Cycloheximide (Naramycin A) 是一种蛋白生物合成 (protein synthesis) 的抑制剂, IC50值为532.5 nM。Cycloheximide (Naramycin A) 也是一种抗真菌 (antifungal) 素,Cycloheximide 还可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。
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分子量 | 281.35 |
分子式 | C15H23NO4 |
CAS号 | 66-81-9 |
中文名称 | 放线菌酮 |
溶解性 | DMSO ≥ 80 mg/mL Water 15 mg/mL (ultrasonic and warming) |
储存条件 | 4°C, protect from light |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
Cycloheximide (Naramycin A) 是一种真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂,抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC50 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素。Cycloheximide 抑制铁死亡并抑制自噬。
Cycloheximide (CHX) 通过干扰蛋白质合成过程中的易位步骤(两个 tRNA 分子和 mRNA 相对于核糖体的移动),从而阻断翻译延伸,发挥其作用。Cycloheximide 结合核糖体并抑制 eEF2 介导的易位。Cycloheximide (CHX) 是最常用的用于抑制蛋白质合成的试剂,以抑制体外(即生物体外)真核细胞的蛋白质合成。它作用迅速。只需将其从培养基中移除,即可迅速逆转其效果。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 3.5543 mL | 17.7715 mL | 35.5429 mL |
5 mM | 0.7109 mL | 3.5543 mL | 7.1086 mL |
10 mM | 0.3554 mL | 1.7771 mL | 3.5543 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。