M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M6637
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CU CPT 4a |
CU CPT 4a是选择性TLR3抑制剂。 |
| M6633
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CPPHA |
CPPHA is a positive allosteric modulator at mGlu
1 and mGlu
5. |
| M6631
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CPCCOEt |
CPCCOEt is a selective non-competitive mGlu
1 receptor antagonist. |
| M6630
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CP 99994 dihydrochloride |
CP 99994 dihydrochloride is a high affinity NK
1 antagonist. |
| M6629
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CP 93129 dihydrochloride |
CP 93129 dihydrochloride is a 5-HT
1B agonist. |
| M6627
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CP 775146 |
CP 775146 is a selective, high affinity PPARα agonist. |
| M6626
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CP 55,940 |
CP 55,940 is a potent, non-selective cannabinoid receptor agonist. |
| M6624
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CP 135807 |
CP 135807 is a selective 5-HT
1D agonist. |
| M6621
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Conantokin-R |
Conantokin-R是一种有效的，非竞争性 NMDA 受体肽拮抗剂，其 IC50 为 93 nM。同时，Conantokin-R具有 NR2 亚基选择性。它能抑制 NMDA 在中枢神经系统神经元中诱发的内向电流（IC50 = 350 nM）。此外，Conantokin-R 与 Zn2+ 和 Mg2+ 结合的 Kd 分别为 0.15 μM 和 6.5 μM。 |
| M6620
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CNQX disodium salt |
CNQX disodium salt is a potent AMPA/kainate antagonist. More water soluble form of CNQX. |
| M6618
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CMPDA |
CMPDA is a positive allosteric modulator of GluR2 receptors. |
| M6617
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CMPD101 |
CMPD101 is a potent and selective GRK2/3 inhibitor. |
| M6616
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Cl-HIBO |
Cl-HIBO is a subtype-selective AMPA agonist (GluR1 and GluR2). |
| M6608
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Cirazoline hydrochloride |
Cirazoline hydrochloride is a selective α
1 agonist. |
| M6607
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Cinnabarinic acid |
Cinnabarinic acid is a selective mGlu
4 agonist. |
| M6606
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Cinalukast |
Cinalukast is a potent, selective CysLT
1 (LTD
4) antagonist; orally active. |
| M6600
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CID 2858522 |
CID 2858522 is a selectively inhibits PKC-induced NF-κB activation. |
| M6599
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CI 976 |
CI 976 is a selective ACAT inhibitor. |
| M6598
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CHPG |
CHPG is a mGlu
5 selective agonist. |
| M6597
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CHM 1 |
CHM 1 is a potent antitumor agent; inducer of apoptosis. |
