M2206
|
TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
|
Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
|
EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
|
Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
|
2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
|
Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
|
DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
|
Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
|
Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
|
N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M6963
|
MK 212 hydrochloride |
MK 212盐酸盐是一种5-HT受体激动剂;在HEK293细胞中表达的5-HT2C和5-HT2A受体的IC50值分别为0.028和0.42 μM。 |
| M6961
|
MK 0343 |
MK 0343是一种亚型选择性GABAA部分激动剂(α3、α1、α5和α2的Ki值分别为0.21、0.22、0.23和0.40);占据了GABAA受体的苯二氮的位置。与α1相比，α3表现出更大的激动剂效力。在啮齿类动物模型中显示焦虑和非镇静特性。大脑渗透。 |
| M6960
|
MJ 15 |
MJ 15是一种强效选择性CB1受体拮抗剂(Ki = 27.2 pM, IC50 = 118.9 pM对大鼠CB1受体)。在肥胖和高脂血症模型中的有效性;抑制饮食诱导的肥胖大鼠和小鼠的食物摄入和体重增加。 |
| M6956
|
MI 192 |
MI 192是一种有效和选择性的HDAC2/3抑制剂。 |
| M6955
|
MG 624 |
mg624是α7神经元烟碱受体拮抗剂。 |
| M6954
|
MFZ 10-7 |
MFZ 10-7是mGlu5受体的高亲和力负变构调节剂(Ki = 0.67 nM)。有效抑制mGlu5谷氨酸介导的钙动员(IC50 = 1.22 nM)。抑制老鼠吸食可卡因和寻求可卡因的行为。 |
| M6953
|
Methysergide maleate |
Methysergide maleate is a 5-HT
1/5-HT
2 antagonist. |
| M6951
|
Methimepip dihydrobromide |
Methimepip dihydrobromide is a extremely selective H
3 agonist. |
| M6950
|
Mesulergine hydrochloride |
Mesulergine hydrochloride is a 5-HT
2A and 5-HT
2C antagonist. Also dopamine receptor partial agonist. |
| M6948
|
MES sodium salt |
MES sodium salt is a buffering agent. |
| M6945
|
MEDICA 16 |
MEDICA 16是一种fFA1 (GPR40)激动剂;也抑制ATP柠檬酸裂解酶。 |
| M6944
|
MDL 11,939 |
MDL 11,939是一种口服有效的5-HT2A受体拮抗剂;结果表明，5-HT2A受体对5-HT2C受体的选择性优于5-HT2A受体(Ki值分别为0.54、2.5、81.6和~10,000 nM)。 |
| M6943
|
MDL 100907 |
MDL 100907是一种有效和选择性的5-HT2A受体拮抗剂(Ki = 0.36 nM)。5-HT2A比其他5-羟色胺能受体亚型具有80倍的选择性。体内抗精神病药。 |
| M6940
|
MAP4 |
MAP4是一种有效的II组mGlu激动剂。也有特效药III组mGlu拮抗剂。 |
| M6938
|
LY 78335 |
LY 78335是苯乙醇胺- n -甲基转移酶(PNMT)的高亲和力抑制剂(Ki = 0.09 μM)。抑制体内大鼠模型中生长激素的释放。 |
| M6937
|
LY 404187 |
LY 404187是选择性AMPA受体阳性变构调节剂。 |
| M6936
|
LY 379268 |
LY 379268是一种高选择性II组mGlu激动剂。 |
| M6935
|
LY 354740 |
LY 354740是一种强效、高选择性II组mGlu激动剂。 |
| M6934
|
LY 341495 |
ly341495是一种强效、选择性II组拮抗剂。 |
| M6932
|
LY 320135 |
ly320135是一种有效的CB1受体拮抗剂/反向激动剂(Ki = 141 nM)，比CB2受体(Ki > 10 μM)具有70倍以上的选择性。结构上不同于SR 141716A和AM 251。与5-HT2 (Ki = 6.4 μM)和毒蕈碱受体(Ki = 2.1 μM)均呈弱结合。 |
