M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M6901
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LE 300 |
LE 300是一种有效的选择性多巴胺D1受体拮抗剂(D1和D2受体的Ki值分别为0.08 - 1.9 nM和6 - 45 nM)。对5-HT2A受体也表现出中等亲和力(Ki = 20 nM)。活跃的体内。 |
| M6898
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L-CCG-l |
L-CCG-l is a potent group II mGlu agonist. |
| M6897
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L-Canavanine sulfate |
L-Canavanine sulfate is a nOS inhibitor. |
| M6893
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L-AP4 |
L-AP4是III组选择性mGlu激动剂。 |
| M6889
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L-798,106 |
L-798,106是一种强效、高选择性的前列腺素类EP3受体拮抗剂(在EP3、EP4、EP1和EP2的Ki值分别为0.3、916、> 5000和> 5000 nM)。减弱体内磺prostone诱导的对efs诱发的抽搐和收缩反应的抑制。 |
| M6888
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L-759,633 |
L-759,633是一种高亲和力、选择性的CB2受体激动剂(CB2和CB1受体的Ki值分别为6.4和1043 nM)。通过CHO细胞中表达的CB2受体，有效抑制forskolin刺激的cAMP生成(EC50 = 8.1 nM)。 |
| M6886
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L-748,337 |
L-748,337是一种竞争性的β3-肾上腺素受体拮抗剂，比β1和β2受体表现出选择性(β3-， β2-和β1-肾上腺素受体的Ki值分别为4.0,204和390 nM)。抑制cAMP对异丙肾上腺素的积累(IC50 = 6 nM)。减少iNOS的表达，减弱一氧化氮诱导的细胞增殖和诱导黑素瘤细胞系的凋亡。 |
| M6885
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L-733,060 hydrochloride |
盐酸L-733,060是一种有效的NK1拮抗剂(对沙鼠、人和大鼠受体的Ki值分别为0.08、0.2和93.13 nM)。在沙鼠高架迷宫中产生类似焦虑的效果。具有体外抗肿瘤活性。也降低了HER2活性和HER2+或EGFR+乳腺肿瘤小鼠的肿瘤生长。口服生物利用和脑渗透。 |
| M6884
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L-732,138 |
L-732,138是一种强效和高度选择性竞争的快激肽NK1受体拮抗剂(IC50 = 2.3 nM)。 |
| M6883
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L-694,247 |
L-694,247是一种选择性和极有效的5-HT1D受体激动剂。 |
| M6882
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L-690,488 |
L-690,488是IMPase抑制剂L-690,330的细胞渗透性前药。 |
| M6880
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L-689,560 |
L-689,560是一种非常有效的NMDA拮抗剂。 |
| M6878
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L-168,049 |
L-168,049是一种口服有效的人胰高血糖素受体拮抗剂。 |
| M6877
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L-165,041 |
l - 165041是一种有效的PPARδ激动剂。 |
| M6873
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KW 3902 |
KW 3902是选择性腺苷A1受体拮抗剂;对A1受体的选择性是A2A受体的890倍(Ki值分别为0.19 nM和170 nM)。当浓度达到10 μM时，对CHO细胞上表达的重组大鼠A3受体无影响。对大鼠有利尿和肾脏保护作用。 |
| M6871
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KRCA 0008 |
KRCA 0008是一种有效的Ack1和ALK双抑制剂;口服生物利用率。 |
| M6862
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K-252c |
K-252c是一种蛋白激酶C抑制剂。 |
| M6861
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K 114 |
k114是一种淀粉样纤维特异性荧光染料。 |
| M6860
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JZP 430 |
jzp430是一种有效和不可逆的α/β水解酶域6 (ABHD6)抑制剂。 |
| M6859
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JZP 361 |
jzp361是一种有效的选择性可逆MAGL抑制剂。 |
