M1692
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CHIR-99021 |
CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 |
| M2304
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TWS119 |
TWS119是一种GSK-3β抑制剂，IC50为30 nM；能够诱导神经细胞的分化，有助于干细胞生物学的研究。 |
| M1989
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CHIR-99021 HCl |
CHIR-99021 HCl (Laduviglusib; CT99021) 是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 |
| M7627
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BIO |
BIO (GSK-3 Inhibitor IX, 6-bromoindirubin-3-oxime, 6-Bromoindirubin-3'-oxime, MLS 2052)是一种特异性的GSK-3抑制剂，无细胞试验中作用于GSK-3α/β的IC50为5 nM，比作用于CDK5选择性高16倍以上，也是一种泛JAK抑制剂，对 Tyk2 的IC50值为30 nM。BIO 可在人类黑色素瘤细胞中诱导凋亡。此外，BIO在无外源Sox2下，可以两因子诱导MEFs，并且也是2i诱导的成分之一，可增强多能性相关基因的表达 |
| M43381
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PROTAC GSK-3β Degrader-1 |
PROTAC GSK-3β Degrader-1 是靶向 GSK-3β 的降解剂，IC50 为 833 nM。 |
| M43380
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GSK-3β inhibitor 13 |
GSK-3β inhibitor 13 是一种具有口服活性且有效的 GSK-3β 抑制剂，具有血脑通透性。 |
| M43379
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GSK-3 inhibitor 3 |
GSK-3 inhibitor 3 是 GSK-3 的选择性、具有口服活性和脑渗透性的抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。 |
| M43378
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GSK-3 inhibitor 4 |
GSK-3 inhibitor 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3，CDK2 和 CDK5的抑制剂，IC50 值分别为 0.56 nM (GSK-3β)，0.45 nM (GSK-3α)，0.47 μM，0.68 μM。 |
| M40573
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L807mts |
L807mts是一种底物竞争性的，有效的，高选择性的GSK-3肽抑制剂。 |
| M39837
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Manzamine A |
Manzamine A 是一种口服活性 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC50 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。 |
| M39836
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Manzamine A hydrochloride |
Manzamine A hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC50 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A hydrochloride 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。 |
| M30296
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CHIR 98024 |
CHIR 98024 (Compound L) 是一种糖原合成酶激酶 3 （GSK3）抑制剂，EC50 为 0.2566 μM。 |
| M30050
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GSK-3 Inhibitor XIII |
GSK-3 Inhibitor XIII 是一种有效的 ATP 竞争性 GSK-3 抑制剂，Ki 为 24 nM。 |
| M29694
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CHIR-98023 |
HIR-98023 是一种有效，选择性和可逆的 GSK3 抑制剂，抑制 GSK3α 和 GSK3β 的 IC50 值分别为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-98023 可以改善胰岛素作用和葡萄糖代谢。 |
| M29146
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(R)-BRD3731 |
(R)-BRD3731 是一种 GSK3 的抑制剂，对 GSK3β 和 GSK3α 的 IC50 值分别为 1.05 和 6.7 μM。 |
| M28650
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BRD0209 |
BRD0209 是一种有效、选择性和双重的 GSK3α/β 抑制剂 (GSK3α IC50 = 19 nM; GSK3β IC50 = 5 nM)。BRD0209 还是一种可逆的 ATP 竞争性抑制剂，具有快关动力学 (Ki 分别为 4.2 nM)。BRD0209 是一种三环吡唑并四氢喹啉酮化合物。BRD0209 具有研究心境障碍疾病的潜力。 |
| M27698
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ABC1183 |
ABC1183 是一种具有口服活性的选择性 GSK3 和 CDK9 双重抑制剂。ABC1183 作用于 GSK3β, GSK3α 和 CDK9/cyclin T1 的 IC50 值分别是 657 nM、327 nM、321 nM。ABC1183 具有抗炎作用，抗肿瘤活性。 |
| M20836
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Indirubin-3′-oxime |
Indirubin-3′-oxime (IDR3O, I3O) is an indirubin analogue that shows favorable inhibitory activity targeting GSK-3β and CDKs. Indirubin-3′-oxime also inhibits JNKs with IC50s of 0.8 μM, 1.4 μM, and 1.0 μM for JNK1, JNK2, and JNK3, respectively. Indirubin-3′-oxime activates Wnt/β-catenin signaling and inhibits adipocyte differentiation and obesity. |
| M20489
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5-Bromoindole |
5-bromoindole is an important pharmaceutical chemical intermediate and a potential inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3). |
| M20324
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WAY-333184 |
WAY-333184 is a inhibitor of glycogen synthase kinase-3b (GSK-3b). |
| M20308
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WAY-333175 |
WAY-333175 is a inhibitor of glycogen synthase kinase-3b (GSK-3b). |
| M20239
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WAY-634931 |
WAY-634931 is a inhibitor of GSK3 kinases |
| M20222
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WAY-624687 |
WAY-624687 is a GSK3 inhibitor |
| M20198
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WAY-606957 |
WAY-606957 is a inhibitor of GSK3 kinases. |
