M3470
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Oxybutynin |
Oxybutynin（奥昔布宁）是一种合成的叔胺类化合物，可竞争性拮抗M1、M2，及M3等毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAChRs)，以及通过浓度依赖的方式抑制血管Kv通道，其IC50值为11.51 ± 0.38 μmol/L，希尔系数（n）为2.25 ± 0.12。 |
| M3190
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PNU-282987 |
PNU-282987是一种高选择性的α7 nAChR激动剂，Ki为27 nM。 |
| M5683
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Glycopyrrolate |
Glycopyrrolate (格隆溴铵; Glycopyrronium Br) 是竞争性毒蕈碱拮抗剂，可解痉挛。 |
| M49732
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α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 |
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。 |
| M45391
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NBI-1117570 |
NBI-1117570是一种口服毒蕈碱M1/M4选择性双重激动剂，可用于神经系统疾病的相关研究。 |
| M45390
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NBI-1117568 |
NBI-1117568是一种口服选择性毒蕈碱M4受体激动剂，可用于阿尔茨海默病以及精神分裂症的相关研究。 |
| M45117
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Xanomeline tartrate |
Xanomeline tartrate是一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂，可增加神经元兴奋性，能用于精神分裂症等神经障碍的研究。 |
| M44961
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O-Desmethyl galanthamine |
O-Desmethyl Galanthamine (Sanguinine) 是一种加兰他敏型生物碱。 |
| M44950
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N-Methylcalycinine |
N-Mmethylcalycinine 是一种天然产物，具有AChE 抑制活性。 |
| M44935
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Microgrewiapine A |
Microgrewiapine A 是 nAChR 的拮抗剂。 |
| M44879
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Homatropine hydrochloride |
Homatropine hydrochloride 是一种口服有效的抗胆碱能剂，能迅速放大瞳孔，具有睫状肌麻痹作用。 |
| M44877
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Homatropine |
Homatropine 是一种具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic acetylcholine receptor) 拮抗剂，可用作抗胆碱剂。 |
| M44873
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Heliosupine N-oxide |
Heliosupin N-oxide，是一种Heliosupin 代谢物，可抑制毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR)，IC50 为 350 μM。 |
| M44846
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Echimidine N-oxide |
Echimidine N-oxide 是一种吡咯里西啶生物碱，具有乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制活性 (IC50=0.347 mM)。 |
| M44781
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Apohyoscine |
Aposcopolamine 是一种可以从 Datura ferox 曼陀罗中分离得到的生物碱。 |
| M42669
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hBChE-IN-1 |
hBChE-IN-1 是一种喹啉基衍生物，是一种有效的 hBChE 抑制剂 (IC50=7 nM) 并且具有高选择性超过 hAChE。 |
| M42668
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GSK1034702 |
GSK1034702 是一种 M1 mAChR 变构激动剂。 |
| M42667
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AChE-IN-40 |
AChE-IN-40 是一种 AChE 抑制剂 (IC50: 120 nM)。 |
| M42666
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AChE-IN-39 |
AChE-IN-39 是一种 AChE 抑制剂 (IC50: 0.058 μM)。 |
| M42665
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AChE-IN-35 |
AChE-IN-35 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其IC50 值为 5.88 μM。 |
| M42664
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MR2938 |
MR2938 是一种有效的 AChE 抑制剂，IC50 为 5.04 μM。 |
| M42663
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AChE-IN-30 |
AChE-IN-30 是一种 AChE 抑制剂，IC50 值为 4.4 μM。 |
| M42662
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hAChE-IN-1 |
hAChE-IN-1 是一种有效的 hAChE 抑制剂，其 IC50 为 1.09 μM。 |
