M10541
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Methoxyamine HCl |
Methoxyamine（甲氧胺，MX）盐酸盐是一种碱基切除修复抑制剂。甲氧基胺共价结合到无嘌呤/无嘧啶(AP) DNA损伤位点，抑制碱基切除修复(BER)，这可能导致DNA链断裂和细胞凋亡的增加。 |
| M9786
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Nimustine hydrochloride |
Nimustine hydrochloride是一种DNA交联剂和DNA烷基化剂，它能诱导DNA复制损伤和DNA双链断裂。 |
| M9650
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Triazavirin |
Triazavirin是一种核酸的核苷类似物，通过抑制病毒RNA和DNA的合成以及基因组片段的复制而起到抗病毒的作用。 |
| M8964
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Thymidine |
Thymidine （胸苷，胸腺嘧啶核苷）是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 也是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。 |
| M7515
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Brivudine |
Brivudine是具有促凋亡和化学增敏性质的尿苷衍生物和核苷类似物。 它被整合到病毒DNA中并阻断DNA聚合酶的作用，从而抑制病毒DNA合成（DNA Synthesis）。 |
| M6348
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5-BrdU |
5-BrdU (Bromodeoxyuridine) 是一种核苷类似物，与胸腺嘧啶竞争性整合到DNA，抑制DNA合成（DNA Synthesis），可用于增生细胞的检测。 |
| M5791
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Mitomycin C |
Mitomycin C 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，可以通过阻断DNA合成（DNA Synthesis）抑制多种肿瘤细胞。此外，Mitomycin C还可以用于构建大鼠肺静脉闭塞模型。 |
| M5680
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Gemcitabine |
Gemcitabine (LY-188011，NSC 613327，吉西他滨) 是DNA合成抑制剂，对PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM，40 nM，18 nM和12 nM。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 |
| M5277
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B02 |
B02是一种针对人RAD51的小分子抑制剂，IC50为27.4 μM，对大肠杆菌中的同系物RecA没有抑制作用（IC50>250 μM）。 |
| M3258
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Thioguanine |
Thioguanine（6-Thioguanine，6-TG，2-Amino-6-mercaptopurine，2-Amino-6-purinethiol，6-硫鸟嘌呤）是天然嘌呤的类似物，可干扰DNA和RNA合成，作用于MCF-7细胞系时，可使其细胞活力显著降低，IC50值为5.481 μM，作用于PDAC细胞的IC50为 0.39-1.13 μM，具有抗肿瘤和抗代谢活性，可用于急性白血病和新冠的相关研究。 |
| M2293
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CX-5461 |
CX-5461 (Pidnarulex) 是一种rRNA synthesis（rRNA合成）抑制剂，选择性抑制Pol I驱动的rRNA转录，IC50为142 nM，对Pol II没有作用效果，抑制rRNA转录比DNA复制和蛋白翻译选择性高250到300倍。 |
| M2292
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Cytarabine |
Cytarabine是一种DNA合成的抑制剂，IC50为16 nM。此外， Cytarabine还可抑制细胞周期的进展，诱导细胞S期停滞。 |
| M2291
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Azacitidine |
Azacitidine 是一种胞苷的核苷类似物，能通过捕获DNA甲基，特异性抑制DNA甲基化(DNA methylation)。此外，Azacitidine的单独去除会引起 hCiPS 的诱导失败。 |
| M2290
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Oxaliplatin |
Oxaliplatin是一种 DNA 合成抑制剂，能导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并诱导细胞自噬 (autophagy)。DMSO会使Oxaliplatin 奥沙利铂失去活性，可用于结直肠癌的相关研究。 |
| M2289
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5-Fluorouracil |
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种DNA/RNA合成（DNA/RNA Synthesis）抑制剂，通过抑制胸苷酸合成酶（TS）而干扰核苷酸合成。 |
| M2288
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Carboplatin |
Carboplatin是一种DNA合成（DNA Synthesis）抑制剂，结合到DNA上，干扰细胞修复机制。DMSO会使Carboplatin失去活性 |
| M2247
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Carmofur |
Carmofur（卡莫氟）是一种嘧啶类似物，是5-氟尿嘧啶(5-FU)的前药，可以抑制DNA的合成（DNA Synthesis），与5-FU相比具有更好的抗增殖活性。Carmofur是酸性神经酰胺酶（ASAH1）抑制剂，并且是新冠COVID-19、克拉贝病（Krabbe disease）、急性肺损伤（ALI）、帕金森病（PD）、痴呆（ dementia）等非癌症疾病的潜在先导化合物，Carmofur还具有抗真菌和抗微生物特性。 |
| M2223
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Cisplatin |
Cisplatin是一种无机的铂络合物，通过形成DNA交联剂抑制DNA合成（DNA Synthesis）。此外，Cisplatin 还可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。DMSO会破坏顺铂的活性！ |
| M2129
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Temozolomide |
Temozolomide (TMZ)是一种具有口服活性的DNA损伤诱导剂，可穿过血脑屏障，并能修饰DNA环上的氮原子以及环外氧基团，以及通过甲基重氮盐中间体对DNA碱基进行甲基化，抑制DNA合成（DNA Synthesis），可用于多形性胶质母细胞瘤和黑色素瘤的相关研究。 |
| M1963
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Capecitabine |
Capecitabine是一种氟嘧啶氨基甲酸酯，具有较高的瘤内5-FU水平，且毒性比5-FU低，抑制DNA合成（DNA Synthesis）。 |
