Oxaliplatin 别名：Eloxatin; L-OHP; 奥沙利铂
Oxaliplatin是一种 DNA 合成抑制剂，能导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并诱导细胞自噬 (autophagy)。DMSO会使Oxaliplatin 奥沙利铂失去活性，可用于结直肠癌的相关研究。
CAS No.：61825-94-3
Dokl Biochem Biophys. 2023 Oct.
Dichotomic Role of Low-Concentration EGCG in the Oxaliplatin Sensitivity of Colorectal Cancer Cells
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 397.29 |
| 分子式 | C8H14N2O4Pt |
| CAS号 | 61825-94-3 |
| 中文名称 | 奥沙利铂 |
| 溶解性 | Water 3 mg/mL warmed DMF 1.6 mg/mL |
| 储存条件 | 4°C, protect from light, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Oxaliplatin通过形成DNA交联剂而阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 诱导DNA一级和二级结构损伤而导致细胞凋亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin (0.01 至 100 μM；24 小时) 有效抑制膀胱癌细胞系 RT4 和 TCCSUP、卵巢癌细胞系 A2780、结肠癌细胞系 HT-29、胶质母细胞瘤细胞系 U-373MG 和 U-87MG，以及黑色素瘤细胞系 SK-MEL-2 和 HT-144 的 IC50 分别为 11 μM、15 μM、0.17 μM、0.97 μM、2.95 μM、17.6 μM、30.9 μM 和 7.85 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
DMSO会使Oxaliplatin 奥沙利铂失去活性
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.5171 mL | 12.5853 mL | 25.1705 mL |
| 5 mM | 0.5034 mL | 2.5171 mL | 5.0341 mL |
| 10 mM | 0.2517 mL | 1.2585 mL | 2.5171 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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