M1692
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CHIR-99021 |
CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 |
| M2304
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TWS119 |
TWS119是一种GSK-3β抑制剂，IC50为30 nM；能够诱导神经细胞的分化，有助于干细胞生物学的研究。 |
| M1989
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CHIR-99021 HCl |
CHIR-99021 HCl (Laduviglusib; CT99021) 是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 |
| M7627
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BIO |
BIO (GSK-3 Inhibitor IX, 6-bromoindirubin-3-oxime, 6-Bromoindirubin-3'-oxime, MLS 2052)是一种特异性的GSK-3抑制剂，无细胞试验中作用于GSK-3α/β的IC50为5 nM，比作用于CDK5选择性高16倍以上，也是一种泛JAK抑制剂，对 Tyk2 的IC50值为30 nM。BIO 可在人类黑色素瘤细胞中诱导凋亡。此外，BIO在无外源Sox2下，可以两因子诱导MEFs，并且也是2i诱导的成分之一，可增强多能性相关基因的表达 |
M5538
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Cromolyn sodium |
Cromolyn sodium (色甘酸钠) 是一种抗过敏化合物。Cromolyn sodium 是一种 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 2.0 µM。 |
| M3691
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IM-12 |
IM-12是一种选择性的GSK-3β有效抑制剂，其IC50为53 nM。相比SB-216763，活性相当甚至要更好。 |
| M3442
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SB415286 |
SB415286是一种有效的GSK3α抑制剂，IC50/Ki为78 nM/31 nM，也等效抑制GSK-3β。 |
| M3054
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TDZD-8 |
TDZD-8是一种非ATP竞争性GSK-3β抑制剂，IC50为2 μM；对CDK1， casein kinase II， PKA和PKC具有最低限度的抑制效果。 |
| M2826
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LY2090314 |
LY2090314是一种有效的GSK-3抑制剂，作用于GSK-3α/β，IC50为1.5 nM/0.9 nM。 |
| M2417
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AZD1080 |
AZD1080是一种口服生物有效的，选择性的，可透过大脑的GSK3抑制剂，抑制人类GSK3α和GSK3β，Ki分别为6.9 nM和31 nM，比作用于CDK2， CDK5， CDK1和Erk2选择性高14倍以上。 |
| M2405
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AR-A014418 |
AR-A014418是ATP竞争性和选择性的GSK3β抑制剂,IC50和Ki为104 nM和38 nM,而对被测试的其他26种激酶没有显著抑制作用。 |
| M2354
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1-Azakenpaullone |
1-Azakenpaullone是一种高度选择性GSK-3β抑制剂，IC50 为18 nM, 其选择性高于CDK1/cyclin B 和 CDK5/p25 100倍。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 |
| M2306
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Tideglusib |
Tideglusib是一种不可逆的，非ATP竞争性的GSK-3β抑制剂，IC50为60 nM。 |
| M2305
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CHIR-98014 |
CHIR-98014是一种有效的GSK-3α/β抑制剂，IC50为0.65 nM/0.58 nM。 |
| M2184
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Indirubin |
靛玉红是一种有效的细胞周期素依赖性激酶和GSK-3β抑制剂，IC50为~75 nM和0.19 μM。 |
| M2178
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AZD2858 |
AZD2858一种选择性的GSK-3抑制剂，IC50为68 nM，激活Wnt信号通路，增强大鼠的骨质。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 |
| M2061
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SB 216763 |
SB216763是一种有效的，选择性GSK-3α抑制剂，IC50为34.3 nM；对GSK-3β具有同样的抑制作用。 |
| M50431
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Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) |
Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。 |
| M49787
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FRATtide |
FRATtide 是一种源自 GSK-3 结合蛋白的肽，抑制 Axin 和 β-catenin 的磷酸化。 |
| M49769
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ZDWX-25 |
ZDWX-25 是一种高效的 GSK-3β 和 DYRK1A 双重抑制剂，对 GSK-3β 的 IC50 为 71 nM。 |
| M49768
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TC-G 24 |
TC-G 24 是一种有效的、选择性的糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂，IC50 值为 17.1 nM。 |
| M49767
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SAR502250 |
SAR502250 是一种有效的，选择性的，ATP竞争性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 GSK3 抑制剂，对人 GSK-3β 的 IC50 值为 12 nM。 |
| M49765
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PIMPC |
PIMPC 是一种具有抗氧化和金属螯合性能的化合物。 |
| M49764
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PfGSK3/PfPK6-IN-2 |
PfGSK3/PfPK6-IN-2 是一种有效的 PfGSK3/PfPK6 (Plasmodium falciparum GSK3/PK6) 双重抑制剂 (IC50 分别为 172 nM 和 11 nM)。 |
