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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2165
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WAY-362450 (Turofexorate isopropyl) | WAY-362450 (Turofexorate isopropyl) | Farnesoid X Receptor |
XL335; FXR-450 | |||
WAY-362450 (Turofexorate isopropyl; XL335) 是一种有效的,选择性的FXR激动剂,EC50为4 nM,高选择性作用于其他核受体,如LXR, PPAR, ER等。 | |||
M7295 | SID 26681509 | SID 26681509 | Others |
SID 26681509 is a cathepsin L inhibitor. | |||
M14308
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SID 26681509 quarterhydrate | SID 26681509 quarterhydrate | Cathepsin |
SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂,IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖,并抑制 Leishmania major,IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。 | |||
M24577 | Namilumab | Namilumab | CSF-1R (c-Fms) |
AMG-203; Anti-Human CSF2 Recombinant Antibody | |||
Namilumab (AMG203) 是一种人的 IgG4 单克隆抗体,与 GM-CSF 配体高亲和力结合,有效地中和 GM-CSF。Namilumab 可用于类风湿关节炎的研究。 | |||
M49733 | AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 | AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 是 AChE/BACE1/GSK3β 的三重抑制剂,具有口服活性。 | |||
M52813 | EGF-R (661-681) T669 Peptide | EGF-R (661-681) T669 Peptide | p38 MAPK |
EGF-R (661-681) T669 Peptide 是一种 MAPK 底物,可用于测量 MAPK 催化活性。 | |||
M5209
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GSK481 | GSK481 | RIPK |
GSK481 是一种高效的,选择性的,特异性的 RIPK1 抑制剂,其 IC50 值为 1.3 nM,可抑制野生型人 RIPK1 中的 Ser166 磷酸化 (IC50 值为 2.8 nM)。GSK481 对 U937 细胞的 IC50 值为 10 nM。 |