目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M1692 | CHIR-99021 | CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂, IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外,CHIR99021还能维持干细胞多能状态,单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 |
M2304 | TWS119 | TWS119是一种GSK-3β抑制剂,IC50为30 nM;能够诱导神经细胞的分化,有助于干细胞生物学的研究。 |
M1989 | CHIR-99021 HCl | CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂, IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外,CHIR99021还能维持干细胞多能状态,单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 |
M3054 | TDZD-8 | TDZD-8是一种非ATP竞争性GSK-3β抑制剂,IC50为2 μM;对CDK1, casein kinase II, PKA和PKC具有最低限度的抑制效果。 |
M2826 | LY2090314 | LY2090314是一种有效的GSK-3抑制剂,作用于GSK-3α/β,IC50为1.5 nM/0.9 nM。 |
M2417 | AZD1080 | AZD1080是一种口服生物有效的,选择性的,可透过大脑的GSK3抑制剂,抑制人类GSK3α和GSK3β,Ki分别为6.9 nM和31 nM,比作用于CDK2, CDK5, CDK1和Erk2选择性高14倍以上。 |
M2405 | AR-A014418 | AR-A014418是ATP竞争性和选择性的GSK3β抑制剂,IC50和Ki为104 nM和38 nM,而对被测试的其他26种激酶没有显著抑制作用。 |
M2354 | 1-Azakenpaullone | 1-Azakenpaullone是一种高度选择性GSK-3β抑制剂,IC50 为18 nM, 其选择性高于CDK1/cyclin B 和 CDK5/p25 100倍。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 |
M2306 | Tideglusib | Tideglusib是一种不可逆的,非ATP竞争性的GSK-3β抑制剂,IC50为60 nM。 |
M2305 | CHIR-98014 | CHIR-98014是一种有效的GSK-3α/β抑制剂,IC50为0.65 nM/0.58 nM。 |
M2184 | Indirubin | 靛玉红是一种有效的细胞周期素依赖性激酶和GSK-3β抑制剂,IC50为~75 nM和0.19 μM。 |
M2178 | AZD2858 | AZD2858一种选择性的GSK-3抑制剂,IC50为68 nM,激活Wnt信号通路,增强大鼠的骨质。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 |
M2061 | SB 216763 | SB216763是一种有效的,选择性GSK-3α抑制剂,IC50为34.3 nM;对GSK-3β具有同样的抑制作用。 |
M50431 | Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) | Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物,可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。 |
M49787 | FRATtide | FRATtide 是一种源自 GSK-3 结合蛋白的肽,抑制 Axin 和 β-catenin 的磷酸化。 |
M49769 | ZDWX-25 | ZDWX-25 是一种高效的 GSK-3β 和 DYRK1A 双重抑制剂,对 GSK-3β 的 IC50 为 71 nM。 |
M49768 | TC-G 24 | TC-G 24 是一种有效的、选择性的糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂,IC50 值为 17.1 nM。 |
M49767 | SAR502250 | SAR502250 是一种有效的,选择性的,ATP竞争性,具有口服活性和可透过血脑屏障的 GSK3 抑制剂,对人 GSK-3β 的 IC50 值为 12 nM。 |
M49765 | PIMPC | PIMPC 是一种具有抗氧化和金属螯合性能的化合物。 |
M49764 | PfGSK3/PfPK6-IN-2 | PfGSK3/PfPK6-IN-2 是一种有效的 PfGSK3/PfPK6 (Plasmodium falciparum GSK3/PK6) 双重抑制剂 (IC50 分别为 172 nM 和 11 nM)。 |
M49763 | PF-04802367 | PF-04802367 (PF-367) 是一种高选择性 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3β 酶的 IC50 为 2.1 nM。 |
M49762 | L803-mts | L803-mts (Myristoylated L 803) 是一种选择性的底物竞争性 GSK-3 肽抑制剂 (IC50: 40 μM)。 |
M49761 | GSK-3β inhibitor 8 | GSK-3β inhibitor 8 是一种噻吩嘧啶衍生物,是有效和选择性的 GSK-3β 抑制剂 (IC50=64 nM)。 |
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