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BML 111

目录号 M6514 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


BML 111是一种fPR2(脂素A4受体)激动剂。抑制肿瘤相关血管生成,降低荷瘤H22细胞小鼠的肿瘤生长。也可预防大鼠失血性休克引起的急性肺损伤。Lipoxin A4模拟。

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质量标准及产品资料
生物活性

BML 111是一种fPR2(脂素A4受体)激动剂。抑制肿瘤相关血管生成,降低荷瘤H22细胞小鼠的肿瘤生长。也可预防大鼠失血性休克引起的急性肺损伤。Lipoxin A4模拟。

化学性质
分子量 192.21
分子式 C8H16O5
CAS号 78606-80-1
溶解性(25°C) DMSO 19.22 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.2026 mL 26.0132 mL 52.0264 mL
5 mM 1.0405 mL 5.2026 mL 10.4053 mL
10 mM 0.5203 mL 2.6013 mL 5.2026 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ballabeni, et al. Inflamm Res. CNS access of selected H3-antagonists: ex vivo binding study in rats.

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