M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M6476
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AZ 12216052 |
AZ 12216052是mGlu8受体的正变构调节剂。在小鼠焦虑模型中显示焦虑抑制作用。 |
| M6472
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ATC 0175 hydrochloride |
ATC 0175盐酸盐是一种强效、选择性和口服活性的黑色素浓缩激素受体1 (MCH1)拮抗剂(对MCH1和MCH2受体的IC50值分别为13.5和> 10000 nM)。在啮齿动物中表现出抗焦虑和抗抑郁的活性。对5-HT2B和5-HT1A受体也表现出亲和力(IC50值分别为9.66和16.9 nM)。 |
| M6464
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AR-R 17779 hydrochloride |
盐酸ar - r17779是一种α7选择性激动剂。 |
| M6463
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ARP 101 |
ARP 101 is a inhibitor of MMP-2. |
| M6460
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Arecaidine propargyl ester tosylate |
Arecaidine propargyl ester tosylate is a muscarinic agonist. |
| M6459
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Arcyriaflavin A |
槟榔苷丙炔酯甲磺酸盐是一种毒蕈碱激动剂。 |
| M6458
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ARC 239 dihydrochloride |
ARC 239二盐酸盐是一种选择性的α2B肾上腺素受体拮抗剂(在α2B， α2A和α2D受体上的pKD值分别为8.8,6.7和6.4)。 |
| M6456
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AR-C 102222 |
ar - c102222是一种选择性iNOS抑制剂。 |
| M6453
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AQ-RA 741 |
AQ-RA 741是一种高亲和力、选择性毒死性M2受体拮抗剂(对M2、M1和M3受体的pKi值分别为8.3、7.7和6.82)。在体内显示心脏选择性，高于肠道、气管和膀胱毒蕈碱受体;抑制迷走神经和激动剂诱导的心动过缓。 |
| M6450
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API-1 |
API-1是Akt/PKB选择性抑制剂。抗肿瘤。 |
| M6448
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APcK 110 |
APcK 110是一种kIT抑制剂。 |
| M6446
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APC 366 |
apc366是一种胰蛋白酶抑制剂。 |
| M6443
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AM-TS23 |
AM-TS23是一种dNA聚合酶λ和β抑制剂。 |
| M6442
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Amthamine dihydrobromide |
Amthamine dihydrobromide is a highly selective standard H
2 agonist. |
| M6440
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AMT hydrochloride |
AMT hydrochloride is a potent, selective iNOS inhibitor. |
| M6436
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AMG 853 |
amg853是一种有效的双CRTH2和前列腺素D2 (PGD2)受体拮抗剂(血浆中IC50值分别为8和35 nM)。抑制pgd2诱导的人全血CRTH2对CD16-粒细胞的下调调节以及pgd2诱导的血小板cAMP反应。抑制pgd2诱导的气道收缩。也抑制BRD4 (Kd = 170 nM)。口服生物利用率。 |
| M6435
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AMG 837 hemicalcium salt |
amg837半钙盐是一种有效的游离脂肪酸受体1 (FFA1/GPR40)部分激动剂。 |
| M6432
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AMBMP hydrochloride |
盐酸AMBMP是wnt典型信号激活因子;也是微管蛋白聚合抑制剂。 |
| M6431
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AM 92016 hydrochloride |
AM 92016 hydrochloride is a k
V channel blocker. |
| M6428
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AM 4668 |
AM 4668是一种有效的FFA1 (GPR40)激动剂。 |
