M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M6522
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BMS 795311 |
BMS 795311是一种有效的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂。 |
| M6520
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BMS 605541 |
BMS 605541是一种有效的VEGFR-2抑制剂。 |
| M6519
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BMS 509744 |
BMS 509744是一种有效和选择性的ITK抑制剂。 |
| M6517
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BMS 299897 |
BMS 299897是一种有效的γ-分泌酶抑制剂。 |
| M6516
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BMS 195614 |
BMS 195614是RARα选择性拮抗剂。 |
| M6515
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BMS 182874 hydrochloride |
BMS 182874盐酸是一种有效的，选择性和竞争性的非肽内皮素ETA受体拮抗剂(Ki = 48 nM)。显示>比ETB受体有1000倍的选择性。抑制et -1诱导的口服或静脉给药后体内升压反应。抑制et -1诱导的小鼠结肠纵向肌肉收缩。 |
| M6514
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BML 111 |
BML 111是一种fPR2(脂素A4受体)激动剂。抑制肿瘤相关血管生成，降低荷瘤H22细胞小鼠的肿瘤生长。也可预防大鼠失血性休克引起的急性肺损伤。Lipoxin A4模拟。 |
| M6513
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BL 1249 |
BL 1249被认为是钾离子通道激活剂;被认为是K2P2.1 (TREK-1)通道的开启器。体外和体内对膀胱组织和血管组织具有选择性(体外培养的膀胱和主动脉组织的EC50值分别为1.26和21.0 μM)。 |
| M6510
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Bisindolylmaleimide II |
Bisindolylmaleimide II is a potent PKC inhibitor and nicotinic receptor antagonist. |
| M6507
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BIMU 8 |
BIMU 8是一种有效的5-HT4受体完全激动剂(野生型5-HT4受体的KD = 77 nM, EC50 = 18 nM)。与受体结合的机制不同于内源性的5-HT配体。 |
| M6500
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BHPI |
BHPI是一种雌激素受体α抑制剂。抑制耐药er α-阳性乳腺癌和卵巢癌细胞增殖。诱导未折叠蛋白反应的持续激活。活跃的体内。 |
| M6497
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BDY TR-X, SE |
BDY TR-X, SE是一种用于胺类化合物标记的橙色/红色荧光染料;作为国民保健服务酯供应。 |
| M6493
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BC 11-38 |
BC 11-38是一种选择性PDE11抑制剂。 |
| M6492
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BAY-X 1005 |
bayx 1005是一种口服活性5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂。 |
| M6488
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Bay 36-7620 |
Bay 36-7620是一种选择性mGlu1受体非竞争性拮抗剂(IC50 = 0.16 μM)，具有逆激动剂活性。损害海马神经元的经典条件反射和相关突触可塑性。全身给药后在体内显示神经保护和抗惊厥作用。 |
| M6486
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Bax channel blocker |
Bax通道阻滞剂是一种抑制Bax介导的线粒体细胞色素c释放的药物。 |
| M6484
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AZM 475271 |
AZM 475271是一种src酪氨酸激酶抑制剂。 |
| M6483
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AZD 9272 |
azd9272是一种有效和选择性的mGlu5拮抗剂(对大鼠和人类受体的IC50值分别为2.6和7.6 nM)。对mGlu5的选择性是其他mGlu受体的3900倍。在其他目标中也有选择性。对大鼠具有鉴别作用。口服生物利用和脑渗透。 |
| M6481
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AZD 2066 |
azd2066是一种mGlu5拮抗剂。对大鼠具有鉴别作用。口服生物利用和脑渗透。 |
| M6478
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AZ Dyrk1B 33 |
AZ Dyrk1B 33是一种有效和选择性的Dyrk1B激酶抑制剂。 |
