Others 抑制剂/激活剂/调节剂 Others

目录号	产品名称	产品简介
M2206	TH-302 (Evofosfamide)	TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。
M6098	Baicalein	Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。
M9325	EGTA	EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
M9330	Brij-35	Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。
M6154	2-PMPA tetrasodium	2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。
M2250	Pamidronate disodium	Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。
M9916	DPPH	DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。
M9194	Insulin (human)	Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。
M3409	Formestane	Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。
M9665	N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide	N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。
M6776	Gue 1654	Gue 1654 is a selective inhibitor of OXE-R Gβγ signaling.
M6775	GT 2016	GT 2016 is a selective H ₃ antagonist.
M6774	GSK 789472 hydrochloride	GSK 789472 hydrochloride is a d ₃ antagonist. Also D ₂ partial agonist.
M6769	GSK 264220A	GSK 264220A是内皮脂肪酶和脂蛋白脂肪酶抑制剂。
M6765	GR 89696 fumarate	GR 89696富马酸是一种亚型选择性κ激动剂。
M6764	GR 79236	GR 79236是腺苷A1受体激动剂(Ki = 3.1 nM)。体内给药后抗惊厥作用。
M6763	GR 159897	GR 159897是一种有效的，选择性的，非多肽，口服活性神经激肽NK2受体拮抗剂。竞争[3H]GR100679与转染hnk2的CHO细胞的结合，其pKi为9.5。抑制NK2受体介导的豚鼠气管收缩，pA2为8.7。抗焦虑药体内。
M6762	GR 144053 trihydrochloride	GR 144053三盐酸盐是一种有效的、选择性血小板纤维蛋白原受体糖蛋白IIb/IIIa (GpIIb/IIIa)拮抗剂(IC50 = 37 nM)。口服有效，可有效抑制体内血栓形成。
M6761	GR 135531	GR 135531是一种与仓鼠大脑中MT3褪黑素位点具有高亲和力的结合，而与MT1和MT2褪黑素受体亲和力较低(且无效果)，因此可用于区分褪黑素受体亚型。
M6758	GP 1a	GP 1a is a cB ₂ receptor inverse agonist.
M6757	GNTI dihydrochloride	GNTI dihydrochloride is a potent, selective κ antagonist.
M6745	Gavestinel	Gavestinel is a potent and selective glycine site antagonist; orally available and active in vivo.
M6742	Galiellalactone	Galiellalactone is a sTAT3 inhibitor; active in vivo.
M6738	G 28UCM	G 28UCM is a fASN inhibitor.
M6736	FR 236924	FR 236924 is a selective PKCε activator.
M6729	FGIN-1-27	FGIN-1-27 is a potent, specific ligand for mitochondrial DBI receptor.
M6726	FERb 033	FERb 033 is a potent and selective ERβ agonist.
M6724	Fenoldopam hydrochloride	Fenoldopam hydrochloride is a selective D ₁-like partial agonist.
M6722	Fenobam	Fenobam is a potent and selective mGlu ₅antagonist.
M6721	ETP 45658	ETP 45658 is a potent PI 3-kinase inhibitor; also inhibits DNA-PK and mTOR.

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