M3470
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Oxybutynin |
Oxybutynin（奥昔布宁）是一种合成的叔胺类化合物，可竞争性拮抗M1、M2，及M3等毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAChRs)，以及通过浓度依赖的方式抑制血管Kv通道，其IC50值为11.51 ± 0.38 μmol/L，希尔系数（n）为2.25 ± 0.12。 |
| M3190
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PNU-282987 |
PNU-282987是一种高选择性的α7 nAChR激动剂，Ki为27 nM。 |
| M5683
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Glycopyrrolate |
Glycopyrrolate (格隆溴铵; Glycopyrronium Br) 是竞争性毒蕈碱拮抗剂，可解痉挛。 |
| M19146
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Trimyristin |
Trimyristin 显著抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，酸性和碱性磷酸酶 (ACP/ALP) 活性。Trimyristin 对 AChE，ACP 和 ALP 的 IC50 分别为 0.11、0.16 和 0.18 mM。 |
| M18968
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Cyclobuxine D |
Cyclobuxine D 环黄杨碱 D是一种甾体生物碱。Cyclobuxine D 对乙酰胆碱和 Ba++ 诱导的兔空肠纵肌收缩具有抑制作用。 |
| M18262
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N-Desmethyl Galanthamine |
N-Desmethyl Galanthamine N-去甲基加兰它敏 是 Galanthamine 的代谢物。Galanthamine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 500 nM。 |
| M14550
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Sinapine |
Sinapine 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。 |
| M14546
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Drofenine hydrochloride |
Drofenine盐酸盐是一种有效的竞争性胆碱酯酶抑制剂, ki值为3 uM。 |
| M14545
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Chlorpyrifos |
Chlorpyrifos 是一种有机磷酸酯杀虫剂，被归类为亚硫磷。Chlorpyrifos 的氧代谢产物是 AChE 的抑制剂，可影响昆虫，人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos oxon (CPO) 代谢物可被血浆酶对氧磷酶 1 (PON1) 水解，PON1 的过表达减轻了与 CPO 暴露相关的神经毒性。 |
| M14544
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4-Methylbenzylidene camphor |
4-Methylbenzylidene camphor(4-MBC; Enzacamene)是一个有机的樟脑衍生物，应用于化妆品行业的保护皮肤抵抗紫外线的能力，特别是紫外线B辐射。 |
| M14242
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Methyllycaconitine citrate |
Methyllycaconitine citrate 是 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 的特异性拮抗剂。 |
| M14007
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Solifenacin |
Solifenacin (YM905 free base) 是一种新型的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。 |
| M14006
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Smilagenin |
Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元，来自知母 Rhizoma anemarrhenae 和天竺葵 Radix asparagi，广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。 Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性，可用于 AD 的研究。 |
| M14005
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Metixene hydrochloride hydrate |
Metixene hydrochloride hydrate 是一种抗胆碱能、抗帕金森剂，能够有效抑制二苯羟乙酸奎宁酯与毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 结合，IC50 和 Kd 值分别为 55 nM 和 15 nM。 |
| M14004
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L-Hyoscyamine sulfate |
L-Hyscyamine sulfate (Daturine sulfate) 是一种天然的植物托烷生物碱，是有效的，竞争性的毒蕈碱受体 (MR) 拮抗剂。L-Hyscyamine sulfate 是 Atropine 的左旋异构体。 |
| M8269
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4-DAMP |
4-DAMP是一种选择性M3型毒蕈碱乙酰胆碱受体（Muscarinic Acetylcholine Receptor，mAChR）拮抗剂，它同时对M1受体也有一定的结合能力。4-DAMP通过选择性阻断M3受体，抑制乙酰胆碱介导的信号传导，它主要用于研究胆碱能信号通路、受体功能分析及神经退行性疾病模型。 |
| M6378
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A 867744 |
A 867744是α7 nAChR的正变构调节剂。 |
| M6376
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A 844606 |
a844606是一种选择性的α7 nAChR部分激动剂。 |
