Others 抑制剂/激活剂/调节剂 Others

目录号	产品名称	产品简介
M2206	TH-302 (Evofosfamide)	TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。
M6098	Baicalein	Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。
M9325	EGTA	EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
M9330	Brij-35	Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。
M6154	2-PMPA tetrasodium	2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。
M2250	Pamidronate disodium	Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。
M9916	DPPH	DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。
M9194	Insulin (human)	Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。
M3409	Formestane	Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。
M9665	N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide	N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。
M7003	MRS 2500 tetraammonium salt	MRS 2500四铵盐是血小板P2Y1受体(Ki = 0.78 nM)的强效选择性拮抗剂。抑制adp诱导的人血小板聚集，IC50值为0.95 nM。通过ATPγS抑制ntpase e1的上调。防止体内血栓形成。
M7002	MRS 2279	MRS 2279是一种选择性的、高亲和力的P2Y1受体竞争拮抗剂(Ki = 2.5 nM;IC50 = 51.6 nM)。不能阻断大多数其他P2Y受体(P2Y2, P2Y4, P2Y6, P2Y11和P2Y12)的核苷酸信号，并在体外有效抑制adp诱导的血小板聚集(pKB = 8.05)。
M7001	MRS 2219	MRS 2219是大鼠P2X1受体atp诱发反应的选择性电位器(EC50 = 5.9 μM)。
M6997	MRS 1220	MRS 1220是人A3腺苷受体的一种强效高选择性拮抗剂(hA3、rA1和rA2A的Ki值分别为0.65、305和52 nM。显示IC50值> 1 μM，抑制与大鼠A3受体的结合)。
M6996	MRK 560	mrk560是γ分泌酶抑制剂;减轻淀粉样斑块沉积。
M6994	MR 16728 hydrochloride	盐酸MR 16728是一种ACh刺激释放剂。
M6993	Mps BAY 2a	Mps BAY 2a是一种有效和选择性的Mps1激酶抑制剂。
M6990	MNI-caged-NMDA	mni -cage -NMDA是一种笼状NMDA。
M6989	MNI-caged-D-aspartate	mni -cage - d-天冬氨酸是一种笼状d-天冬氨酸;NMDA受体激动剂。
M6988	MNI caged kainic acid	MNI笼状红藻酸是一种笼状红藻酸。
M6987	MNI 137	MNI 137是II组mGlu受体选择性负变构调节剂。
M6986	MN 64	MN 64是一种有效和选择性的坦克酶抑制剂。
M6982	ML 786 dihydrochloride	盐酸ML 786是一种有效的Raf激酶抑制剂;口服生物利用率。
M6977	ML 337	ML 337是mGlu3的选择性负变构调节剂(IC50 = 593 nM)。mGlu1、mGlu2和mGlu4-8在30 μM浓度下不显示活性。大脑渗透。
M6974	ML 289	ML 289是mGlu3受体的选择性负变构调节剂(IC50 = 660 nM)。mGlu3比mGlu2具有15倍的选择性。集中渗透。
M6973	ML 240	ML 240是p97 atp酶的atp竞争性抑制剂。
M6971	ML 218 hydrochloride	盐酸ML 218是t型钙通道的选择性抑制剂(在贴片EP试验中，Cav3.3和Cav3.2的IC50值分别为270和310 nM)。降低STN神经元的突发活动;减少帕金森病大鼠体内模型的僵栗行为对L型和n型钙离子通道、Kir6 (KATP)和KV11.1 (hERG)钾离子通道均无明显抑制作用。口头活跃。
M6969	ML 154	ML - 154是一种有效的神经肽S受体拮抗剂。
M6967	ML 10302 hydrochloride	盐酸ML 10302是一种有效的5-HT4部分激动剂(EC50 = 4 nM)，它比5-HT3受体具有680倍的选择性(Ki值分别为1.07和730 nM)。在阿尔茨海默病动物模型中增加皮层中的sAPPα水平，并在体内显示前胃动力学效应。
M6964	MK 217	MK 217是farnesyl二磷酸合成酶(FPPS)和破骨细胞介导的骨吸收的抑制剂。

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