Chlorpromazine hydrochloride	Chlorpromazine HCl是一种多巴胺和钾离子通道（Potassium Channel）抑制剂，对内向整流钾电流和与时间无关的外向电流IC50分别为6.1μM和16 μM。Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 D2 多巴胺受体和 5-HT2A 拮抗剂。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) 。
M7029	Nigericin sodium salt	Nigericin sodium salt是一种抗生素，可作为H+，K+ 和 Pb2+的载体，Nigericin sodium salt还是NLRP3激动剂，诱导促炎和免疫刺激过程。此外，Nigericin sodium salt还可与LPS共同诱导细胞焦亡（pyroptosis）。
M52729	Vm24-toxin	Vm24-toxin 是一种毒素肽可以从墨西哥蝎子 Vaejovis mexicanus smithy 中分离出来。
M52728	ShK toxin	ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (Kv1.3 通道)。
M52727	PE 22-28	PE 22-28 是一种 TREK-1 抑制剂，IC50 值为 0.12 nM。
M52726	Spinoxin	Spinoxin 从蝎子 Heterometrus spinifer 的毒液中分离出来，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基肽神经毒素。
M52725	HsTX1	HsTX1 来自蝎子 Heterometrus spinnifer，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。
M49431	Dendrotoxin K TFA	Dendrotoxin K TFA是一种 Kv1.1 通道阻滞剂，能控制突触前尖峰波以时间依赖性方式将谷氨酸释放入 CA3 神经元中。
M43879	Isopropyl unoprostone	UF-021是一种前列腺素代谢物的类似物，同时也是大电导钙激活钾通道 (BK channels) 激活剂，能通过增加房水流出降低眼压，可用于青光眼的相关研究。
M42246	PD-307243	PD-307243 是一种 hERG 通道激活剂。
M42245	Kv3 modulator 5	Kv3 modulator 5 是一个 Kv3 通道调节剂。
M42244	Clobutinol hydrochloride	Clobutinol hydrochloride 对Clobutinol 是一种有止咳效应的化合物。
M42243	ZM226600	ZM226600 是一种 ATP 敏感的钾通道开启剂 (EC50: 500 nM)。
M42242	Tamapin TFA	Tamapin TFA 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。
M42241	AmmTX3	AmmTX3 是一种肽毒素，可以从蝎子 Androctonus mauretanicus 的毒液中分离出来。
M42240	BDS-I	BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。
M42239	VU590 dihydrochloride	VU590 dihydrochloride 是一种有效的和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂，IC50 为290 nM。
M42238	KV1.3-IN-1	KV1.3-IN-1 是一种 KV1.3 通道抑制剂 (IC50:分别在 Ltk 细胞和 PHA 激活的 T 淋巴细胞中为 230 nM 和 26.12 nM）。
M42237	SKA-111	SKA-111 是钙离子激活的钾离子通道 (potassium phannel ) KCa3.1 的选择性激活剂，可引起猪内皮细胞膜超极化。
M42236	BmP02	BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。
M42235	Budiodarone tartrate	Budiodarone (ATI-2042) tartrate 是 Amiodarone 的化学类似物，具有平衡的、多种心脏离子通道 (potassium, sodium and calcium channels) 抑制活性。
M41127	Quinine sulfate hydrate	Quinine sulfate hydrate (2:1:4)是一种具有口服活性钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。此外，Quinine sulfate hydrate还能以低纳摩尔亲和力与嘌呤核苷磷酸化酶（PfPNP）结合。

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