M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M6931
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LY 288513 |
LY 288513是一种选择性的CCK2受体拮抗剂(CCK2和CCK1的IC50值分别为16和> 30000 nM)。在体内表现出抗焦虑和抗精神病的特性。 |
| M6930
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LY 272015 hydrochloride |
盐酸LY 272015是一种高亲和力的5-HT2B受体拮抗剂，对5-HT2A和5-HT2C受体表现出选择性(5-HT2B、5-HT2C和5-HT2A受体的Ki值分别为0.75、21.63和28.7 nM)。口头活跃。 |
| M6929
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LY 266097 hydrochloride |
盐酸LY 266097是一种选择性5-HT2B受体拮抗剂(pKi = 9.3)。超过5-HT2A和5-HT2C的100倍选择性。减弱安非他明引起的大鼠运动。 |
| M6927
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LY 235959 |
LY 235959是一种竞争性的NMDA拮抗剂。 |
| M6926
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LY 233053 |
LY 233053是一种竞争性的NMDA受体拮抗剂。 |
| M6925
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LY 225910 |
LY 225910是一种有效的CCK2受体拮抗剂(IC50 = 9.3 nM，抑制125i标记的CCK-8硫酸盐在小鼠脑膜上的结合)。 |
| M6924
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LY 215840 |
LY 215840是一种5-HT2/5-HT7受体拮抗剂。降低血清素对醛固酮分泌的刺激作用;也能减少5- ht诱导的cAMP形成(pKB = 8.26)。 |
| M6923
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LY 2087101 |
LY 2087101是α7 nachr的电位器。 |
| M6921
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LUF 6283 |
LUF 6283 is a hCA
2 (GPR109A) partial agonist. |
| M6920
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Lu AA 47070 |
Lu AA 47070 is a prodrug of a potent and selective adenosine A
2A receptor antagonist. |
| M6918
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L-Quisqualic acid |
L-Quisqualic acid is a aMPA/group I mGlu agonist. |
| M6917
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LP 20 hydrochloride |
LP 20 hydrochloride is a selective 5-HT
7 ligand. |
| M6916
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LP 12 hydrochloride |
LP 12 hydrochloride is a 5-HT
7 agonist. |
| M6915
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Loreclezole hydrochloride |
Loreclezole hydrochloride is a subtype-selective GABA
A receptor modulator. |
| M6913
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LOE 908 hydrochloride |
LOE 908 hydrochloride is a broad spectrum cation channel blocker; neuroprotective. |
| M6912
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L-NIL hydrochloride |
L-NIL hydrochloride is a selective iNOS inhibitor. |
| M6911
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LM11A 31 dihydrochloride |
LM11A 31 dihydrochloride is a nonpeptide p75
NTR ligand; neuroprotective. |
| M6909
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Lisuride maleate |
Lisuride maleate is a dA receptor agonist; antiparkinson's agent. |
| M6904
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Lestaurtinib |
lestutinib是jAK2, FLT3和TrkA抑制剂;也抑制AurA和AurB。 |
| M6902
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Leelamine hydrochloride |
Leelamine hydrochloride is a cB
1 agonist. |
